{"id":21229,"date":"2026-05-13T20:57:23","date_gmt":"2026-05-13T18:57:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/nicht-kategorisiert\/giardia-protokoll\/"},"modified":"2026-05-13T20:57:23","modified_gmt":"2026-05-13T18:57:23","slug":"giardia-protokoll","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/blog-de\/giardia-protokoll\/","title":{"rendered":"Giardia-Protokoll"},"content":{"rendered":"
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NGD Care Wissenschaftlicher Hintergrund Nahrungserg\u00e4nzungsmittel<\/div>\n

Giardia bei Hunden und Katzen:
\n Biofilm-, Berberin- und Mikrobiom-Reparatur<\/h1>\n

Warum ist Giardia so hartn\u00e4ckig, welche Rolle spielt Biofilm in der Behandlung und wie wirken NAC, Berberin, \u00e4therische \u00d6le und Probiotika in einem mehrphasigen Protokoll zusammen? Belegt durch Literatur. <\/p>\n

Von Stefan Veenstra, DVM<\/p>\n<\/div>\n

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Giardia: mehr als nur ein Parasit<\/h2>\n

Giardia duodenalis ist ein flagellatener Protozoen, der den D\u00fcnndarm besiedelt und sich \u00fcber einen ventralen Saugnauff an die Zoten anheftet. Der Parasit st\u00f6rt die Produktion des Darmepithels, verringert die Expression von Verdauungsenzymen an der Darmoberfl\u00e4che und erh\u00f6ht die Durchl\u00e4ssigkeit des Darms, was zu Durchfall, Ern\u00e4hrungsmalabsorption und Gewichtsverlust f\u00fchrt. [1] Bei<\/a><\/sup> Hunden und Katzen ist Giardia einer der h\u00e4ufigsten Darmparasiten, insbesondere bei jungen Tieren, Tieren in Gruppenunterk\u00fcnften und Tieren mit geschw\u00e4chtem Immunsystem. <\/p>\n

Was Giardia im Vergleich zu anderen Parasiten besonders hartn\u00e4ckig macht, ist seine F\u00e4higkeit, einen Biofilm zu bilden und Zysten zu produzieren, die extrem widerstandsf\u00e4hig gegen Umwelteinfl\u00fcsse und herk\u00f6mmliche Desinfektionsmittel sind. Eine Infektion, bei der der Biofilm nicht behandelt wird, f\u00fchrt fast immer zu einem R\u00fcckfall. Auch nach erfolgreicher medikament\u00f6ser Behandlung mit Metronidazol oder Fenbendazol. <\/p>\n

Der Biofilm ist der Grund, warum Giardia so hartn\u00e4ckig ist. Ohne einen gezielten Zugang zum Biofilm sch\u00fctzt sich der Parasit effektiv sowohl vor dem Immunsystem als auch vor therapeutischen Substanzen. <\/div>\n

Die Biologie von Giardia: Warum dies kein gew\u00f6hnlicher Parasit ist<\/h2>\n

Zwei Lebensphasen, zwei therapeutische Herausforderungen<\/h3>\n

Giardia existiert in zwei grundlegend unterschiedlichen Formen. Der Trophozoit ist die aktive, sich vermehrende Form, die im D\u00fcnndarm lebt, sich an die Darmzotten anheftet und Sch\u00e4den verursacht. Die Zyste ist die ruhende, infekti\u00f6se Form, die durch den Kot ausgeschieden wird und extrem lange in der Au\u00dfenwelt lebensf\u00e4hig bleibt: bis zu drei Monate in kaltem, feuchtem Wasser, resistent gegen Chlor und die meisten Standarddesinfektionsmittel. Die infekti\u00f6se Dosis bei Hunden betr\u00e4gt nur zehn Zysten, was die hohe Infektionsf\u00e4higkeit erkl\u00e4rt und warum Umweltdesinfektion immer Teil des Protokolls sein sollte. <\/p>\n

