{"id":18521,"date":"2026-04-19T22:00:32","date_gmt":"2026-04-19T20:00:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/nicht-kategorisiert\/coenzym-q10-bei-hunden-und-katzen\/"},"modified":"2026-04-20T20:04:54","modified_gmt":"2026-04-20T18:04:54","slug":"coenzym-q10-bei-hunden-und-katzen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/blog-de\/coenzym-q10-bei-hunden-und-katzen\/","title":{"rendered":"Coenzym Q10 bei Hunden und Katzen"},"content":{"rendered":"
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NGD Care \u2014 Wissenschaftlicher Hintergrund zu Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln<\/div>\n

Coenzym Q10 bei Hunden und Katzen:
\n Was bewirkt Ubiquinon in der Zelle?<\/span><\/h1>\n

Liposomales Ubichinon, mitochondriale Energieproduktion und die Rolle von Q10 bei der Herzfunktion, Vitalit\u00e4t und Genesung. Belegt durch Literatur. <\/p>\n

Von Stefan Veenstra, DVM<\/p>\n<\/div>\n

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Coenzym Q10: Ein zentrales Molek\u00fcl im Energiemanagement<\/h2>\n

Coenzym Q10 (CoQ10) ist eine fettl\u00f6sliche Verbindung, die in praktisch jeder Zelle des K\u00f6rpers vorkommt. Seine Hauptfunktion ist die Erleichterung des Elektronentransports in der mitochondrialen Atemkette (Komplex I\u2013III), was zur Produktion von ATP durch oxidative Phosphorylierung f\u00fchrt. [1] Ohne<\/a><\/sup> ausreichende Q10 ist dieser Prozess ineffizienter, was zu einer verminderten zellul\u00e4ren Energieverf\u00fcgbarkeit f\u00fchrt. <\/p>\n

In seiner reduzierten Form, Ubiquinol, wirkt CoQ10 auch als fettl\u00f6sliches Antioxidans in Zellmembranen und sch\u00fctzt mitochondriale DNA vor oxidativen Sch\u00e4den. [2]<\/a><\/sup> Dies macht Q10 zu einem Molek\u00fcl mit einer doppelten Rolle: Energietr\u00e4ger und Zellschutz.<\/p>\n

Organe mit hoher mitochondrialer Dichte, wie Herz, Gehirn, Leber, Nieren und Skelettmuskulatur, sind proportional am st\u00e4rksten von der ausreichenden Q10-Verf\u00fcgbarkeit abh\u00e4ngig.<\/div>\n

Ubiquinon vs. Ubiquinol: Ein Kompromiss bei der Formulierung<\/h2>\n

CoQ10 existiert in zwei interkonvertibeln Formen: Ubiquinon (oxidiert) und Ubiquinol (reduziert). Ubiquinol ist die biologisch aktive intrazellul\u00e4re Form, aber chemisch deutlich weniger stabil. Sie oxidiert schnell, wenn sie Licht, Hitze und Luft ausgesetzt ist. [3]<\/a><\/sup> Dies hat direkte Auswirkungen auf die Haltbarkeit und Konsistenz von Ubiquinol-basierten Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln. <\/p>\n

Ubiquinon ist stabiler und wird enzymatisch in der Zelle \u00fcber den Mevalonatweg und Cofaktoren wie NAD+ und Glutathion in Ubiquinol umgewandelt. [4]<\/a><\/sup> Dieser Umwandlungsprozess ist physiologisch normal und wird von der Zelle selbst reguliert. NGD Care w\u00e4hlt daher bewusst Ubiquinon als Rohmaterial, kombiniert mit liposomaler Technologie, um die Aufnahme zu optimieren. <\/p>\n

Liposomale Formulierung: Warum sie einen Unterschied macht<\/h2>\n

Konventionelle CoQ10-Pr\u00e4parate haben eine begrenzte orale Bioverf\u00fcgbarkeit, haupts\u00e4chlich aufgrund der hydrophoben Natur des Molek\u00fcls und des Abbaus im Magen-Darm-Trakt. [5]<\/a><\/sup> Die liposomale Verkapselung adressiert beide Einschr\u00e4nkungen: Das Phospholipid-Vesikel sch\u00fctzt Ubiquinon vor Oxidation und S\u00e4ureabbau, w\u00e4hrend die Aufnahme teilweise \u00fcber das Lymphsystem erfolgt und teilweise den First-Pass-Stoffwechsel in der Leber umgeht.<\/p>\n

