{"id":22367,"date":"2026-06-03T21:53:54","date_gmt":"2026-06-03T19:53:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/non-categorise\/soutien-a-la-mobilite\/"},"modified":"2026-06-03T21:53:54","modified_gmt":"2026-06-03T19:53:54","slug":"soutien-a-la-mobilite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/blog-fr\/soutien-a-la-mobilite\/","title":{"rendered":"Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9"},"content":{"rendered":"
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Soins NGD Contexte scientifique Compl\u00e9ments alimentaires<\/div>\n

Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 :
\n membrane de coquille d\u2019\u0153uf, r\u00e9paration du cartilage et plus encore. <\/span> <\/h1>\n

Comment fonctionne la membrane coquille d\u2019\u0153uf comme une matrice cartilagineuse compl\u00e8te, que fait le collag\u00e8ne de type II dans l\u2019arthrose, et que dit la litt\u00e9rature v\u00e9t\u00e9rinaire la plus r\u00e9cente ? Le contexte scientifique du soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 chez les chiens, chats et humains. <\/p>\n

Par Stefan Veenstra DVM<\/p>\n<\/div>\n

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Arthrose : un probl\u00e8me structurel et inflammatoire<\/h2>\n

L\u2019arthrose est la maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative articulaire la plus courante chez les chiens, les chats et les humains. On estime que 20 % des chiens de plus d\u2019un an pr\u00e9sentent de l\u2019arthrose cliniquement pertinente, et chez les chats de plus de 10 ans, la pr\u00e9valence atteint plus de 50 %. [1]<\/a><\/sup> La physiopathologie est plus complexe qu\u2019on ne le pensait traditionnellement : l\u2019arthrose n\u2019est pas une maladie purement m\u00e9canique de l\u2019usure, mais un processus synovial inflammatoire dans lequel la d\u00e9gradation du cartilage, la synoviite, l\u2019ajustement de l\u2019os sous le cartilage et la modulation de la douleur se produisent simultan\u00e9ment. <\/p>\n

Les m\u00e9diateurs centraux sont des m\u00e9talloprot\u00e9ases matricielles (MMP) activ\u00e9es par des cytokines pro-inflammatoires (IL-1 b\u00eata, TNF-alpha) qui d\u00e9gradent la matrice extracellulaire du cartilage. MMP-1, MMP-3 et MMP-13 d\u00e9gradent le collag\u00e8ne de type II, l\u2019aggrecan et d\u2019autres glycosaminoglycans structurels. La suppl\u00e9mentation avec les blocs constructifs directs de la matrice cartilagineuse a donc deux objectifs : la r\u00e9cup\u00e9ration structurelle par l\u2019apport de mat\u00e9riaux de construction et l\u2019inhibition du cycle de d\u00e9gradation par la comp\u00e9tition du substrat. [2]<\/a><\/sup><\/p>\n

La suppl\u00e9mentation articulaire fonctionne non seulement en fournissant des blocs de construction, mais aussi en restaurant le rapport entre la formation et la d\u00e9gradation dans la matrice cartilageuse. Le sulfate de chondro\u00eftine inhibe directement les MMP ; La membrane de la coquille d\u2019\u0153uf fournit des facteurs de croissance qui activent le m\u00e9tabolisme des chondrocytes. <\/div>\n
Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 dans les protocoles<\/strong>
\n NGD CareProtocole articulaire NGD Care : Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 en tant que composante du mat\u00e9riau de construction structurel<\/a>
\nProtocole de soins NGD pour le vieillissement : soutien conjoint au vieillissement<\/a>
\nPack de r\u00e9cup\u00e9ration chirurgicale NGD Care : compl\u00e9ment pour les interventions orthop\u00e9diques<\/a><\/div>\n

