{"id":21400,"date":"2026-05-17T22:45:24","date_gmt":"2026-05-17T20:45:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/ukategoriseret\/alderdomsprotokol\/"},"modified":"2026-05-17T22:45:24","modified_gmt":"2026-05-17T20:45:24","slug":"alderdomsprotokol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/da\/blog-da\/alderdomsprotokol\/","title":{"rendered":"Alderdomsprotokol"},"content":{"rendered":"
\n
\n
NGD-pleje \u2014 Videnskabelig baggrund<\/div>\n

Sund aldring hos hunde og katte:
\n kendetegn ved aldring, svaghed i nyrejing og den integrative protokol<\/h1>\n

Aldring er ikke en uundg\u00e5elig forfald, men en proces, du kan forst\u00e5 og st\u00f8tte. Fra telomerforkortelse og mitokondrieudt\u00f8mning til inflammaging og mikrobiomdysbiose. Og hvordan traditionel kinesisk medicin i \u00e5rhundreder har beskrevet aldringsprocessen som nyre-Jing-svaghed. To perspektiver p\u00e5 det samme biologiske faktum. <\/p>\n

Af Stefan Veenstra DVM<\/p>\n<\/div>\n

\n

Aldring som en biologisk proces: kendetegnene ved aldring<\/h2>\n

Biologisk set er aldring ikke en sygdom, men et progressivt fald i cellul\u00e6r reparationskapacitet, mitokondrieeffektivitet og immunregulering. I 2013 beskrev L\u00f3pez-Ot\u00edn et al. aldringens kendetegn: de molekyl\u00e6re og cellul\u00e6re egenskaber, der universelt ligger til grund for aldring. I 2022 blev denne ramme udvidet til tolv kendetegn, med eksplicit tilf\u00f8jelse af mikrobiomdysbiose og kronisk inflammation. Hos hunde og katte er disse kendetegn identiske med dem hos mennesker, med \u00e9n markant forskel: hunde mister telomer-DNA omkring ti gange hurtigere end mennesker, hvilket svarer til forholdet mellem de to arters gennemsnitlige levetid. <\/p>\n

At starte support tidligt er mere effektivt end at vente p\u00e5 synlige klager. Hos store racer starter cellul\u00e6r aldring omkring tre til fire \u00e5rs alderen. I sm\u00e5 racer omkring fem til seks \u00e5r. Biologi venter ikke p\u00e5 synlige symptomer. <\/p>\n

De tolv hallm\u00e6rker forklaret<\/h2>\n
\n
1. Telomerforkortelse<\/div>\n
Supplement: Sustainity Support (resveratrol, ergothioneine)<\/div>\n

Telomerer er de beskyttende endestykker af kromosomer, der forkortes en smule ved hver celledeling. N\u00e5r telomererne n\u00e5r en kritisk l\u00e6ngde, stopper cellen med at dele sig eller g\u00e5r ind i aldringsfase. Telomerl\u00e6ngden korrelerer st\u00e6rkt med gennemsnitlig levetid p\u00e5 tv\u00e6rs af forskellige hunderacer. Resveratrol aktiverer SIRT1, et NAD+-afh\u00e6ngigt enzym, der underst\u00f8tter telomerintegritet og stimulerer produktionen af telomeraser. Ergothionein beskytter telomer-DNA mod oxidativ skade fra ROS, den prim\u00e6re \u00e5rsag til accelereret telomerforkortelse. <\/p>\n<\/div>\n

\n
2. Mitokondriedysfunktion og NAD+ udt\u00f8mning<\/div>\n
Supplement: Levetidsst\u00f8tte (NAD+), CoQ10<\/div>\n

Mitokondrierne er cellens energifabrikker. Med alderen falder mitokondrieeffektiviteten p\u00e5 grund af ophobning af mutationer i mitokondrie-DNA, fald i mitofagi (fjernelse af beskadigede mitokondrier) og fald i NAD+-niveauer. NAD+ er essentiel som en kofaktor for den mitokondrielle respiratoriske k\u00e6de og for sirtuins, de langtidsholdbarhedsproteiner, der regulerer metabolisme, DNA-reparation og mitokondriebiogenese. Cellul\u00e6r senescens og NAD+-udt\u00f8mning er begge veletablerede molekyl\u00e6re kendetegn ved aldring, og manipulation af begge processer har vist sig at forbedre eller forv\u00e6rre aldringsf\u00e6notypen. CoQ10 er den essentielle elektronb\u00e6rer i kompleks I og II i respirationsk\u00e6den og falder markant med alderen. <\/p>\n<\/div>\n