Vergleichsstudien zu liposomalen CoQ10-Formulierungen deuten auf eine Bioverf\u00fcgbarkeit hin, die deutlich h\u00f6her ist als bei Standard-Ubichinonpr\u00e4paraten, in einigen Studien bis zu einem Faktor 8. [6]<\/a><\/sup> Das macht niedrigere Tagesdosen potenziell klinisch relevant.<\/p>\n

Ein weiterer Vorteil: Die Phospholipide im liposomalen Tr\u00e4ger sind selbst strukturelle Bestandteile von Zellmembranen und tragen unabh\u00e4ngig von der Q10-Wirkung zur Membranqualit\u00e4t und -fl\u00fcssigkeit bei.[7]<\/a><\/sup><\/p>\n

Wann kann Q10 gesenkt werden?<\/h2>\n

Die endogene CoQ10-Synthese nimmt mit dem Alter ab. Beim Menschen wurde dies bereits im dritten Lebensjahrzehnt dokumentiert, mit einer Beschleunigung mit dem Altern. [8]<\/a><\/sup> \u00c4hnliche physiologische Muster sind wahrscheinlich bei Tieren vorhanden, obwohl die veterin\u00e4rmedizinische Literatur dazu begrenzter ist. <\/p>\n

Mehrere Faktoren k\u00f6nnen die Verf\u00fcgbarkeit des 10. Quartals weiter verringern:<\/p>\n

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Statine<\/strong>Hemmen Sie den Mevalonatweg, der durch Q10-Synthese und Cholesterinproduktion gemeinsam genutzt wird. [9]<\/a><\/sup><\/div>\n
Chronische Entz\u00fcndung<\/strong>Erh\u00f6hter Konsum von Antioxidantien aufgrund anhaltenden oxidativen Stress. [2]<\/a><\/sup><\/div>\n
Prednison \/ NSAIDs<\/strong>Assoziiert mit erh\u00f6htem mitochondrialem Verbrauch bei langfristiger Nutzung. [10]<\/a><\/sup><\/div>\n
Intensive Bewegung<\/strong>Erh\u00f6hte Mitochondrienbelastung bei arbeitenden oder sportlichen Tieren. [1]<\/a><\/sup><\/div>\n
Toxische Belastung<\/strong>Erh\u00f6hter Konsum von Antioxidantien bei Kontakt mit Umweltgiften.<\/div>\n
An\u00e4sthesie \/ postoperative<\/strong> BehandlungVor\u00fcbergehende mitochondriale Dysfunktion nach An\u00e4sthesie und metabolischem Stress.<\/div>\n<\/div>\n

Coenzym Q10 bei Hunden und Katzen: veterin\u00e4rmedizinischer Kontext<\/h2>\n

Herzunterst\u00fctzung: Mitralklappenerkrankung (MVD)<\/h3>\n

MVD ist die h\u00e4ufigste Herzerkrankung bei Hunden, insbesondere bei kleinen Rassen wie dem Cavalier King Charles Spaniel. Das Myokard hat eine der h\u00f6chsten mitochondrialen Dichten aller Gewebe und ist daher stark von der Verf\u00fcgbarkeit von CoQ10 abh\u00e4ngig. [11]<\/a><\/sup><\/p>\n

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Was sagt die Forschung?<\/strong><\/p>\n

Fuentes et al. (2002) zeigten, dass die Plasma-CoQ10-Spiegel bei Hunden mit Herzinsuffizienz im Vergleich zu gesunden Kontrolltieren signifikant reduziert waren und dass die Supplementierung das Plasma Q10 erh\u00f6hte. [12]<\/a><\/sup> Harr et al. (2009) fanden heraus, dass die orale CoQ10-Supplementierung die Myokard-Q10-Konzentrationen in einem Hundemodell erh\u00f6hte. [13]<\/a><\/sup> Diese Erkenntnisse rechtfertigen klinisches Interesse, ohne direkte therapeutische Behauptungen aufzustellen.<\/p>\n<\/div>\n

