{"id":20241,"date":"2026-05-12T21:14:02","date_gmt":"2026-05-12T19:14:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/non-categorise\/complexe-pea\/"},"modified":"2026-05-12T21:17:41","modified_gmt":"2026-05-12T19:17:41","slug":"complexe-pea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/blog-fr\/complexe-pea\/","title":{"rendered":"Complexe PEA"},"content":{"rendered":"
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Soins NGD \u2014 Contexte scientifique des compl\u00e9ments alimentaires<\/div>\n

Complexe PEA :r\u00e9gulation endog\u00e8ne de la douleur et modulation<\/span> large de l\u2019inflammation \u00e0 la palmitoyl\u00e9thanolamide et boswellia
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Comment le PEA fonctionne-t-il comme mol\u00e9cule r\u00e9gulatrice de la douleur par le corps, qu\u2019est-ce qui rend la combinaison avec la boswellie unique sur le plan m\u00e9canistique, et pourquoi est-ce une alternative plus durable que les AINS pour la douleur chronique chez les chiens, chats et humains ? \u00c9tay\u00e9 par la litt\u00e9rature r\u00e9cente. <\/p>\n

Par Stefan Veenstra DVM<\/p>\n<\/div>\n

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PEA : la mol\u00e9cule r\u00e9gulatrice de la douleur du corps<\/h2>\n

La palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) est un amide d\u2019acide gras appartenant \u00e0 la famille des N-acyletanolamines et se trouve naturellement dans pratiquement tous les tissus des mammif\u00e8res. Le corps produit localement du PEA \u00e0 la demande en r\u00e9ponse aux l\u00e9sions tissulaires, infections et inflammations, via l\u2019hydrolyse enzymatique des phospholipides membranaires. Ce principe de fabrication \u00ab \u00e0 la demande \u00bb diff\u00e9rencie fondamentalement la PEA des analg\u00e9siques pharmacologiques : c\u2019est un r\u00e9gulateur endog\u00e8ne qui fait d\u00e9j\u00e0 partie des syst\u00e8mes physiologiques de modulation de la douleur du corps. [1]<\/a><\/sup><\/p>\n

Dans l\u2019inflammation chronique et la douleur chronique, les niveaux endog\u00e8nes de PEA diminuent tandis que la demande augmente. La suppl\u00e9mentation en PEA exog\u00e8ne compl\u00e8te cette carence et restaure la fonction modulatrice de la douleur que le corps ne peut plus fournir de mani\u00e8re suffisante. Della Rocca et Gamba (2021) d\u00e9crivent dans leur revue dans Animals comment ce m\u00e9canisme fonctionne de mani\u00e8re identique chez les chiens et les chats que chez l\u2019humain : la machinerie biosynth\u00e9tique et d\u00e9gradative de la PEA est pr\u00e9sente dans les tissus de chien et de chat et r\u00e9pond aux m\u00eames stimuli biologiques cellulaires. [2]<\/a><\/sup><\/p>\n

Le PEA n\u2019est pas un analg\u00e9sique externe mais un compl\u00e9ment d\u2019un syst\u00e8me que le corps poss\u00e8de lui-m\u00eame. Dans la douleur chronique et l\u2019inflammation, la production endog\u00e8ne diminue tandis que le besoin augmente. La suppl\u00e9mentation restaure la modulation physiologique de la douleur que le corps ne fournit plus enti\u00e8rement par lui-m\u00eame. <\/div>\n
Complexe PEA dans les protocoles<\/strong>
\n de soins NGDProtocole articulaire de soins NGD : la PEA comme c\u0153ur de modulation de la douleur et de l\u2019inflammation<\/a>
\nProtocole NGD Care Skin : PEA pour l\u2019inflammation chronique de la peau et l\u2019atopie<\/a>
\nPack de r\u00e9cup\u00e9ration de la chirurgie NGD : modulation<\/a>
\n de l\u2019inflammation post-op\u00e9ratoireProtocole intracellulaire de soins NGD : Syst\u00e8me nerveux et soutien de l\u2019inflammation<\/a><\/div>\n