Membrane coquille d\u2019\u0153uf : plus large que les joints<\/h2>\n

La membrane en coquille d\u2019\u0153uf est avant tout un compl\u00e9ment articulaire, mais sa composition va au-del\u00e0 de cela. Il contient des colag\u00e8nes de type I, V et X, de l\u2019acide hyaluronique, des glycosaminoglycanes et des facteurs de croissance (TGF-b\u00eata, IGF-1, FGF) dans leur interrelation naturelle. Le collag\u00e8ne de type I est \u00e9galement la principale fibre structurelle des tendons, ligaments et fascias profonds. L\u2019acide hyaluronique joue un r\u00f4le central dans la fonction de glissement entre les couches fasciales. Le TGF-b\u00eata et le FGF activent les fibroblastes pour une nouvelle synth\u00e8se de collag\u00e8ne dans le tissu conjonctif endommag\u00e9. [1]<\/a><\/sup><\/p>\n

Cela rend l\u2019ESM non seulement pertinente pour l\u2019arthrose, mais aussi pour la r\u00e9cup\u00e9ration des blessures des tendons, des l\u00e9sions ligamentaires et de la surcharge musculosquelettique. Thomas Myers (Anatomy Trains) et Rikke Schultz DVM (Equine and Canine Myofascial Kinetic Lines, Fascialines.com) d\u00e9crivent comment fonctionnent les lignes de transmission d\u2019\u00e9nergie myofasciale chez les chiens et les chevaux via la m\u00eame architecture ECM que chez l\u2019humain. [3]<\/a><\/sup> Petite parenth\u00e8se : le fascia contient \u00e9galement un collag\u00e8ne important de type III et VI que l\u2019ESM ne fournit pas. L\u2019ESM est donc un soutien utile de la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration du tissu conjonctif, mais pas un remplacement complet de la MCE fasciale. En compl\u00e9ment du Joint Protocol et du Kit de R\u00e9cup\u00e9ration Chirurgicale, il peut \u00eatre utilis\u00e9 dans un large \u00e9ventail d\u2019applications. <\/p>\n

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Indications suppl\u00e9mentaires pour la MEE en dehors des articulations (confirm\u00e9es)<\/p>\n

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\u2022<\/span> Blessures du tendon et des ligaments (types de collag\u00e8ne I et V)<\/div>\n
\u2022<\/span> Cicatrisation des plaies et r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration cutan\u00e9e (Ahmed et al. 2019)[5]<\/a><\/sup><\/div>\n
\u2022<\/span> R\u00e9g\u00e9n\u00e9ration osseuse apr\u00e8s fracture ou chirurgie orthop\u00e9dique (Fladerer 2024)[11]<\/a><\/sup><\/div>\n
\u2022<\/span> Anti-fibrotiques via la d\u00e9codine dans les l\u00e9sions tissulaires (Ohto-Fujita 2024)[9]<\/a><\/sup><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Membrane coquille d\u2019\u0153uf : une matrice cartilagineuse compl\u00e8te dans un seul ingr\u00e9dient<\/h2>\n

La membrane en coquille d\u2019\u0153uf est une fine membrane fibrillaire en maille qui tapisse l\u2019int\u00e9rieur de la coquille et prot\u00e8ge le germe en d\u00e9veloppement. Il est compos\u00e9 de plus de 90 % de prot\u00e9ines et contient naturellement une collection remarquablement large de blocs articulaires : collag\u00e8ne de type I, V et X, acide hyaluronique multimol\u00e9culaire, glucosamine, sulfate de chondro\u00eftine, sulfates de dermatane et de k\u00e9ratine, \u00e9lastine et facteurs de croissance biologiquement actifs tels que IGF-1 et TGF-b\u00eata. [3]<\/a><\/sup><\/p>\n

La caract\u00e9ristique distinctive de la membrane de coquille d\u2019\u0153uf des compl\u00e9ments individuels est que tous ces composants sont pr\u00e9sents dans leur interrelation naturelle, tout comme ils se trouvent \u00e9galement dans la matrice extracellulaire du cartilage. L\u2019IGF-1 et le TGF-b\u00eata sont des facteurs de croissance qui stimulent directement la prolif\u00e9ration des chondrocytes et la synth\u00e8se du collag\u00e8ne, des composants absents des suppl\u00e9ments isol\u00e9s de glucosamine ou de chondro\u00eftine. [3]<\/a><\/sup><\/p>\n