\n
3. Cellul\u00e6r aldring og SASP<\/div>\n
Supplement: Histaminbalance (quercetin samt senolytika)<\/div>\n

Senescelle celler er celler, der er holdt op med at dele sig, men som heller ikke bliver fjernet gennem apoptose. De ophobes med alderen og producerer den senescensassocierede sekretoriske f\u00e6notype (SASP): en cocktail af proinflammatoriske cytokiner, der skader de omkringliggende sunde celler og fremmer systemisk inflammation. Quercetin er et plantebaseret flavonoid, der virker som et senolytisk stof ved at h\u00e6mme anti-apoptotiske proteiner (BCL-2-familien) og selektivt rense senescerende celler. Senolytikere er en lovende anti-aldringsstrategi ved at m\u00e5lrette senescitetsceller; Reduktion i aldringstid reducerer aldersrelateret patologi og forl\u00e6nger levetiden in vivo i flere modeller. <\/p>\n<\/div>\n

\n
4. Inflammaging: kronisk lavgradig inflammation<\/div>\n
Kosttilskud: Liposomal curcumin, histaminbalance<\/div>\n

Inflammaging er betegnelsen for den kroniske, lavgradige inflammatoriske tilstand forbundet med aldring og blev eksplicit inkluderet som et kendetegn i 2022. Det er ikke akut inflammation, men en permanent baggrundsaktivering af immunsystemet, der accelererer alle aldringsprocesser: det fodrer SASP fra senescerende celler, skader mitokondrier, \u00f8ger risikoen for kr\u00e6ft og neurodegeneration og fremskynder lednedbrydning. Curcumin h\u00e6mmer NF-kB, den centrale transkriptionsfaktor for inflammaging, p\u00e5 flere niveauer p\u00e5 \u00e9n gang. MSM\/quercetin h\u00e6mmer yderligere veje via NF-kB og direkte antioxidantaktivitet. <\/p>\n<\/div>\n

\n
5. Epigenetiske \u00e6ndringer og tab af proteostase<\/div>\n
Supplement: Levetidsst\u00f8tte (resveratrol, NAD+\/sirtuinen)<\/div>\n

Epigenomet, methyleringsm\u00f8nstrene og histonmodifikationerne, der bestemmer, hvilke gener der er aktive, \u00e6ndrer sig systematisk med alderen. SIRT1 er en NAD+-afh\u00e6ngig histondeacetylase med flere proteinsubstrater og en vigtig epigenetisk regulator; den regulerer DNA-reparation, apoptose, mitokondriebiogenese og cellul\u00e6r stressrespons. Resveratrol aktiverer SIRT1 \u00f8jeblikkeligt. NAD+-forl\u00f8bere i Longevity Support \u00f8ger tilg\u00e6ngeligheden af NAD+, som SIRT1 har brug for som kofaktor. Tab af proteostase, kvalitetskontrollen af proteiner, f\u00f8rer til ophobning af fejlfoldede proteiner, der driver neurodegenerative processer. <\/p>\n<\/div>\n

\n
6. Mikrobiomdysbiose<\/div>\n
Supplement: Tarmprotokol som grundlag for kroniske aldersrelaterede klager<\/div>\n

Mikrobiomdysbiose blev eksplicit tilf\u00f8jet i 2022 som et kendetegn ved aldring. Med alderen falder mikrobiomdiversiteten strukturelt: kommensale, beskyttende stammer falder, mens proinflammatoriske, opportunistiske bakterier \u00f8ges. Dette \u00f8ger inflammaging via \u00f8get LPS-produktion og reduceret produktionen af beskyttende kortk\u00e6dede fedtsyrer. Tarm-hjerne-aksen og tarmimmunaksen er begge p\u00e5virket. Hos \u00e6ldre dyr med kroniske lidelser er tarmprotokollen derfor det strukturelle grundlag, som aldringsprotokollen har st\u00f8rst effekt p\u00e5. <\/p>\n<\/div>\n