Les trois m\u00e9canismes d\u2019action de la PEA<\/h2>\n

Activation du PPAR-alpha : expression des g\u00e8nes anti-inflammatoires<\/h3>\n

Le r\u00e9cepteur principal de la PEA est le PPAR-alpha (r\u00e9cepteur alpha activ\u00e9 par les prolif\u00e9rateurs de peroxysomes), un facteur de transcription nucl\u00e9aire qui r\u00e9gule l\u2019expression des g\u00e8nes pro-inflammatoires. L\u2019activation de PPAR-alpha par la PEA diminue la production de TNF-alpha, IL-1 b\u00eata, IL-6 et COX-2 via l\u2019inhibition de NF-kB, offrant ainsi de larges effets anti-inflammatoires sans les effets secondaires immunosuppresseurs des corticost\u00e9ro\u00efdes. [3]<\/a><\/sup> Ce m\u00e9canisme est actif \u00e0 la fois dans les tissus p\u00e9riph\u00e9riques et dans le syst\u00e8me nerveux central, faisant de la PEA l\u2019une des rares substances capables de traiter \u00e0 la fois la sensibilisation p\u00e9riph\u00e9rique et centrale dans la douleur chronique. <\/p>\n

Inhibition des mastocytes : modulation du greffage p\u00e9riph\u00e9rique<\/h3>\n

Les mastocytes sont des m\u00e9diateurs centraux de l\u2019inflammation p\u00e9riph\u00e9rique dans les r\u00e9actions cutan\u00e9es allergiques, l\u2019inflammation articulaire et la douleur neuropathique. La PEA inhibe la d\u00e9granulation des mastocytes via l\u2019activation du PPAR-alpha et indirectement par la modulation du syst\u00e8me endocannabino\u00efde (r\u00e9cepteur CB2). Moins de d\u00e9granulation des mastocytes signifie moins d\u2019histamine, de prostaglandines et de prot\u00e9ases dans le tissu affect\u00e9, ce qui att\u00e9nue directement la r\u00e9ponse inflammatoire locale. [3]<\/a><\/sup> Ce m\u00e9canisme est particuli\u00e8rement pertinent dans la dermatite atopique chez les chiens et les chats, o\u00f9 l\u2019activit\u00e9 des mastocytes joue un r\u00f4le central. <\/p>\n

Modulation des cellules gliales : r\u00e9duction de la douleur centrale et neuropathique<\/h3>\n

La douleur chronique est maintenue non seulement par une inflammation p\u00e9riph\u00e9rique, mais aussi par une suractivation des microglies et des astrocytes dans la moelle \u00e9pini\u00e8re et le cerveau. Ce ph\u00e9nom\u00e8ne, appel\u00e9 sensibilisation centrale, explique pourquoi la douleur chronique persiste m\u00eame lorsque la cause p\u00e9riph\u00e9rique a \u00e9t\u00e9 retir\u00e9e. L\u2019EPA module l\u2019activit\u00e9 des cellules gliales via le PPAR-alpha et a d\u00e9montr\u00e9 des effets neuroprotecteurs dans des mod\u00e8les de douleur neuropathique, de scl\u00e9rose en plaques et de troubles neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratifs. [4]<\/a><\/sup> Chez les animaux souffrant de douleurs chroniques apr\u00e8s infection, chirurgie ou l\u00e9sions nerveuses, la modulation des cellules gliales est une cible m\u00e9canistiquement pertinente que les AINS conventionnels ne fournissent pas. <\/p>\n

Preuves cliniques v\u00e9t\u00e9rinaires pour la PEA<\/h2>\n

La litt\u00e9rature v\u00e9t\u00e9rinaire sur le PEA a consid\u00e9rablement augment\u00e9 au cours des cinq derni\u00e8res ann\u00e9es. Un essai clinique randomis\u00e9, contr\u00f4l\u00e9 par placebo et en double aveugle, publi\u00e9 dans Frontiers in Veterinary Science (2026) a montr\u00e9 des r\u00e9ductions significatives des sympt\u00f4mes de douleur et des scores d\u2019impact sur la douleur apr\u00e8s la suppl\u00e9mentation en PEA sur 12 semaines, compar\u00e9 au placebo chez 50 chiens et 50 chats souffrant de douleurs articulaires. [5]<\/a><\/sup><\/p>\n