ECR v\u00e9t\u00e9rinaire le plus r\u00e9cent : membrane coquille d\u2019\u0153uf chez les chiens atteints d\u2019arthrose (2025)<\/strong><\/p>\n

Ragetly et al. ont publi\u00e9 en juin 2025 dans Frontiers in Veterinary Science un essai multicentrique, randomis\u00e9, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9 par placebo dans neuf cliniques v\u00e9t\u00e9rinaires sp\u00e9cialis\u00e9es dans sept pays europ\u00e9ens, chez des chiens atteints d\u2019arthrose confirm\u00e9e. L\u2019\u00e9tude a montr\u00e9 une am\u00e9lioration significative des param\u00e8tres de mobilit\u00e9 apr\u00e8s suppl\u00e9mentation avec une formule contenant une membrane en coquille d\u2019\u0153uf par rapport au placebo, mesur\u00e9e via la mesure objective de la plaque de force et des questionnaires valid\u00e9s par le propri\u00e9taire. [4]<\/a><\/sup><\/p>\n

De plus, Vozar et al. (2025) dans Frontiers in Veterinary Science ont montr\u00e9 que la membrane coquille d\u2019\u0153uf chez les chondrocytes canins soumis \u00e0 un stress oxydatif am\u00e9liore le m\u00e9tabolisme cellulaire et l\u2019adh\u00e9sion cellulaire, fournissant un soutien m\u00e9canistique direct \u00e0 l\u2019action chondroprotectrice dans l\u2019articulation arthritique.[5]<\/a><\/sup><\/p>\n<\/div>\n

Une revue syst\u00e9matique et une m\u00e9ta-analyse publi\u00e9es dans Nutrients (Garc\u00eda-Mu\u00f1oz et al., 2024) ont analys\u00e9 sept ECR pour la membrane coquille d\u2019\u0153uf chez l\u2019arthrose du genou chez l\u2019humain et ont constat\u00e9 une r\u00e9duction significative de la douleur et une am\u00e9lioration fonctionnelle (score total WOMAC taille de l\u2019effet -0,34 ; p am\u00e9lioration significative). La transposabilit\u00e9 de ce m\u00e9canisme au contexte v\u00e9t\u00e9rinaire est directe : le m\u00e9canisme de l\u2019arthrose humaine et canine se d\u00e9roule par des voies cellulaires identiques. [6]<\/a><\/sup><\/p>\n

Pourquoi la pr\u00e9paration liposomale est essentielle<\/h2>\n

C\u2019est ce composant qui distingue la plupart des compl\u00e9ments articulaires du march\u00e9 du Soutien \u00e0 la Mobilit\u00e9. La glucosamine et le sulfate de chondro\u00eftine sont les compl\u00e9ments articulaires les mieux \u00e9tudi\u00e9s, mais leur biodisponibilit\u00e9 apr\u00e8s une ingestion orale est limit\u00e9e. La glucosamine a une disponibilit\u00e9 orale de 26 % chez les chiens apr\u00e8s hydrolyse intestinale, avec une variation significative. Le sulfate de chondro\u00eftine est une grosse mol\u00e9cule polysaccharide de 5 \u00e0 70 kDa qui est mod\u00e9r\u00e9ment absorb\u00e9e, et dans laquelle une grande partie est d\u00e9compos\u00e9e dans le tube digestif avant d\u2019atteindre les tissus cibles. Cela explique pourquoi de nombreux compl\u00e9ments standards de glucosamine\/chondro\u00eftine donnent des r\u00e9sultats d\u00e9cevants dans les \u00e9tudes cliniques : le produit n\u2019atteint pas suffisamment la matrice cartilagineuse. <\/p>\n