Der \u00dcbergang von der Zyste zum Trophozoiten findet im Magen statt: Der saure Magensaft l\u00f6st die Excystation aus, bei der zwei Trophozoiten aus einer Zyste freigesetzt werden. Diese binden sich dann \u00fcber den ventralen Adh\u00e4sionsdiskus am Darmepithel an. Diese scheibenf\u00f6rmige Struktur erfasst die Epithelzellen durch mechanische Absaugung und bildet die Grundlage f\u00fcr den physischen Schaden, den Giardia verursacht. <\/p>\n

Vier Virulenzmechanismen gleichzeitig<\/h3>\n
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1. Mikrovillusabflachung und Enzymverlust<\/p>\n

Der Adh\u00e4sionsdiskus sch\u00e4digt physisch die Mikrovillusstrukturen der Enterozyten. Dies verk\u00fcrzt die Zotten, senkt die Absorptionsfl\u00e4che und komproprodoniert die Expression von Disaccharidasen (Laktase, Sukrase) und Dipeptidasen. Das Ergebnis: Malabsorption von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten, die selbst nach der Eliminierung des Parasiten wochenlang anhalten kann. <\/p>\n<\/div>\n

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2. Enge \u00dcbergangsst\u00f6rung und undichter Darm<\/p>\n

Trophozoiten produzieren Proteinasen, die Claudin-1, Occludin und SO-1 abbauen, die Proteine, die enge Verbindungen verschlie\u00dfen. Das erh\u00f6ht direkt die Darmdurchl\u00e4ssigkeit. Luminale Antigene erreichen die Submukose und l\u00f6sen eine chronische Immunaktivierung aus, was die bekannten postinfekti\u00f6sen \u00dcberempfindlichkeitsreaktionen erkl\u00e4rt. <\/p>\n<\/div>\n

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3. Antigenische Variation und Immunumgehung<\/p>\n

Giardia besitzt eine gro\u00dfe Anzahl variant-spezifischer Oberfl\u00e4chenglykoproteine (VSPs). Der Parasit wechselt regelm\u00e4\u00dfig seine Oberfl\u00e4chenschicht, sodass Antik\u00f6rper, die vom Immunsystem produziert werden, den Parasiten nicht mehr erkennen. Das ist der Hauptgrund, warum Giardia bei geschw\u00e4chten oder jungen Tieren nie vollst\u00e4ndig beseitigt wird und immer wieder zur\u00fcckkehrt. <\/p>\n<\/div>\n

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4. Biofilm- und Zystenresistenz<\/p>\n

Giardiazysten, die in Biofilm eingebettet sind, sind multiresistent. Die Polysaccharidmatrix wirkt als physikalische Barriere f\u00fcr Desinfektionsmittel und therapeutische Substanzen. Biofilmassoziierte Zysten sind nachweislich widerstandsf\u00e4higer gegen Metronidazol und Fenbendazol als frei schwebende Zysten. Dies ist der zentrale Mechanismus hinter wiederkehrenden Infektionen. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Rezension \u00b7 Veterin\u00e4rparasitologie 2022 \u00b7 Giardia duodenalis bei Begleittieren<\/p>\n

Giardia ist der am h\u00e4ufigsten verbreitete Darmparasit bei Hunden und Katzen weltweit, mit einer Pr\u00e4valenz von 5 bis 67 % je nach Alter, Lebensraum und Region. Wiederkehrende Infektionen werden durch fr\u00fche Wiederinfektionen durch Umweltkontaminationen, biofilmgesch\u00fctzte Zysten und antigenische Variationen erkl\u00e4rt, die das Immunged\u00e4chtnis umgehen. Die Behandlung mit Metronidazol allein f\u00fchrt zu einer Versagensrate von 10\u201320 % aufgrund zunehmender Resistenz. <\/p>\n<\/div>\n

Postinfekti\u00f6se Sch\u00e4den: Warum die Symptome nach der Eliminierung bestehen bleiben<\/h3>\n