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Aper\u00e7u des essais cliniques v\u00e9t\u00e9rinaires pour la PEA<\/strong><\/p>\n

Frontiers in Veterinary Science (2026) : ECR chez 100 chiens et chats souffrant de douleurs articulaires. R\u00e9duction significative de la douleur par rapport au placebo \u00e0 12 semaines. [5]<\/a><\/sup><\/p>\n

Gugliandolo et al., Veterinary Sciences (2022) : Am\u00e9lioration des scores de douleur et de la qualit\u00e9 de vie chez les chiens atteints d\u2019arthrose chronique apr\u00e8s une formulation contenant un PEA.[6]<\/a><\/sup><\/p>\n

Noli et al., Veterinary Dermatology (2015) : Efficacit\u00e9 de la PEA ultra-micronis\u00e9e dans la dermatite atopique canine dans une \u00e9tude multicentrique ouverte.[7]<\/a><\/sup><\/p>\n

Della Rocca et Gamba, Animals (2021) : Revue de toutes les preuves cliniques concernant la micro-\u00c9P dans la douleur chronique chez les chiens et les chats, avec un contexte m\u00e9canistique.[2]<\/a><\/sup><\/p>\n<\/div>\n

Boswellia serrata : voie inflammatoire compl\u00e9mentaire<\/h2>\n

Boswellia serrata, \u00e9galement connue sous le nom d\u2019encens indien, fournit des acides boswelliques (plus pr\u00e9cis\u00e9ment AKBA : acide 3-O-ac\u00e9tyl-11-c\u00e9to-b\u00eata-boswellique) qui inhibent s\u00e9lectivement la 5-lipooxyg\u00e9nase (5-LOX). Le 5-LOX est l\u2019enzyme qui convertit l\u2019acide arachidonique en leucotri\u00e8nes (en particulier LTB4), de puissants m\u00e9diateurs pro-inflammatoires qui jouent un r\u00f4le central dans l\u2019inflammation articulaire, la MII, l\u2019inflammation des voies respiratoires et les r\u00e9actions atopiques. [8]<\/a><\/sup><\/p>\n

La distinction avec les AINS est m\u00e9canistique importante : les AINS inhibent principalement la cyclooxyg\u00e9nase (COX-1 et COX-2), bloquant la synth\u00e8se des prostaglandines mais laissant la voie des leucotri\u00e8nes intacte. La boswellie inhibe s\u00e9lectivement le 5-LOX et donc les leucotr\u00e9\u00e8nes, sans la voie de la COX et donc sans les effets secondaires gastro-intestinaux et r\u00e9naux qui constituent un v\u00e9ritable probl\u00e8me clinique chez les chiens et les chats avec une utilisation prolong\u00e9e d\u2019AINS. [8]<\/a><\/sup><\/p>\n

Synergie entre PEA et boswellia<\/h2>\n

L\u2019EPA et la boswellie agissent par des m\u00e9canismes pleinement compl\u00e9mentaires sur la cascade inflammatoire. La PEA module l\u2019origine cellulaire de l\u2019inflammation (mastocytes, microglies, macrophages via PPAR-alpha) et s\u2019attaque \u00e0 la sensibilisation centrale. La boswellie bloque une voie biochimique sp\u00e9cifique (5-LOX) qui ne touche pas ou \u00e0 peine le PEA. Ensemble, ils assurent une modulation plus large de l\u2019inflammation que chacun individuellement, couvrant \u00e0 la fois les dimensions cellulaires et biochimiques de la douleur chronique et de l\u2019inflammation. <\/p>\n

