{"id":20238,"date":"2026-05-12T21:14:02","date_gmt":"2026-05-12T19:14:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/sin-categoria\/complejo-pea\/"},"modified":"2026-05-12T21:17:38","modified_gmt":"2026-05-12T19:17:38","slug":"complejo-pea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/es\/blog-es\/complejo-pea\/","title":{"rendered":"Complejo PEA"},"content":{"rendered":"
\n
Cuidado de las NGD \u2014 Contexto cient\u00edfico de los suplementos alimentarios<\/div>\n

Complejo PEA: regulaci\u00f3n end\u00f3gena del dolor por palmitoiletanolamida y boswellia
\ny una amplia modulaci\u00f3n inflamatoria<\/span><\/h1>\n

\u00bfC\u00f3mo funciona el PEA como mol\u00e9cula reguladora del dolor del cuerpo, qu\u00e9 hace que la combinaci\u00f3n con boswellia sea mec\u00e1nicamente \u00fanica y por qu\u00e9 es esta una alternativa m\u00e1s sostenible que los AINEs para el dolor cr\u00f3nico en perros, gatos y humanos? Respaldado por literatura reciente. <\/p>\n

Por Stefan Veenstra DVM<\/p>\n<\/div>\n

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PEA: la propia mol\u00e9cula reguladora del dolor del cuerpo<\/h2>\n

La palmitoiletanolamida (PEA) es una amida de \u00e1cido graso que pertenece a la familia de las N-aciletanolaminas y se encuentra de forma natural en pr\u00e1cticamente todos los tejidos de mam\u00edferos. El organismo produce PEA localmente bajo demanda en respuesta a da\u00f1os tisulares, infecciones e inflamaci\u00f3n, mediante hidr\u00f3lisis enzim\u00e1tica de fosfol\u00edpidos de membrana. Este principio de fabricaci\u00f3n \u201cbajo demanda\u00bb diferencia fundamentalmente al PEA de los analg\u00e9sicos farmacol\u00f3gicos: es un regulador end\u00f3geno que ya forma parte de los sistemas fisiol\u00f3gicos de modulaci\u00f3n del dolor del cuerpo. [1]<\/a><\/sup><\/p>\n

En la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica y el dolor cr\u00f3nico, los niveles end\u00f3genos de PEA disminuyen mientras la demanda aumenta. La suplementaci\u00f3n con PEA ex\u00f3geno supliva esta deficiencia y restaura la funci\u00f3n moduladora del dolor que el cuerpo ya no puede proporcionar suficientemente. Della Rocca y Gamba (2021) describen en su revisi\u00f3n en Animals c\u00f3mo este mecanismo funciona de forma id\u00e9ntica en perros y gatos que en humanos: la maquinaria biosint\u00e9tica y degradativa de la PEA est\u00e1 presente en el tejido de perros y gatos y responde a los mismos est\u00edmulos biol\u00f3gicos celulares. [2]<\/a><\/sup><\/p>\n

La PEA no es un analg\u00e9sico externo, sino un suplemento de un sistema que el cuerpo posee. En el dolor e inflamaci\u00f3n cr\u00f3nicos, la producci\u00f3n end\u00f3gena disminuye mientras que la necesidad aumenta. La suplementaci\u00f3n restaura la modulaci\u00f3n fisiol\u00f3gica del dolor que el cuerpo ya no proporciona completamente por s\u00ed mismo. <\/div>\n
Complejo PEA en los protocolos<\/strong>
\n de atenci\u00f3n NGDProtocolo de Cuidados Articulares NGD: PEA como n\u00facleo de modulaci\u00f3n<\/a>
\n del dolor y la inflamaci\u00f3nProtocolo de cuidado de la piel NGD: PEA para inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica de la piel y atop\u00eda<\/a>
\nPaquete de recuperaci\u00f3n de cirug\u00eda NGD: Modulaci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n postoperatoria<\/a>
\nProtocolo de Microbios Intracelulares NGD: Soporte del Sistema Nervioso y la Inflamaci\u00f3n<\/a><\/div>\n

Los tres mecanismos de acci\u00f3n de la PEA<\/h2>\n

Activaci\u00f3n de PPAR-alfa: expresi\u00f3n g\u00e9nica antiinflamatoria<\/h3>\n