\n
7. Genomisk ustabilitet<\/div>\n
Supplement: Sustain Support (NAD+\/sirtuins), liposomal glutathion<\/div>\n

DNA-skader akkumuleres med alderen, efterh\u00e5nden som reparationsmekanismerne bliver mindre effektive. Hver celle oplever titusindvis af DNA-l\u00e6sioner om dagen. I unge celler bliver disse i h\u00f8j grad repareret via basal excisionsreparation, homolog rekombination og andre DNA-reparationsveje. N\u00e5r NAD+-niveauerne falder, mister PARP-enzymer (som bruger NAD+ som kofaktor) effektivitet som DNA-reparat\u00f8rer. SIRT1 og SIRT6 er NAD+-afh\u00e6ngige sirgardens, der stabiliserer kromatinstrukturen og koordinerer DNA-reparation. Longevity Support \u00f8ger tilg\u00e6ngeligheden af NAD+ og aktiverer sirtuins via resveratrol, der overv\u00e5ger genomisk stabilitet. Glutathion neutraliserer reaktive iltarter, som er hoved\u00e5rsagen til oxidativ DNA-skade. <\/p>\n<\/div>\n

\n
8. Stamcelleudt\u00f8mning<\/div>\n
Supplement: Sustainity Support (NAD+, resveratrol)<\/div>\n

V\u00e6vsreparation er afh\u00e6ngig af stamceller, der kan erstatte beskadigede celler. Med alderen falder b\u00e5de antallet og funktionen af v\u00e6vets egne stamceller i knoglemarv, tarm, muskler og hjerne. NAD+-udt\u00f8mning og mitokondrie-dysfunktion er direkte \u00e5rsager til stamcelleudt\u00f8mning: stamceller har et h\u00f8jt energiforbrug og er s\u00e6rligt modtagelige for mitokondrie-nedgang. Resveratrol og NAD+ forstadier aktiverer mitokondriebiogenese i stamceller via SIRT1 og SIRT3 og forbedrer deres evne til selvfornyelse. Dette er delvist forklaringen p\u00e5, at \u00e6ldre dyr kommer sig langsommere efter sygdom, operation eller v\u00e6vsskade. <\/p>\n<\/div>\n

\n
9. Forstyrret intercellul\u00e6r kommunikation<\/div>\n
Kosttilskud: Liposomal curcumin, myco immunkompleks<\/div>\n

Celler kommunikerer gennem hormoner, cytokiner, v\u00e6kstfaktorer og ekstracellul\u00e6re vesikler. Med aldring forstyrres dette kommunikationsnetv\u00e6rk: proinflammatoriske signaler dominerer (SASP af senescelle celler), beskyttende v\u00e6kstfaktorer som IGF-1 og NGF mindskes, og den endokrine koordination mellem organerne sv\u00e6kkes. Dette bidrager direkte til inflammaging og til den systemiske forringelse, som ikke skyldes \u00e9t organ, men af svigt i intercellul\u00e6r koordination. Curcumin h\u00e6mmer SASP-signalering via NF-kB. Myco Immune Complex modulerer makrofagpolarisering via beta-glukaner og genopretter balancen mellem pro- og antiinflammatoriske intercellul\u00e6re signaler. <\/p>\n<\/div>\n

\n
10. N\u00e6ringsforstyrrelse (mTOR\/AMPK\/IGF-1)<\/div>\n
Kosttilskud: Longevity Support (resveratrol\/NAD+), liposomal curcumin<\/div>\n

Celler har systemer, der registrerer ern\u00e6ringsstatus og koordinerer cellev\u00e6kst, stofskifte og vedligeholdelse: mTOR (stimulerer v\u00e6kst i f\u00f8dem\u00e6ngde), AMPK (aktiverer katabolisme og vedligeholdelse af energiunderskud) og IGF-1 signalvejen. Med aldring bliver mTOR kronisk overaktiveret, selv ved kaloriebegr\u00e6nsning, hvilket undertrykker autofagi (cellul\u00e6r rensningsproces) og fremmer proteinophobning. Resveratrol aktiverer SIRT1 og AMPK og h\u00e6mmer indirekte mTOR, som stimulerer autofagi. Kaloriereduktion og periodisk faste er de mest effektive interventioner til modulation af mTOR. Curcumin h\u00e6mmer direkte mTOR via PI3K\/Akt-h\u00e6mning. En proteinrig, men kulhydratfattig di\u00e6t underst\u00f8tter ogs\u00e5 disse n\u00e6ringssystemer p\u00e5 ern\u00e6ringsniveau. <\/p>\n<\/div>\n