L\u2019encapsulation liposomale traite fondamentalement ce probl\u00e8me. Les v\u00e9sicules phospholipidiques enveloppent les substances actives et les prot\u00e8gent de la d\u00e9gradation dans le tractus gastro-intestinal. L\u2019absorption se fait par endocytose, ind\u00e9pendamment de la voie de diffusion passive qui fonctionne \u00e0 peine pour les gros polysaccharides. Cela augmente significativement la disponibilit\u00e9 syst\u00e9mique de glucosamine, chondro\u00eftine et collag\u00e8ne. Les pr\u00e9parations liposomales atteignent en r\u00e9alit\u00e9 la membrane synoviale, le cartilage et les tissus p\u00e9riarticulaires dans des concentrations th\u00e9rapeutiques pertinentes. Sans pr\u00e9paration liposomale, une dose \u00e9lev\u00e9e sur l\u2019\u00e9tiquette mais un effet limit\u00e9 est la r\u00e9alit\u00e9 en pratique avec la plupart des compl\u00e9ments articulaires. <\/p>\n

Liposomal vs standard : la diff\u00e9rence en pratique<\/strong><\/p>\n

Un chien qui re\u00e7oit de la glucosamine quotidiennement via un compl\u00e9ment standard absorbe un maximum de 26 % de la dose ing\u00e9r\u00e9e. Avec l\u2019encapsulation liposomale, la m\u00eame quantit\u00e9 de substance active est livr\u00e9e efficacement au tissu articulaire \u00e0 une dose plus faible. C\u2019est pourquoi Mobility Support peut avoir une dose quotidienne plus faible que les produits conventionnels \u00e0 la glucosamine\/chondro\u00eftine tout en fonctionnant plus efficacement. <\/p>\n<\/div>\n

Les composantes suppl\u00e9mentaires du Soutien \u00e0 la Mobilit\u00e9 en d\u00e9tail<\/h2>\n

Collag\u00e8ne de type II : la structure du cartilage<\/h3>\n

Le collag\u00e8ne de type II forme l\u2019architecture fibrillaire du cartilage hyalin et est la prot\u00e9ine la plus abondante du cartilage articulaire. Dans l\u2019arthrose, la MMP-13 (collag\u00e9nase-3) d\u00e9grade le collag\u00e8ne de type II comme substrat primaire, entra\u00eenant une perte progressive de la structure et de la fonction du cartilage. Le collag\u00e8ne hydrolys\u00e9 de type II est absorb\u00e9 sous forme de dipeptides et tripeptides apr\u00e8s absorption intestinale et utilis\u00e9 par les chondrocytes comme pr\u00e9curseur de la nouvelle synth\u00e8se de collag\u00e8ne, mais module \u00e9galement directement la r\u00e9ponse immunitaire via l\u2019induction de tol\u00e9rance orale. [7]<\/a><\/sup><\/p>\n

Glucosamine : pr\u00e9curseur des glycosaminoglycanes<\/h3>\n

La glucosamine est une hexosamine utilis\u00e9e par les chondrocytes comme \u00e9l\u00e9ment de base direct pour la production de glycosaminoglycanes (GAG), notamment l\u2019acide hyaluronique, le sulfate de chondro\u00eftine et le sulfate de k\u00e9ratine. Ces GAG forment la matrice hydrophile du cartilage qui d\u00e9termine la r\u00e9tention d\u2019eau et la r\u00e9sistance \u00e0 la compression. Sans une disponibilit\u00e9 ad\u00e9quate de glucosamine, la production de GAG dans le cartilage arthrotique diminue encore. Une m\u00e9ta-analyse de 2022 (Nutraceuticals for osteoarthritis, IJMS) a diff\u00e9renci\u00e9 les preuves : la glucosamine a des effets modestes mais d\u00e9montrables sur la douleur subjective mais un effet plus limit\u00e9 sur les modifications structurelles du cartilage, la rendant plus utilisable dans le cadre d\u2019un compl\u00e9ment articulaire plus complet. [8]<\/a><\/sup><\/p>\n

Sulfate de chondo\u00eftine : Hydratation, r\u00e9silience et inhibition de la MMP<\/h3>\n