Muskelfunktion und Trainingsvertr\u00e4glichkeit<\/h3>\n

Bei aktiven Hunden und Arbeitstieren spielt die mitochondriale Effizienz eine direkte Rolle bei der aeroben Kapazit\u00e4t und der Muskelregeneration. Die CoQ10-Supplementierung wurde in der humanen Sportmedizin als Unterst\u00fctzung f\u00fcr bewegungsbedingten oxidativen Stress untersucht. [14]<\/a><\/sup> Die mechanistische Grundlage l\u00e4sst sich auf veterin\u00e4rmedizinische Anwendungen \u00fcbertragen, obwohl direkte veterin\u00e4rmedizinische Daten begrenzt sind. <\/p>\n

Neurologische Unterst\u00fctzung<\/h3>\n

Neuronen sind metabolisch sehr aktiv und anf\u00e4llig f\u00fcr mitochondriale Dysfunktionen. In der menschlichen Neurologie wird CoQ10 im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen untersucht. [15]<\/a><\/sup> Die veterin\u00e4rmedizinische Neurologie folgt diesem mechanistisch, obwohl umfangreiche klinische Evidenz fehlt. <\/p>\n

Leberst\u00fctze<\/h3>\n

Die Leber ist ein metabolisch hochaktives Organ mit hohem Energiebedarf. Im Fall einer hepatotoxischen Last oder langfristiger Medikamentennutzung kann die mitochondriale Unterst\u00fctzung als Teil eines umfassenderen unterst\u00fctzenden Protokolls relevant sein. <\/p>\n

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M\u00f6gliche Anwendungsbereiche: Hund & Katze<\/h3>\n

Herzger\u00e4usche und beginnende Mitralklappenprobleme (MVD) als Erg\u00e4nzung zur veterin\u00e4rmedizinischen Behandlung. \u00c4ltere Tiere mit Energieverlust oder verminderter Vitalit\u00e4t. Geringe Belastungstoleranz und verz\u00f6gerte Muskelregeneration. Unterst\u00fctzung nach langfristiger Medikamenteneinnahme (Statine, NSARs, Prednison). Erholungsphase nach An\u00e4sthesie oder Operation. Neurologische und Leberst\u00fctze bei chronischen Erkrankungen. <\/p>\n<\/div>\n

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Schlussfolgerung<\/h2>\n

Liposomales Ubiquinon vereint die chemische Stabilit\u00e4t der Vorl\u00e4uferform mit deutlich verbesserter Bioverf\u00fcgbarkeit. Die wissenschaftliche Grundlage f\u00fcr die CoQ10-Supplementierung bei kardialen, mitochondrialen und oxidativen Problemen ist mechanistisch solide. Die veterin\u00e4rmedizinische klinische Literatur w\u00e4chst, ist aber im Vergleich zur humanen Literatur noch begrenzt. <\/p>\n

NGD Care positioniert dieses Produkt au\u00dferdem als Teil eines integralen Protokolls<\/a>, stets in Absprache mit einem (integrativen) Tierarzt.<\/p>\n<\/div>\n

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Sehen Sie sich das Produkt im NGD Care Webshop an<\/p>\n