\n
11. Led og muskuloskeletalt system<\/div>\n
Supplement: Mobilitetsst\u00f8tte, PEA-kompleks, O-Mega Blend<\/div>\n

Lednedbrydning hos \u00e6ldre dyr skyldes flere aldringsprocesser p\u00e5 \u00e9n gang: inflammaging aktiverer MMP-enzymer, der nedbryder brusk, mitokondrieudt\u00f8mning i chondrocytter reducerer reparationskapaciteten, og senescerende celler i ledv\u00e6vet fodrer kronisk synovial inflammation. Stivhed, vanskeligheder med at rejse sig og modvillig bev\u00e6gelse er de mest synlige tegn p\u00e5 aldring hos hunde og en af hoved\u00e5rsagerne til, at ejere s\u00f8ger hj\u00e6lp. <\/p>\n<\/div>\n

\n
12. Kognitiv tilbagegang og CDS<\/div>\n
Tilskud: Myco Adaptogen Kompleks (L\u00f8vemanke\/NGF), Myco Immune Complex, Adaptogen Kompleks<\/div>\n

Kognitiv dysfunktion syndrom (CDS) er veterin\u00e6rens \u00e6kvivalent til Alzheimers hos mennesker og deler de samme neuropatologiske tr\u00e6k: amyloid-beta-aflejring, tau-patologi og mitokondrieudt\u00f8mning i neuroner. L\u00f8vemanke (Hericium erinaceus) stimulerer produktionen af Nerve Growth Factor (NGF), neurotrofinet der underst\u00f8tter neuronal plasticitet, overlevelse og synaptiske forbindelser. NGF-fald er et tidligt tr\u00e6k ved neurodegeneration. Adaptogen Complex modulerer HPA-aksen og kortisolreaktiviteten, som kronisk er dysreguleret ved CDS, og accelererer hippocampusatrofi. <\/p>\n<\/div>\n

\n

Simon et al. (2024)<\/strong> \u2014 Dobbeltblind placebokontrolleret RCT hos 70 \u00e6ldre hunde med mild til moderat kognitiv tilbagegang: kombinationen af NAD+-pr\u00e6kursor og senolytika (quercetin) resulterede i en signifikant forbedring af ejerrapporteret kognitiv funktion p\u00e5 CCDR-skalaen. Nature Scientific Reports<\/em>, doi:10.1038\/s41598-024-63031-w.<\/p>\n<\/div>\n

Stress, angst og aldring: HPA-aksen som accelerator<\/h2>\n

Kronisk stress fremskynder aldringen p\u00e5 alle niveauer. Kortisol beskadiger hippocampus, det hjerneomr\u00e5de, der er essentielt for l\u00e6ring, hukommelse og f\u00f8lelsesregulering. Kronisk forh\u00f8jede kortisolniveauer fremskynder forkortelse af telomerer, \u00f8ger inflammaging via NF-kB-aktivering og beskadiger tarmbarrieren. \u00c6ldre dyr, der ogs\u00e5 er \u00e6ngstelige eller kronisk stressede, \u00e6ldes hurtigere end j\u00e6vnaldrende i et lavstressmilj\u00f8. HPA-aksen bliver en selvforst\u00e6rkende cyklus: angst \u00f8ger kortisol, kortisol accelererer hippocampusatrofi, hippocampusatrofi neds\u00e6tter kortisolreguleringen og \u00f8ger angstreaktiviteten. <\/p>\n

Adaptogenkomplekset i kognitionsblokken af aldringsprotokollen adresserer netop denne vej: ashwagandha modulerer HPA-aksen via GABA-A-receptoraktivering i hypothalamus og s\u00e6nker strukturelt kortisolreaktiviteten. Dette beskytter hippocampus og s\u00e6nker den stressrelaterede komponent ved kognitiv aldring. <\/p>\n