Le sulfate de chondro\u00eftine est le glycosaminoglycane le plus abondant dans le cartilage hyaline et le liquide synovial. Il lie l\u2019eau via ses groupes sulfate charg\u00e9s n\u00e9gativement, ce qui maintient la pression osmotique dans le cartilage n\u00e9cessaire \u00e0 la r\u00e9sistance \u00e0 la compression. Le sulfate de chondro\u00eftine inhibe \u00e9galement directement l\u2019activit\u00e9 de MMP-3 et MMP-13, les prot\u00e9ases qui d\u00e9gradent le collag\u00e8ne cartilagineux et l\u2019aggrecan dans l\u2019arthrose. Chez les chiens et les chats atteints d\u2019arthrose, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les concentrations de sulfate de chondro\u00eftine dans le cartilage sont r\u00e9duites. [2]<\/a><\/sup><\/p>\n

Note sur les preuves : Effet sur la douleur versus la structure<\/h2>\n

La revue syst\u00e9matique de Lesponne et al. (2022) dans l\u2019IJMS, qui a analys\u00e9 72 essais v\u00e9t\u00e9rinaires sur des nutraceutiques dans l\u2019arthrose chez chiens et chats, a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 une efficacit\u00e9 clinique claire des analg\u00e9siques pour les suppl\u00e9ments d\u2019om\u00e9ga-3 et le CBD, ainsi que des preuves plus limit\u00e9es pour la glucosamine et la chondo\u00eftine s\u00e9par\u00e9ment pour la gestion de la douleur. [9]<\/a><\/sup> C\u2019est un fait pertinent qui nous am\u00e8ne \u00e0 positionner le Soutien de la Mobilit\u00e9 comme un support structurel du cartilage principalement destin\u00e9 \u00e0 construire et maintenir l\u2019architecture articulaire, et qui fonctionne le plus efficacement dans le cadre d\u2019un protocole plus large (Joint Protocol) o\u00f9 l\u2019om\u00e9ga-3 via l\u2019huile de Calanus ainsi que la modulation de la douleur et de l\u2019inflammation via le complexe PEA et le CBD ont \u00e9t\u00e9 introduits en suppl\u00e9ment.<\/p>\n

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Champ d\u2019application Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 : chien, chat et humain<\/h3>\n

L\u2019arthrose et les douleurs articulaires chroniques sont des supports structurels du cartilage dans le protocole articulaire. Soutien pr\u00e9ventif des articulations pour les grandes races, les chiens de sport et les chiens atteints de maladies articulaires h\u00e9r\u00e9ditaires. Animaux \u00e2g\u00e9s avec des v\u00eatements articulaires li\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e2ge. R\u00e9cup\u00e9ration postop\u00e9ratoire apr\u00e8s des interventions orthop\u00e9diques et la r\u00e9paration de fractures. Des l\u00e9sions tendineuses et ligamentaires dans lesquelles la r\u00e9paration de la ME est centrale. Troubles fasciaux et syndrome de douleur myofasciale. La cicatrisation des plaies et la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration cutan\u00e9e en compl\u00e9ment. Faisant partie du protocole Old Age et du package de r\u00e9cup\u00e9ration d\u2019op\u00e9rations. Toujours plus efficace dans le cadre d\u2019un protocole int\u00e9gral avec suppl\u00e9mentation suppl\u00e9mentaire en anti-inflammatoires et modulant la douleur. <\/p>\n<\/div>\n

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Conclusion<\/h2>\n

Le soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 fournit les quatre \u00e9l\u00e9ments structurels les plus pertinents pour le syst\u00e8me musculosquelettique dans une seule formule liposomale : membrane coquille d\u2019\u0153uf comme matrice compl\u00e8te du tissu conjonctif, collag\u00e8ne de type II comme fibre structurelle principale du cartilage articulaire, glucosamine comme pr\u00e9curseur GAG et sulfate de chondro\u00eftine comme inhibiteur d\u2019hydratation et MMP.<\/p>\n