Einer der am meisten untersch\u00e4tzten Aspekte der Giardia-Infektion ist der anhaltende Darmschaden, der nach der Eliminierung des Parasiten bleibt. Bis zu 30 % der Patienten mit dokumentiertem postinfekti\u00f6sem IBS haben eine Vorgeschichte einer Giardia-Infektion. Die Abflachung des Mikrovillus erholt sich langsam, Tight Junction-Proteine m\u00fcssen neu exprimiert werden, und das von Giardia geschaffene Dysbiom-Mikrobiom bleibt wochenlang nach der Eliminierung bestehen. Genau deshalb endet das NGD Care Giardia-Protokoll nicht bei der Parasitenbeseitigung. Phase 2 ist genauso wichtig wie Phase 1. <\/p>\n

Phase 1: Abbau von Biofilmen und Parasiteneliminierung<\/h2>\n
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Akut:<\/strong> Wochen 1-4 \u00b7 Chronisch\/Wiederkehrend: Wochen<\/strong> 1-8<\/p>\n<\/div>\n

Ein wirksames Giardia-Protokoll beginnt mit der Behandlung des Biofilms. Die Schutzschicht, die den Parasiten vor der Eliminierung sch\u00fctzt. Erst wenn der Biofilm zerfallen ist, k\u00f6nnen antiparasit\u00e4re Mittel effektiv die Trophozoiten erreichen. Die f\u00fcnf Nahrungserg\u00e4nzungsmittel in Phase 1 wirken durch weitere Wege, die zusammen den gesamten Infektionsprozess abdecken. <\/p>\n

Para-Reset: NAC und Berberin<\/h3>\n

Para Reset ist die Dual-Attack-Strategie von Phase 1. N-Acetylcystein (NAC) baut den Biofilm ab: Es durchtrennt die Disulfidbr\u00fccken in der extrazellul\u00e4ren Matrix, sodass die sch\u00fctzende Schleimschicht um den Parasiten zerf\u00e4llt und die zugrunde liegenden Trophozoiten freigelegt werden. [2]<\/a><\/sup> Berberin greift das so exponierte Giard direkt durch drei Mechanismen gleichzeitig an: Hemmung der Synthese von Trophozoit-DNA, St\u00f6rung der Membranpermeabilit\u00e4t und Unterdr\u00fcckung der ATP-Produktion durch Parasiten. Der Zelltod des Trophozoiten ist das Ergebnis. Klinische Studien zeigen eine \u00e4hnliche Wirksamkeit wie Metronidazol, jedoch ohne die Nebenwirkung der Darmmikrobiota-St\u00f6rung. [3]<\/a>[4]<\/a><\/sup> <\/p>\n

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Berberin vs. Metronidazol: ein fairer Vergleich<\/strong><\/p>\n

Metronidazol ist die am h\u00e4ufigsten verwendete konventionelle Behandlung f\u00fcr Giardia. Berberin hat eine \u00e4hnliche Wirksamkeit gezeigt, moduliert jedoch die Darmflora, anstatt sie zu st\u00f6ren. Metronidazol beeinflusst au\u00dferdem die gew\u00fcnschten anaeroben Bakterien im Darm, was bei wiederholter Anwendung zu einer Dysbiose f\u00fchrt und tats\u00e4chlich das Risiko einer Reinfektion erh\u00f6ht. Die Kombination aus Berberin und Darmflora-Unterst\u00fctzung ist bei wiederkehrenden Infektionen mechanistisch koh\u00e4renter. <\/p>\n<\/div>\n

Parasite Guard: \u00e4therische \u00d6le mit t\u00f6dlicher Wirkung auf Giardia<\/h3>\n

Parasite Guard bietet einen zweiten antiparasit\u00e4ren Mechanismus durch \u00e4therische \u00d6le, insbesondere Carvacrol und Thymol aus Oregano\u00f6l. Diese Substanzen st\u00f6ren direkt die Zellmembranintegrit\u00e4t der Giardia-Trophozoiten und hemmen die Aktivit\u00e4t parasit\u00e4rer Enzyme. Die Kombination mit Berberin aus Para Reset ist mechanistisch komplement\u00e4r: Berberin wirkt durch intrazellul\u00e4re DNA-Reparatur und ATP-Unterdr\u00fcckung, \u00e4therische \u00d6le durch extrazellul\u00e4re Membranst\u00f6rung. Beide Mechanismen verringern gleichzeitig das Risiko der Resistenzentwicklung erheblich. NGD Care bietet zwei Versionen an: Parasite Guard Intense f\u00fcr Hunde und Parasite Guard Gentle f\u00fcr Katzen. Katzen metabolisieren phenolische Verbindungen, wie sie im Oregano\u00f6l vorkommen, aufgrund einer begrenzteren Glucuronidasekapazit\u00e4t in der Leber. [5]<\/a><\/sup><\/p>\n