El receptor principal para la PEA es el PPAR-alfa (receptor alfa activado por proliferador de peroxisomas), un factor de transcripci\u00f3n nuclear que regula la expresi\u00f3n de genes proinflamatorios. La activaci\u00f3n de PPAR-alfa por PEA disminuye la producci\u00f3n de TNF-alfa, IL-1 beta, IL-6 y COX-2 mediante la inhibici\u00f3n de NF-kB, proporcionando amplios efectos antiinflamatorios sin los efectos secundarios inmunosupresores de los corticosteroides. [3]<\/a><\/sup> Este mecanismo est\u00e1 activo tanto en los tejidos perif\u00e9ricos como en el sistema nervioso central, lo que convierte a la PEA en una de las pocas sustancias que pueden abordar tanto la sensibilizaci\u00f3n perif\u00e9rica como la central en el dolor cr\u00f3nico. <\/p>\n

Inhibici\u00f3n de los mastocitos: modulaci\u00f3n del injerto perif\u00e9rico<\/h3>\n

Los mastocitos son mediadores centrales de la inflamaci\u00f3n perif\u00e9rica en reacciones cut\u00e1neas al\u00e9rgicas, artrite articular y dolor neurop\u00e1tico. La PEA inhibe la desgranulaci\u00f3n de los mastocitos mediante la activaci\u00f3n de PPAR-alfa e indirectamente mediante la modulaci\u00f3n del sistema endocannabinoide (receptor CB2). Menor desgranulaci\u00f3n de mastocitos significa menos histamina, prostaglandinas y proteasas en el tejido afectado, lo que amortigua directamente la respuesta inflamatoria local. [3]<\/a><\/sup> Este mecanismo es especialmente relevante en la dermatitis at\u00f3pica en perros y gatos, donde la actividad de los mastocitos juega un papel central. <\/p>\n

Modulaci\u00f3n de c\u00e9lulas gliales: reducci\u00f3n del dolor central y neurop\u00e1tico<\/h3>\n

El dolor cr\u00f3nico se mantiene no solo por la inflamaci\u00f3n perif\u00e9rica, sino tambi\u00e9n por la sobreactivaci\u00f3n de la microgl\u00eda y los astrocitos en la m\u00e9dula espinal y el cerebro. Este fen\u00f3meno, conocido como sensibilizaci\u00f3n central, explica por qu\u00e9 el dolor cr\u00f3nico persiste incluso cuando se ha eliminado la causa perif\u00e9rica. La PEA modula la actividad de las c\u00e9lulas gliales mediante PPAR-alfa y ha demostrado efectos neuroprotectores en modelos de dolor neurop\u00e1tico, esclerosis m\u00faltiple y trastornos neurodegenerativos. [4]<\/a><\/sup> En animales con dolor cr\u00f3nico tras infecci\u00f3n, cirug\u00eda o da\u00f1o nervioso, la modulaci\u00f3n de las c\u00e9lulas gliales es un objetivo mec\u00e1nicamente relevante que los AINEs convencionales no proporcionan. <\/p>\n

Evidencia cl\u00ednica veterinaria para la PEA<\/h2>\n

La literatura veterinaria sobre PEA ha crecido significativamente en los \u00faltimos cinco a\u00f1os. Un ensayo cl\u00ednico doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado, publicado en Frontiers in Veterinary Science (2026) mostr\u00f3 reducciones significativas en los s\u00edntomas del dolor y en las puntuaciones de impacto del dolor tras la suplementaci\u00f3n con PEA durante 12 semanas, en comparaci\u00f3n con el placebo en 50 perros y 50 gatos con dolor articular. [5]<\/a><\/sup><\/p>\n

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Resumen de los ensayos cl\u00ednicos veterinarios para PEA<\/strong><\/p>\n

Fronteras en la Ciencia Veterinaria (2026): ECA en 100 perros y gatos con dolor articular. Reducci\u00f3n significativa del dolor frente a placebo a las 12 semanas. [5]<\/a><\/sup><\/p>\n

Gugliandolo et al., Veterinary Sciences (2022): Mejora en las puntuaciones del dolor y la calidad de vida en perros con artrosis cr\u00f3nica tras la formulaci\u00f3n que contiene PEA.[6]<\/a><\/sup><\/p>\n

Noli et al., Veterinary Dermatology (2015): Eficacia de la PEA ultramicronizada en dermatitis at\u00f3pica canina en un estudio multic\u00e9ntrico abierto.[7]<\/a><\/sup><\/p>\n

Della Rocca y Gamba, Animals (2021): Revisi\u00f3n de toda la evidencia cl\u00ednica sobre micro-PEA en dolor cr\u00f3nico en perros y gatos, con formaci\u00f3n mecanicista.[2]<\/a><\/sup><\/p>\n<\/div>\n