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PEA<\/strong>Activation du PPAR-alpha, inhibition des mastocytes, modulation des cellules gliales, sensibilisation centrale, neuroprotection. S\u00fbr en usage prolong\u00e9, sans inhibition de la COX. <\/div>\n
Boswellia<\/strong>Inhibition s\u00e9lective du 5-LOX, r\u00e9duction des leucotr\u00e9\u00e8nes, anti-inflammatoires larges. Aucun effet secondaire gastro-intestinal, pas de stress r\u00e9nal. <\/div>\n<\/div>\n

Pourquoi le complexe PEA est plus durable que les AINS en usage chronique<\/h2>\n

Les AINS sont efficaces dans l\u2019inflammation aigu\u00eb mais pr\u00e9sentent des effets secondaires connus et cliniquement pertinents chez les chiens et les chats lorsqu\u2019ils sont utilis\u00e9s sur une longue p\u00e9riode : \u00e9rosions et ulc\u00e8res gastro-intestinaux (inhibition de la COX-1), d\u00e9clin r\u00e9nal (autor\u00e9gulation r\u00e9nale d\u00e9pendante des prostaglandines) et h\u00e9patotoxicit\u00e9 avec certains agents sp\u00e9cifiques. Dans les maladies chroniques n\u00e9cessitant des mois ou un traitement \u00e0 vie, telles que l\u2019arthrose, la maladie irritable et la dermatite atopique, ces effets secondaires constituent un v\u00e9ritable probl\u00e8me clinique. [9]<\/a><\/sup><\/p>\n

Le PEA et la boswellia n\u2019inhibent pas ou ne g\u00eanent pas la voie COX. Dans plusieurs \u00e9tudes cliniques, aucune toxicit\u00e9 pertinente n\u2019a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e lors de l\u2019utilisation prolong\u00e9e de PEA chez les chiens et les chats. Cela rend le complexe PEA adapt\u00e9 en monoth\u00e9rapie \u00e0 long terme pour la douleur chronique l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e, ou en compl\u00e9ment de doses plus faibles d\u2019AINS pour des plaintes plus graves, r\u00e9duisant ainsi la charge globale des AINS. <\/p>\n

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Domaine d\u2019application Complexe PEA : chien, chat et humain<\/h3>\n

Arthrose et douleurs articulaires \u00e0 tous les stades et races. Inflammation intestinale chronique (MII) et douleurs intestinales. Douleur neuropathique et sensibilisation centrale apr\u00e8s infection ou chirurgie. Dermatite atopique et inflammation chronique de la peau. Inflammation des voies respiratoires et toux chronique. Modulation de l\u2019inflammation postop\u00e9ratoire comme alternative aux AINS. Activation immunitaire chronique dans les infections de longue dur\u00e9e (partie du protocole Microbe Intracellulaire). Traitement de la douleur \u00e0 long terme o\u00f9 les effets secondaires des AINS sont une pr\u00e9occupation. Consultez toujours un v\u00e9t\u00e9rinaire (int\u00e9grateur) en cas de plaintes graves ou progressives. <\/p>\n<\/div>\n

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Conclusion<\/h2>\n

Le complexe PEA combine deux m\u00e9canismes anti-inflammatoires compl\u00e9mentaires : l\u2019EPA via l\u2019activation du PPAR-alpha, l\u2019inhibition des mastocytes et la modulation des cellules gliales, et la boswellie via l\u2019inhibition s\u00e9lective du 5-LOX. Ensemble, ils assurent une modulation plus large de la douleur et de l\u2019inflammation que chacun individuellement, sans les effets secondaires des AINS inhibiteurs de la COX avec une utilisation prolong\u00e9e. <\/p>\n

Les preuves cliniques v\u00e9t\u00e9rinaires concernant la PEA ont consid\u00e9rablement augment\u00e9 ces derni\u00e8res ann\u00e9es, avec de nombreuses \u00e9tudes contr\u00f4l\u00e9es d\u00e9montrant leur efficacit\u00e9 dans l\u2019arthrose et la dermatite atopique chez les chiens et les chats. PEA Complex convient comme traitement \u00e0 long terme de la douleur chronique et de l\u2019inflammation, en monoth\u00e9rapie ou en compl\u00e9ment d\u2019un traitement existant. Toujours en consultation avec un v\u00e9t\u00e9rinaire (int\u00e9grateur). <\/p>\n<\/div>\n