Vorsicht bei Katzen<\/strong><\/p>\n

Benutze Parasite Guard Gentle nur bei Katzen. Die Intense-Version ist ausschlie\u00dflich f\u00fcr Hunde gedacht. Im Zweifelsfall konsultieren Sie einen Tierarzt. <\/p>\n<\/div>\n

Liposomales Curcumin: Hemmung der Darmentz\u00fcndung<\/h3>\n

Der Abbau von Biofilmen und die Eliminierung von Parasiten gehen mit einer Entz\u00fcndungsreaktion in der Darmwand einher. Giardia-Trophozoite, die aus dem Biofilm freigesetzt werden, aktivieren TLR-Rezeptoren auf Enterozyten und Immunzellen und l\u00f6sen eine von NF-kB getriebene Entz\u00fcndungskaskade aus. Curcumin hemmt diese Kaskade direkt durch NF-kB-Unterdr\u00fcckung und MAPK-Modulation. Die liposomale Formel garantiert, dass Curcumin tats\u00e4chlich die Darmwand erreicht, was bei Standardcurcumin aufgrund seiner geringen Bioverf\u00fcgbarkeit nicht der Fall ist. Curcumin hemmt au\u00dferdem die Expression proinflammatorischer Zytokine (TNF-alpha, IL-1beta, IL-6), die die Darmdurchl\u00e4ssigkeit w\u00e4hrend einer aktiven Infektion weiter erh\u00f6hen. <\/p>\n

Liposomales Vitamin C: Immununterst\u00fctzung und oxidativer Stress<\/h3>\n

Parasit\u00e4re Infektionen verursachen erheblichen oxidativen Stress in der Darmwand: Freigesetzte Trophozoite und Biofilmreste aktivieren Makrophagen, die reaktive Sauerstoffradikale als Teil der Immunantwort produzieren. Vitamin C ist ein starkes Antioxidans, das diese oxidative Last neutralisiert und somit weitere Epithelsch\u00e4den begrenzt. Gleichzeitig unterst\u00fctzt Vitamin C die Proliferation von NK-Zellen und Lymphozyten f\u00fcr eine angemessene Immunantwort auf den Parasiten. Die liposomale Formel liefert Vitamin C systemisch, selbst in einem besch\u00e4digten Darm mit verminderter Aufnahmekapazit\u00e4t. <\/p>\n

Pr\u00e4biotische Fasern: Ern\u00e4hrung der guten Bakterien w\u00e4hrend der Bek\u00e4mpfung des Parasiten<\/h3>\n

W\u00e4hrend der Eliminationsphase wird ein kritisches Fenster geschaffen: Der pathogene Biofilm wird abgebaut und die Giardia-Trophozoiten eliminiert, aber die freigesetzte Nische im Darm wird sofort von gesunden kommensalen Bakterien durch pr\u00e4biotische Fasern besetzt. Prebiotic Fibers liefert Inulin, FOS und Arabinogalaktane, die selektiv Populationen von Lactobacillus und Bifidobacterium stimulieren. Saccharomyces boulardii, das in pr\u00e4biotischen Fasern vorhanden ist, produziert au\u00dferdem eine Protease, die direkt die Anheftungsrezeptoren von Giardia-Trophozoiten an der intestinalen Epithelzelle blockiert und eine Reinfektion w\u00e4hrend der Eliminationsphase hemmt. [7]<\/a><\/sup><\/p>\n

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Erg\u00e4nzungsmittel Phase 1<\/div>\n
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\u2192<\/span> Para Reset<\/div>\n
\u2192<\/span> Parasitenschutz \u2013 intensiv oder sanft<\/div>\n
\u2192<\/span> Liposomales Curcumin<\/div>\n
\u2192<\/span> liposomales Vitamin C<\/div>\n
\u2192<\/span> Pr\u00e4biotische Fasern<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Phase 2: Reparatur der Darmwand<\/h2>\n
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Akut:<\/strong> Woche 4-8 \u00b7 Chronisch\/Wiederkehrend:<\/strong> Wochen 8-16<\/p>\n<\/div>\n