Perspektivet for traditionel kinesisk medicin: Nyre-Jing og nyre-yin-svaghed<\/h2>\n

Traditionel kinesisk medicin (TCM) beskriver aldring som en gradvis udt\u00f8mning af livsessensen, der er lagret i nyren. Dette er ikke en metafor, men en klinisk nyttig diagnostisk ramme, der er blevet forfinet i mere end to tusinde \u00e5r og som f\u00e5r fornyet opm\u00e6rksomhed inden for integrativ veterin\u00e6rmedicin. <\/p>\n

\n

Nyren i TCM<\/strong> er ikke den samme som den anatomiske nyre. Nyren er det organsystem, der lagrer Jing (essens), styrer v\u00e6kst og reproduktion, n\u00e6rer knogler, producerer marven (inklusive rygmarv og hjerne), n\u00e6rer h\u00e5ret og danner det energim\u00e6ssige fundament for alle andre organsystemer. Aldring ses prim\u00e6rt i TCM som udmattelse af Kidney Jing: den medf\u00f8dte livsessens, der er til stede ved f\u00f8dslen og gradvist falder. <\/p>\n<\/div>\n

Nyre-Jing-svaghed: essensen er ved at slippe op<\/h3>\n

Kidney Jing er det dybeste lag af vital essens. Den bestemmer konstitutionel styrke, vitalitet, reproduktiv evne og levetid. Jing l\u00f8ber langsomt op og kan delvist genopfyldes gennem kost, hvile og et almindeligt liv. Overdreven stress, kronisk sygdom, forkert kost og for lidt hvile fremskynder Jings udmattelse. Klinisk ser vi svaghed hos en Kidney Jing: tidlig aldring, for tidligt gr\u00e5t h\u00e5r, sv\u00e6kkelse af knogle og brusk, h\u00f8retab, mental tilbagegang, nedsat vitalitet og reproduktiv kapacitet samt hos katte ofte for tidlig nyresvikt. Parallellen til de vestlige kendetegn ved aldring (telomerforkortelse, mitokondrieudmattelse, kognitiv tilbagegang) er umiskendelig. <\/p>\n

Nyreyin-svaghed: den k\u00f8lende essens er opbrugt<\/h3>\n

Nyre-yin repr\u00e6senterer nyresystemets k\u00f8lende, n\u00e6rende og fugtgivende funktion. Udmattelse af nyre-yin f\u00f8rer til relative varmem\u00f8nstre: indre varme, t\u00f8rhed, uro, forpustning uden \u00e5benlys \u00e5rsag, urolig nats\u00f8vn, t\u00f8rstige dyr, t\u00f8r pels og hud samt en r\u00f8d tunge. Nyreyin-svaghed viser sig som indre varme, t\u00f8rhed, angst og forpustethed og er almindelig hos \u00e6ldre dyr med nyreproblemer. I vestlig biologi svarer dette til kronisk oxidativ stress, inflammaging og dysregulering af ANS, der forstyrrer termoreguleringen. Hos \u00e6ldre katte er Kidney Yin-svaghed et af de mest almindelige TCM-m\u00f8nstre, t\u00e6t forbundet med kronisk nyresvikt. <\/p>\n

Nyre-Yang-svaghed: ilden slukker<\/h3>\n

Kidney Yang er den varmende, aktiverende kraft. Udmattelse af Kidney Yang f\u00f8rer til kuldem\u00f8nstre: tr\u00e6thed, sl\u00f8vhed, kolde lemmer, langsom stofskifte, tendens til at tage p\u00e5 i v\u00e6gt, diarr\u00e9 ved uford\u00f8jet mad og en bleg tunge. I vestlige termer: mitokondrieudmattelse, skjoldbruskkirtelundertrykkelse og autonom dysregulering. Yang-svaghed og Jing-svaghed overlapper hos \u00e6ldre dyr: ilden (Yang), der holder Jing-essensen varm og i bev\u00e6gelse, bliver ogs\u00e5 udt\u00f8mt, efterh\u00e5nden som Jing g\u00e5r ned. <\/p>\n