Boswellia serrata: v\u00eda inflamatoria complementaria<\/h2>\n

Boswellia serrata, tambi\u00e9n conocida como incienso indio, proporciona \u00e1cidos boswellicos (espec\u00edficamente AKBA: \u00e1cido 3-O-acetil-11-ceto-beta-boswellico) que inhiben selectivamente la 5-lipoxigenasa (5-LOX). El 5-LOX es la enzima que convierte el \u00e1cido araquid\u00f3nico en leucotrienos (en particular LTB4), potentes mediadores proinflamatorios que desempe\u00f1an un papel central en la inflamaci\u00f3n articular, EII, inflamaci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias y reacciones at\u00f3picas. [8]<\/a><\/sup><\/p>\n

La diferencia con los AINEs es mec\u00e1nicamente importante: los AINEs inhiben principalmente la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), bloqueando la s\u00edntesis de prostaglandinas pero dejando intacta la v\u00eda leucotrienosa. La boswellia inhibe selectivamente el 5-LOX y, por tanto, los leucotrienos, sin la v\u00eda COX y, por tanto, sin los efectos secundarios gastrointestinales y renales que suponen un problema cl\u00ednico real en perros y gatos con uso prolongado de AINEs. [8]<\/a><\/sup><\/p>\n

Sinergia de PEA y boswellia<\/h2>\n

La PEA y la boswellia act\u00faan mediante mecanismos totalmente complementarios en la cascada inflamatoria. La PEA modula el origen celular de la inflamaci\u00f3n (mastocitos, microgl\u00edas, macr\u00f3fagos mediante PPAR-alfa) y aborda la sensibilizaci\u00f3n central. La boswellia bloquea una v\u00eda bioqu\u00edmica espec\u00edfica (5-LOX) que no toca o apenas toca el PEA. En conjunto, proporcionan una modulaci\u00f3n de inflamaci\u00f3n m\u00e1s amplia que cada uno por separado, cubriendo tanto las dimensiones celulares como bioqu\u00edmicas del dolor cr\u00f3nico y la inflamaci\u00f3n. <\/p>\n

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PEA<\/strong>Activaci\u00f3n de PPAR-alfa, inhibici\u00f3n de mastocitos, modulaci\u00f3n glial, sensibilizaci\u00f3n central, neuroprotecci\u00f3n. Seguro para uso prolongado, sin inhibici\u00f3n de la COX. <\/div>\n
Boswellia<\/strong>Inhibici\u00f3n selectiva de 5-LOX, reducci\u00f3n de leucotrienos, antiinflamatorio amplio. Sin efectos secundarios gastrointestinales, sin estr\u00e9s renal. <\/div>\n<\/div>\n

Por qu\u00e9 el complejo PEA es m\u00e1s duradero que los AINEs en uso cr\u00f3nico<\/h2>\n

Los AINEs son eficaces en inflamaci\u00f3n aguda, pero presentan efectos secundarios conocidos y cl\u00ednicamente relevantes en perros y gatos cuando se usan durante un largo periodo de tiempo: erosiones gastrointestinales y \u00falceras (inhibici\u00f3n de COX-1), deterioro renal (autorregulaci\u00f3n renal dependiente de prostaglandinas) y hepatotoxicidad con algunos agentes espec\u00edficos. En enfermedades cr\u00f3nicas que requieren tratamiento de por meses o de por vida, como la osteoartritis, la EII y la dermatitis at\u00f3pica, estos efectos secundarios son un problema cl\u00ednico real. [9]<\/a><\/sup><\/p>\n

PEA y boswellia no inhiben o apenas inhiben la v\u00eda COX. En varios estudios cl\u00ednicos, no se ha demostrado toxicidad relevante en el uso prolongado de PEA en perros y gatos. Esto hace que el Complejo PEA sea adecuado como monoterapia a largo plazo para dolor cr\u00f3nico leve a moderado, o como complemento a dosis bajas de AINEs para quejas m\u00e1s graves, reduciendo as\u00ed la carga total de AINEs. <\/p>\n

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\u00c1rea de aplicaci\u00f3n Complejo PEA: perro, gato y humano<\/h3>\n

Artrosis y dolor articular en todas las etapas y razas. Inflamaci\u00f3n intestinal cr\u00f3nica (EII) y dolor intestinal relacionado. Dolor neurop\u00e1tico y sensibilizaci\u00f3n central tras infecci\u00f3n o cirug\u00eda. Dermatitis at\u00f3pica e inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica de la piel. Inflamaci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias y tos cr\u00f3nica. Modulaci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n postoperatoria como alternativa a los AINEs. Activaci\u00f3n inmune cr\u00f3nica en infecciones cr\u00f3nicas (parte del Protocolo de Microbios Intracelulares). Tratamiento del dolor a largo plazo donde los efectos secundarios de AINEs son una preocupaci\u00f3n. Consulta siempre con un veterinario (integrador) en caso de quejas graves o progresivas. <\/p>\n<\/div>\n