Die Eliminierung des Parasiten ist nur die H\u00e4lfte der Behandlung. Giardia sch\u00e4digt strukturell die Darmzotten, senkt die Enzymaktivit\u00e4t auf der Darmoberfl\u00e4che und verursacht eine Dysbiose, die nach dem Verschwinden des Parasiten anh\u00e4lt. [6] Ohne<\/a><\/sup> aktive Reparatur der Darmwand halten Symptome wie weicher Stuhl, schwankende Stuhlg\u00e4nge und verminderte Nahrungsaufnahme Wochen bis Monate an. Die Sequenz ist mechanistisch unerl\u00e4sslich: Die Reparatur der Darmwand in einem noch aktiv infizierten Darm hat nur begrenzte Wirkung. Fang erst an, wenn Phase 1 abgeschlossen ist. <\/p>\n

L-Glutamin: Brennstoff f\u00fcr die reparierende Darmwand<\/h3>\n

L-Glutamin ist die Hauptenergiequelle f\u00fcr Enterozyten, die sich schnell teilenden Zellen, die die Villi des Darms aufbauen. Nach einer Giardia-Infektion ist der Glutaminbedarf erh\u00f6ht, w\u00e4hrend der besch\u00e4digte Darm weniger in der Lage ist, Glutamin aus der Nahrung aufzunehmen. Die Supplementierung \u00fcberbr\u00fcckt dieses Defizit direkt. Glutamin stimuliert zudem die Expression von Tight-Junction-Proteinen (Claudin, Occludin, SO-1) und st\u00e4rkt so die Barriereintegrit\u00e4t, die Giardia abgebaut hatte. [6]<\/a><\/sup><\/p>\n

Unterst\u00fctzung der Darmbarriere: enge Verbindungen und Schleimschicht<\/h3>\n

Die Darmbarriereunterst\u00fctzung stellt enge Verbindungen durch Fulvics\u00e4ure wieder her und st\u00e4rkt die Schleimschicht durch Akkermansia muciniphila-Stimulation. Akkermansia ist die Schl\u00fcsselart f\u00fcr die Integrit\u00e4t der Schleimschicht und ist typischerweise bei einer Giardia-Infektion stark reduziert. Die Wiederherstellung von Akkermansia-Populationen ist entscheidend, um die Darmbarriere wieder zu versiegeln und die durch Giardia erh\u00f6hte Darmdurchl\u00e4ssigkeit zu senken. <\/p>\n

Liposomales Lactoferrin: Mukosale Immunit\u00e4t und Reinfektionspr\u00e4vention<\/h3>\n

Lactoferrin ist ein eisenbindendes Glykoprotein mit einem breiten antimikrobiellen, antiparasit\u00e4ren und immunmodulatorischen Wirkungsprofil. Im Darm unterst\u00fctzt Lactoferrin die mukosale Produktion von sIgA, der ersten immunologischen Abwehrlinie gegen eine Reinfektion. Lactoferrin hat in Studien direkte Aktivit\u00e4t gegen Giardia-Trophozoite durch Eisenentzug und direkte Membranst\u00f6rung gezeigt. In Phase 2 bildet es die Br\u00fccke zwischen Beseitigung und nachhaltigem Schutz. <\/p>\n

Liposomaler Vitamin-B-Komplex: Nervenfunktion und Energiestoffwechsel in der Darmwand<\/h3>\n

B-Vitamine sind wesentliche Kofaktoren f\u00fcr den Energiestoffwechsel der Enterozyten und f\u00fcr die neurochemo-mukosale Signal\u00fcbertragung in der Darmwand. Nach einer Giardia-Infektion sind die Aufnahme und Speicherung von B-Vitaminen typischerweise aufgrund der besch\u00e4digten Mikrovillusstruktur reduziert. Die liposomale Abgabe bearbeitet die besch\u00e4digten Aufnahmemechanismen und liefert B-Vitamine sofort systemisch verf\u00fcgbar. B12 und Fols\u00e4ure unterst\u00fctzen zudem die DNA-Synthese der sich schnell teilenden Enterozyten, die die Villi wieder aufbauen. <\/p>\n