\n

Kidney Jing var svag i vestlig biologi<\/strong>: parallellerne er bem\u00e6rkelsesv\u00e6rdigt pr\u00e6cise. Jing-udt\u00f8mning = telomerforkortelse + NAD+ udt\u00f8mning + tab af stamcellereserver. Svaghed i nyren Yin = oxidativt stress + inflammaging + ANS-dysregulering (relativ sympatisk aktivering). Nyre-yang-svaghed = mitokondriel dysfunktion + metabolisk nedgang + skjoldbruskkirtelhypoaktivitet. TCM tilbyder en integreret diagnostisk ramme for det, vestlig biologi beskriver som separate kendetegn. <\/p>\n<\/div>\n

\n

Fowler M. (2020)<\/strong> \u2014 Traditionel kinesisk veterin\u00e6rmedicin til behandling af nyre-jing-mangel<\/em>: Klinisk case og teoretisk ramme for TCVM-behandling af nyre-jing-svaghed via ern\u00e6ringsterapi og urtemedicin. Amerikansk tidsskrift for traditionel kinesisk veterin\u00e6rmedicin<\/em>.<\/p>\n<\/div>\n

Hvorn\u00e5r skal man starte? Alderstidslinje efter race<\/h2>\n

At starte tidligt er det mest effektive princip i langtidsholdbarhedsmedicin. Forebyggende brug i midalderen giver flere resultater end helbredende brug ved fremskreden aldersrelaterede problemer. Biologisk set giver det mening: telomerer er lettere at beskytte end at reparere, mitokondrier er lettere at vedligeholde end at genopbygge, og inflammage er lettere at h\u00e6mme end at reversere. <\/p>\n

\n
\n
K\u00e6mperacer<\/div>\n

Starter fra 3 \u00e5r gammel. Biologisk aldring starter tidligt p\u00e5 grund af h\u00f8j eksponering for v\u00e6kstfaktorer og kort levetid. <\/p>\n<\/div>\n

\n
Store racer<\/div>\n

Det starter fra 4-5 \u00e5r. Kombiner basecoat med ledprotokol hos racer med dysplasipr\u00e6disposition. <\/p>\n<\/div>\n

\n
Sm\u00e5 racer \/ katte<\/div>\n

Starter fra 7-8 \u00e5r. Hos katte gives der ekstra opm\u00e6rksomhed til tegn p\u00e5 nyre-yin-svaghed som forpustethed og t\u00f8rst. <\/p>\n<\/div>\n

\n
I tilf\u00e6lde af klager<\/div>\n

Start med det samme, uanset alder. Tilf\u00f8j et kognitivt lag til CDS-tegninger. Tarmprotokol som grundlag for kroniske klager. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Protokollen: basislag og yderligere lag<\/h2>\n

Baselag: start altid<\/h3>\n

Longevity Support<\/strong> leverer NAD+-pr\u00e6kursorer til mitokondrieenergiproduktion og aktivering af sirtuin, resveratrol til SIRT1-aktivering og telomerbeskyttelse samt ergothionein til oxidativ beskyttelse af mitokondrie-DNA. Liposomalt koenzym Q10<\/strong> underst\u00f8tter den mitokondriem\u00e6ssige respiratoriske k\u00e6de synergistisk med Longevity Support: NAD+ og CoQ10 virker p\u00e5 komplement\u00e6re punkter i elektrontransportk\u00e6den. Liposomal curcumin<\/strong> h\u00e6mmer inflammation via NF-kB p\u00e5 flere niveauer. Histaminbalance<\/strong> giver quercetin som senolytika til fjernelse af senescelle og MSM til opbygning af brusk og kollagen. Liposomal Glutathion<\/strong> beskytter celler og lever mod oxidativ aldringsskade og underst\u00f8tter mitokondriel redoxbalance.<\/p>\n

Supplement til f\u00e6lles klager<\/h3>\n

Mobilitetsst\u00f8tte, PEA-kompleks og O-Mega Blend. Dette er den komplette Joint Protocol ud over basislaget. <\/p>\n