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Conclusi\u00f3n<\/h2>\n

El complejo PEA combina dos mecanismos antiinflamatorios complementarios: PEA mediante activaci\u00f3n de PPAR-alfa, inhibici\u00f3n de mastocitos y modulaci\u00f3n glial, y boswellia mediante inhibici\u00f3n selectiva de 5-LOX. En conjunto, proporcionan una modulaci\u00f3n m\u00e1s amplia del dolor y la inflamaci\u00f3n que cada uno por separado, sin los efectos secundarios de AINEs inhibidores de la COX con uso prolongado. <\/p>\n

La evidencia cl\u00ednica veterinaria sobre la PEA ha crecido significativamente en los \u00faltimos a\u00f1os, con m\u00faltiples estudios controlados que han demostrado eficacia en la osteoartritis y la dermatitis at\u00f3pica en perros y gatos. PEA Complex es adecuado como tratamiento a largo plazo para el dolor e inflamaci\u00f3n cr\u00f3nicos, como monoterapia o como complemento al tratamiento existente. Siempre en consulta con un veterinario (integrador). <\/p>\n<\/div>\n

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Literatura<\/h2>\n
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  1. Petrosino S, Di Marzo V. La farmacolog\u00eda de la palmitoiletanolamida y los primeros datos sobre la eficacia terap\u00e9utica de algunas de sus nuevas formulaciones. Br J Pharmacol.<\/em> 2017; 174(11):1349\u20131365.<\/li>\n
  2. Della Rocca G, Gamba D. Dolor cr\u00f3nico en perros y gatos: \u00bfhay lugar para la intervenci\u00f3n diet\u00e9tica con micropalmitoiletanolamida? Animales.<\/em> 2021; 11(4):952.<\/li>\n
  3. Lo Verme J, Fu J, Astarita G, entre otros. El receptor nuclear Proliferador de peroxisomas, activado por el receptor-alfa-alfa, media las acciones antiinflamatorias del palmitoiletanolamida. Mol Pharmacol.<\/em> 2005; 67(1):15\u201319.<\/li>\n
  4. Skaper SD, Facci L, Zusso M, Giusti P. Neuroinflamaci\u00f3n, mastocitos y glia: enlaces peligrosos. Neurocient\u00edfico.<\/em> 2017; 23(5):478\u2013498.<\/li>\n
  5. Levagen+ (palmitoiletanolamida) alivia el dolor articular y reduce el impacto del dolor articular en caninos y felinos: un ensayo cl\u00ednico aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. Ciencia veterinaria frontal.<\/em> 2026. doi:10.3389\/fvets.2026.1703143. [PEA de ECA veterinaria m\u00e1s reciente en perros y gatos, 2026]<\/em><\/li>\n
  6. Gugliandolo E, Fusco R, D’Amico R, et al. Efecto de una nueva composici\u00f3n oral basada en palmitoiletanolamida en la puntuaci\u00f3n del dolor y la calidad de vida en perros afectados por osteoartritis cr\u00f3nica. Ciencia Grasa.<\/em> 2022; 9(2):59.<\/li>\n
  7. Noli C, Della Valle MF, Miolo A, et al. Eficacia de la palmitoiletanolamida ultramicronizada en la dermatitis at\u00f3pica canina: un estudio multic\u00e9ntrico abierto. Dermatol graso.<\/em> 2015; 26(6):432\u2013440.<\/li>\n
  8. Siddiqui MZ. Boswellia serrata, un posible agente antiinflamatorio: una visi\u00f3n general. Ciencias Farmac\u00e9uticas de Derecho Indio.<\/em> 2011; 73(3):255\u2013261.<\/li>\n
  9. Lascelles BD, Blikslager AT, Fox SM, Reece D. Perforaci\u00f3n del tracto gastrointestinal en perros tratados con un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2: 29 casos (2002\u20132003). J Am Veterinario Asociado de Medicina.<\/em> 2005; 227(7):1112\u20131117.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    Esta informaci\u00f3n es de car\u00e1cter educativo y se basa en la literatura cient\u00edfica disponible. Los estudios mencionados no siempre son directamente veterinarios ni espec\u00edficos de la formulaci\u00f3n aqu\u00ed descrita. Este texto no sustituye una consulta veterinaria y no contiene ninguna afirmaci\u00f3n terap\u00e9utica. <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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