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Erg\u00e4nzungsphasen 2<\/div>\n
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\u2192<\/span> L-Glutamin<\/div>\n
\u2192<\/span> Unterst\u00fctzung der Darmbarriere<\/div>\n
\u2192<\/span> liposomales Laktoferrin<\/div>\n
\u2192<\/span> liposomaler Vitamin-B-Komplex<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Anwendungsgebiet<\/h3>\n

Akute Giardia-Infektion bei Hund oder Katze. Wiederholende oder chronische Giardia. Anhaltender Durchfall nach einer parasit\u00e4ren Infektion. Gewichtsverlust durch schlechte Nahrungsaufnahme nach Giardia. Pr\u00e4ventiver Einsatz nach best\u00e4tigter Exposition in Gruppenunterk\u00fcnften oder Zwinger. Konsultieren Sie stets einen Tierarzt, besonders bei jungen Tieren, Tieren mit zugrundeliegendem Leiden oder schweren Symptomen. <\/p>\n

Kombinieren Sie das Protokoll stets mit gr\u00fcndlichen Hygienema\u00dfnahmen: Waschen Sie das Hinterteil t\u00e4glich, desinfizieren Sie die Umwelt mit geeigneten Mitteln (quart\u00e4re Ammoniumverbindungen oder Dampf) und behandeln Sie alle Tiere gleichzeitig in Gruppenunterk\u00fcnften.<\/p>\n<\/div>\n

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Schlussfolgerung<\/h2>\n

Das NGD Care Giardia-Protokoll basiert auf zwei mechanistisch koh\u00e4renten Phasen. Phase 1 zerlegt den Biofilm und eliminiert den Parasiten mittels Para Reset (NAC + Berberin), Parasite Guard Intense oder Gentle (\u00e4therische \u00d6le), liposomales Curcumin, liposomales Vitamin C und pr\u00e4biotische Ballaststoffe. Bei akuten Infektionen dauert dies vier Wochen, bei chronischen Infektionen acht Wochen. <\/p>\n

Phase 2 stellt die Darmwand strukturell durch L-Glutamin (Enterozytenbrennstoff und Reparatur der Tight Junctions), Darmbarriereunterst\u00fctzung (Schleimschicht und Akkermansie), liposomales Laktoferrin (mukosale Immunit\u00e4t und Reinfektionspr\u00e4vention) und liposomales Vitamin B-Komplex (Kofaktoren f\u00fcr die Regeneration der Darmwand) wieder her. In akuten vier Wochen, in chronischen acht Wochen. <\/p>\n

Die Reihenfolge ist mechanistisch unerl\u00e4sslich: zuerst eliminieren, dann wiederherstellen. Beide Phasen sind gleicherma\u00dfen wichtig. Stadium 1 ohne Stadium 2 hinterl\u00e4sst einen besch\u00e4digten Darm, der erneut anf\u00e4llig f\u00fcr Infektionen ist. Phase 2 ohne Phase 1 stellt einen Darm wieder her, in dem der Parasit noch aktiv ist. <\/p>\n<\/div>\n

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Sehen Sie sich das NGD Care Giardiaprotokoll im Webshop an<\/p>\n