Tilskud ved kognitiv tilbagegang<\/h3>\n

Myco Adaptogen Complex leverer Lion’s Mane til NGF-stimulation og neuronal plasticitet, og Reishi til immunmodulation og beroligelse af den kronisk stressede hippocampus. Myco Immune Complex modulerer immunsystemet via beta-glukaner: ved CDS er systemisk inflammation en direkte drivkraft for neurodegeneration. Adaptogen Complex modulerer HPA-aksen og beskytter hippocampus mod kortisolskader. <\/p>\n

\n

\u201cAldring hos hunde er ikke en anden biologi end hos mennesker. De samme kendetegn, de samme mekanismer, den samme historie, bare fortalt hurtigere.” \u2014 Stefan Veenstra DVM<\/p>\n<\/div>\n

\n

Se hele NGD Care Aging Protocol<\/h3>\n

Basislaget, yderligere lag pr. klage og sammenligningstabellen med standardmetoden findes p\u00e5 produktsiden. Personligt r\u00e5d via en intake med Stefan Veenstra via NatuurlijkGezondeDieren.nl. <\/p>\n

Til Alderens Protokol \u2192<\/a><\/p>\n<\/div>\n

\n

Litteratur<\/h3>\n
    \n
  1. L\u00f3pez-Ot\u00edn et al. (2013\/2022). Aldringens kendetegn. Celle<\/em>, doi:10.1016\/j.cell.2022.11.001. <\/li>\n
  2. Simon et al. (2024). RCT NAD+ forl\u00f8ber og senolytik hos \u00e6ldre hunde: Forbedring af kognitiv funktion. Nature Scientific Reports<\/em>, doi:10.1038\/s41598-024-63031-w. <\/li>\n
  3. Fick et al. Telomerl\u00e6ngden korrelerer med gennemsnitlig levetid p\u00e5 tv\u00e6rs af hunderacer. Siteret i: Canine aging review 2024. MDPI-celler<\/em>, doi:10.3390\/cells13242101. <\/li>\n
  4. Anmeldelse af hundealdring (2024). Hundealdring: molekyl\u00e6re, cellul\u00e6re og fysiologiske processer. MDPI-celler<\/em>, doi:10.3390\/cells13242101. <\/li>\n
  5. At genbes\u00f8ge kendetegnene ved aldring hos hunde (2024). PMC<\/em>, doi:10.3390\/cells13242101 \u2014 sirtuins, NAD+ og epigenetisk regulering hos hunde.<\/li>\n
  6. Mori et al. (2021). Lion’s Mane og NGF-stimulering: Mekanistisk oversigt. Internationalt tidsskrift for medicinske svampe<\/em>. <\/li>\n
  7. Gugliandolo et al. (2022). PEA hos hunde med slidgigt. Veterin\u00e6rvidenskab,<\/em> doi:10.3390\/vetsci9020059. <\/li>\n
  8. Fowler M. (2020). TCVM-behandling for Kidney Jing-svaghed hos hunde. Amerikansk tidsskrift for traditionel kinesisk veterin\u00e6rmedicin<\/em>. <\/li>\n
  9. AHVMA (2023). Brug af TCVM hos kroniske nyresygdomme hos hunde og katte: fire tilf\u00e6lde. Journal AHVMA.<\/em> <\/li>\n
  10. McGowan et al. (2018). Kortisol- og hippocampusfunktion hos kronisk stressede hunde. Fysiologi og adf\u00e6rd<\/em>, doi:10.1016\/j.physbeh.2018.06.002. <\/li>\n
  11. Dramard et al. (2023). Ashwagandha i \u00e6ngstelige hunde: RCT otte uger. Journal of Veterinary Behavior<\/em>, doi:10.1016\/j.jveb.2023.02.004. <\/li>\n
  12. Romay et al. (2003). C-phycocyanin: antioxidant- og NF-kB-h\u00e6mmende egenskaber. Nuv\u00e6rende protein- og peptidvidenskab<\/em>. <\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    Denne artikel er af oplysende karakter og erstatter ikke en veterin\u00e6rkonsultation. Old Age Protocol er forebyggende og st\u00f8ttende af natur. For en personlig protokol baseret p\u00e5 alder, race og klager: indtag via NatuurlijkGezondeDieren.nl. <\/p>\n<\/div>\n

    \n

    Klar til at inds\u00e6tte i WordPress?<\/p>\n