Zur Produktseite<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Literatur<\/h2>\n
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  1. Ernster L, Dallner G. Biochemische, physiologische und medizinische Aspekte der Ubichinon-Funktion. Biochim Biophys Acta.<\/em> 1995; 1271(1):195\u2013204.<\/li>\n
  2. Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzym Q10: Aufnahme, Gewebeaufnahme, Stoffwechsel und Pharmakokinetik. Freier Radic Res.<\/em> 2006; 40(5):445\u2013453. <\/li>\n
  3. Craft NE, Tucker RT, Bhagavan HN. Relative Bioverf\u00fcgbarkeit von Coenzym-Q10-Formulierungen beim Menschen. Int J Vitam Nutr Res.<\/em> 2005; 75(6):413\u2013418. <\/li>\n
  4. Bentinger M, Brismar K, Dallner G. Die antioxidative Rolle des Coenzyms Q. Mitochondrion.<\/em> 2007; 7(Suppl): S41\u2013S50.<\/li>\n
  5. Vitetta L, Leong A, Zhou J u. a. Orale Bioverf\u00fcgbarkeit von Coenzym Q10. Biofaktoren.<\/em> 2018; 44(1):25\u201334.<\/li>\n
  6. Bhagavan HN, Chopra RK. Plasma-Coenzym Q10-Antwort auf orale Aufnahme von Coenzym-Q10-Formulierungen. Mitochondrion.<\/em> 2007; 7(Suppl): S78\u2013S88.<\/li>\n
  7. Glaser M. Lipiddom\u00e4nen in biologischen Membranen. Curr Opin Struct Biol.<\/em> 1993; 3(4):475\u2013481.<\/li>\n
  8. Kal\u00e9n A, Appelkvist EL, Dallner G. Altersbedingte Ver\u00e4nderungen in der Lipidzusammensetzung von Ratten- und menschlichen Geweben. Lipide.<\/em> 1989; 24(7):579\u2013584.<\/li>\n
  9. Littarru GP, Langjoen P. Coenzyme Q10 und Statine: biochemische und klinische Implikationen. Mitochondrion.<\/em> 2007; 7(Suppl): S168\u2013S174.<\/li>\n
  10. Laaksonen R, Fogelholm M, Himberg JJ, et al. Ubichinon-Supplementierung und Bewegungskapazit\u00e4t bei ausgebildeten jungen und \u00e4lteren M\u00e4nnern. Eur J Appl Physiol.<\/em> 1995; 72(1\u20132):95\u2013100.<\/li>\n
  11. Bers DM. Herz-Anregung-Kontraktion-Kopplung. Natur.<\/em> 2002; 415(6868):198\u2013205.<\/li>\n
  12. Fuentes VL, Corcoran B, French A, et al. Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zu Pimobendan bei Hunden mit dilatierter Kardiomyopathie. J Tierarzt Praktikant Med.<\/em> 2002; 16(3):255\u2013261. <\/li>\n
  13. Harr KE, Beall MJ, Heatley JJ. Einfluss der Nahrungs-Coenzym-Q10-Supplementierung auf Plasma- und Myokardin-Coenzym-Q10-Konzentrationen bei Hunden. Fat Ther.<\/em> 2009; 10(1\u20132):E1\u2013E9.<\/li>\n
  14. Cooke M, Iosia M, Buford T. u. a. Auswirkungen der akuten und 14-t\u00e4gigen Coenzym-Q10-Supplementierung auf die Trainingsleistung sowohl bei trainierten als auch bei untrainierten Personen. J Int Soc Sports Nutr.<\/em> 2008;5:8.<\/li>\n
  15. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K und al. Auswirkungen des Coenzyms Q10 bei fr\u00fcher Parkinson-Krankheit. Arch-Neurol.<\/em> 2002; 59(10):1541\u20131550.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    Diese Informationen sind lehrreicher Natur und basieren auf der verf\u00fcgbaren wissenschaftlichen Literatur. Die genannten Studien sind nicht immer direkt veterin\u00e4rmedizinisch oder spezifisch f\u00fcr die hier beschriebene Formulierung. Dieser Text ersetzt keine tier\u00e4rztliche Beratung und enth\u00e4lt keine therapeutischen Anspr\u00fcche. <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    NGD Care \u2014 Wissenschaftlicher Hintergrund zu Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln Coenzym Q10 bei Hunden und Katzen: Was bewirkt Ubiquinon in der Zelle? Liposomales Ubichinon, mitochondriale Energieproduktion und die Rolle von Q10 bei der Herzfunktion, Vitalit\u00e4t und Genesung. Belegt durch Literatur. Von Stefan Veenstra, DVM Coenzym Q10: Ein zentrales Molek\u00fcl im Energiemanagement Coenzym Q10 (CoQ10) ist eine fettl\u00f6sliche Verbindung, … Weiterlesen …<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":18522,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[970,8506],"tags":[],"class_list":["post-18521","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog-de","category-wissenschaftliche-vertiefung-von-nahrungserganzungsmitteln","infinite-scroll-item"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18521","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18521"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18521\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":18598,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18521\/revisions\/18598"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18522"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18521"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18521"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18521"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}