Zur Produktseite<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Literatur<\/h2>\n
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  1. Heyworth MF. Giardia duodenalis bezieht genetische Assemblagen und Wirte. Parasit.<\/em> 2016;23:13.<\/li>\n
  2. Zhao T, Liu Y. N-Acetylcystein hemmt Biofilme, die von Pseudomonas aeruginosa produziert werden. BMC Microbiol.<\/em> 2010;10:140. [Biofilm-St\u00f6rung NAC: mechanistisches Prinzip anwendbar auf parasit\u00e4re Biofilme]<\/em><\/li>\n
  3. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. In-vitro-Effekte von Berberinsulfat auf das Wachstum und die Struktur von Entamoeba histolytica, Giardia lamblia und Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol.<\/em> 1991; 85(4):417 425.<\/li>\n
  4. Rabbani GH, Butler T, Knight J u. a. Randomisierte kontrollierte Studie zur Berberinsulfattherapie bei Durchfall aufgrund enterotoxigener Escherichia coli und Vibrio cholerae. J Infect Dis.<\/em> 1987; 155(5):979 984. [Berberin-Wirksamkeit, Darminfektionen; Giardia-spezifische Daten, ebenfalls dokumentiert in Kaneda et al.]<\/em><\/li>\n
  5. Force M, Sparks WS, Ronzio RA. Hemmung enterischer Parasiten durch emulgiertes Oregano\u00f6l in vivo. Phytother Res.<\/em> 2000; 14(3):213 214. <\/li>\n
  6. Halliez MC, Bhargava A, Le Mercier M, u.a. Giardia duodenalis induziert parazellul\u00e4re Leckigkeit in polarisierten Zellmonoschichten. Int J Parasitol.<\/em> 2016; 46(11):701 712.<\/li>\n
  7. Buts JP, Bernasconi P, Vaerman JP, Dive C. Stimulation von sekretorischem IgA und sekretorischer Komponente von Immunglobulinen im D\u00fcnndarm von Ratten, die mit Saccharomyces boulardii behandelt wurden. Grab Dis Sci.<\/em> 1990; 35(2):251 256.<\/li>\n
  8. Marsh AJ, Hill C, Ross RP, Cotter PD. Fermentierte Getr\u00e4nke mit gesundheitsf\u00f6rderndem Potenzial: Vergangenheits- und Zukunftsperspektiven. Trends Food Science Technol.<\/em> 2014; 38(2):113 124.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    Diese Informationen sind lehrreicher Natur und basieren auf verf\u00fcgbarer wissenschaftlicher Literatur. Die genannten Studien sind nicht immer direkt veterin\u00e4rmedizinisch oder spezifisch f\u00fcr die hier beschriebene Formulierung. Dieser Text ersetzt keine tier\u00e4rztliche Beratung und enth\u00e4lt keine therapeutischen Anspr\u00fcche. <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    NGD Care Wissenschaftlicher Hintergrund Nahrungserg\u00e4nzungsmittel Giardia bei Hunden und Katzen: Biofilm-, Berberin- und Mikrobiom-Reparatur Warum ist Giardia so hartn\u00e4ckig, welche Rolle spielt Biofilm in der Behandlung und wie wirken NAC, Berberin, \u00e4therische \u00d6le und Probiotika in einem mehrphasigen Protokoll zusammen? Belegt durch Literatur. Von Stefan Veenstra, DVM Giardia: mehr als nur ein Parasit Giardia duodenalis … Weiterlesen …<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":21235,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"wds_primary_category":0,"footnotes":""},"categories":[970,8506],"tags":[9282,9279,9288,9286,9278,9276,9277,9290,9300,9289,9292,9283,7716,9285,9284,9298,9287,7717,9296,9280,9294,9281],"class_list":["post-21229","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog-de","category-wissenschaftliche-vertiefung-von-nahrungserganzungsmitteln","tag-berberin-giardia","tag-biofilm-giardia","tag-darmerholung-nach-giardien","tag-giardia-metronidazole-fenbendazole","tag-giardia-behandlung","tag-giardia-hund","tag-giardia-katze","tag-gut-barrier-support-dog","tag-integrativer-tierarzt","tag-l-glutamin-giardia-enterozyten","tag-lactoferrin-giardia-hund","tag-nac-biofilmhund","tag-ngd-pflege","tag-parasite-guard-cat-gentle","tag-parasiten-wachhund-giardia","tag-postinfektioser-ibs-hund","tag-reinfektion-giardia-hundekatze","tag-stefan-veenstra-dvm","tag-tight-junction-giardia-hund","tag-trophozoite-giardia","tag-vitamin-b-giardia-darmwand","tag-zysten-giardia-hund","infinite-scroll-item"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21229","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=21229"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21229\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21235"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=21229"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=21229"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=21229"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}