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Voir le complexe PEA NGD Care dans la boutique en ligne<\/p>\n

Vers la page produit<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Litt\u00e9rature<\/h2>\n
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  1. Petrosino S, Di Marzo V. La pharmacologie de la palmitoyl\u00e9thanolamide et les premi\u00e8res donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 th\u00e9rapeutique de certaines de ses nouvelles formulations. Br J Pharmacol.<\/em> 2017; 174(11):1349\u20131365.<\/li>\n
  2. Della Rocca G, Gamba D. Douleurs chroniques chez les chiens et les chats : y a-t-il une place pour une intervention alimentaire avec le micro-palmitoyletanolamide ? Des animaux.<\/em> 2021; 11(4):952.<\/li>\n
  3. Lo Verme J, Fu J, Astarita G, et al. Le r\u00e9cepteur nucl\u00e9aire activ\u00e9 par le prolif\u00e9rateur peroxysome-alpha m\u00e9die les actions anti-inflammatoires du palmitoyletanolamide. Mol Pharmacol.<\/em> 2005; 67(1):15\u201319.<\/li>\n
  4. Skaper SD, Facci L, Zusso M, Giusti P. Neuroinflammation, mastocytes et gliales : liaisons dangereuses. Neuroscientifique.<\/em> 2017; 23(5):478\u2013498.<\/li>\n
  5. Le l\u00e9vag\u00e8ne+ (palmitoyletanolamide) soulage les douleurs articulaires et r\u00e9duit l\u2019impact des douleurs articulaires chez les chiens et les f\u00e9lins : un essai clinique randomis\u00e9, contr\u00f4l\u00e9 par placebo et en double aveugle. Sciences v\u00e9t\u00e9rinaires de fa\u00e7ade.<\/em> 2026. doi : 10.3389\/fvets.2026.1703143. [Dernier ECR v\u00e9t\u00e9rinaire : PEA chez les chiens et les chats, 2026]<\/em><\/li>\n
  6. Gugliandolo E, Fusco R, D\u2019Amico R, et al. Effet d\u2019une nouvelle composition orale bas\u00e9e sur le palmitoyl\u00e9thanolamide sur le score de douleur et la qualit\u00e9 de vie chez les chiens atteints d\u2019arthrose chronique. Fat Sci.<\/em> 2022; 9(2):59.<\/li>\n
  7. Noli C, Della Valle MF, Miolo A, et al. Efficacit\u00e9 de la palmitoyl\u00e9thanolamide ultra-micronis\u00e9e dans la dermatite atopique canine : une \u00e9tude multicentrique ouverte. Fat Dermatol.<\/em> 2015; 26(6):432\u2013440.<\/li>\n
  8. Siddiqui MZ. Boswellia serrata, un agent anti-inflammatoire potentiel : un aper\u00e7u. Sciences pharmaceutiques indiennes.<\/em> 2011; 73(3):255\u2013261.<\/li>\n
  9. Lascelles BD, Blikslager AT, Fox SM, Reece D. Perforation du tube digestif chez les chiens trait\u00e9s avec un inhibiteur s\u00e9lectif de la cyclooxyg\u00e9nase-2 : 29 cas (2002\u20132003). J Am Vet Med Assoc.<\/em> 2005; 227(7):1112\u20131117.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    Ces informations sont de nature \u00e9ducative et reposent sur la litt\u00e9rature scientifique disponible. Les \u00e9tudes mentionn\u00e9es ne sont pas toujours directement v\u00e9t\u00e9rinaires ni sp\u00e9cifiques \u00e0 la formulation d\u00e9crite ici. Ce texte ne remplace pas une consultation v\u00e9t\u00e9rinaire et ne contient aucune revendication th\u00e9rapeutique. <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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