La membrane en coquille d\u2019\u0153uf n\u2019est pas qu\u2019un simple compl\u00e9ment de cartilage. Il s\u2019agit d\u2019une matrice ECM miniature qui couvre l\u2019ensemble de la famille des tissus conjonctifs : fascia, tendons, ligaments, muscles, peau et os partagent les m\u00eames blocs structurels que le cartilage. Les facteurs de croissance IGF-1, TGF-b\u00eata et FGF dans l\u2019ESM activent les fibroblastes et chondrocytes dans chaque type de tissu conjonctif. Cela fait de Mobility Support le complexe de r\u00e9paration structurelle le plus large de la gamme NGD Care. <\/p>\n<\/div>\n

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Voir le soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 dans la boutique en ligne NGD Care<\/p>\n

Vers la page produit<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Litt\u00e9rature<\/h2>\n
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  1. Ruff KJ, DeVore DP, Leu MD, Robinson MA. Membrane coquille d\u2019\u0153uf : un possible nouveau traitement naturel pour les troubles articulaires et des tissus conjonctifs. Vieillissement Clin Interv.<\/em> 2009;4:235-240.<\/li>\n
  2. Pirri C, Stecco C, et al. Comprendre le tissu fascial au niveau mol\u00e9culaire : axe Ca2+-Hyaluronan (CHA) comme boucle de r\u00e9troaction m\u00e9canotransduction dans les fibroblastes profonds du fascia. Int J Mol Sci.<\/em> 2025; PMC12785924. <\/li>\n
  3. Schultz RM, Due T, Elbrond VS. Lignes myofasciales myofasciales \u00e9quines. Leanders Grafiska AB Kalmar ; 2021. ISBN 9788797342305. [Application v\u00e9t\u00e9rinaire des entra\u00eenements anatomiques chez le cheval et le chien, pr\u00e9face de Thomas Myers]<\/li>\n
  4. Myers TW. Entra\u00eenements d\u2019anatomie : m\u00e9ridiennes myofasciales pour th\u00e9rapeutes manuels et professionnels du mouvement. 4e \u00e9d. Elsevier ; 2020. [Incluant le chapitre Anatomie des trains en quadrup\u00e8des par Schultz, Due et Elbrond] <\/li>\n
  5. Elbrond USA, Schultz RM. Myofascia, le tissu inexplor\u00e9 : les lignes cin\u00e9tiques myofasciales chez le cheval. Archives de la recherche m\u00e9dicale. 2015;3. <\/li>\n
  6. La Nuez-Garcia M, et al. Effets anti-inflammatoires et r\u00e9g\u00e9n\u00e9rateurs de la membrane coquille d\u2019\u0153uf MKARE : un mod\u00e8le in vitro de l\u2019arthrose et une \u00e9tude clinique contr\u00f4l\u00e9e par placebo. ScienceDirect.<\/em> 2024. doi :10.1016\/S1756-4646(24)00121X.<\/li>\n
  7. Ahmed TAE, Suso HP, Maqbool A, Hincke MT. Poudre membranaire de coquille d\u2019\u0153uf transform\u00e9e : bioinspiration pour un produit innovant de cicatrisation. Sciences de mater eng C.<\/em> 2019;95:192-203. <\/li>\n
  8. Vuong TT, Ronning SB, Ahmed TAE, et al. La poudre membranaire transform\u00e9e en coquille d\u2019\u0153uf r\u00e9gule les fonctions cellulaires et augmente l\u2019activit\u00e9 MMP, importante dans les premiers processus de cicatrisation. PMC.<\/em> 2018; PMC6078314. <\/li>\n
  9. Ahmed TAE, Suso HP, Hincke MT. Ensembles de donn\u00e9es exp\u00e9rimentaux sur la poudre membranaire de coquille d\u2019\u0153uf trait\u00e9e pour la cicatrisation des plaies. R\u00e9sum\u00e9 des donn\u00e9es.<\/em> 2019;26:104457. PMC6811977. <\/li>\n
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    Ces informations sont de nature \u00e9ducative et reposent sur la litt\u00e9rature scientifique disponible. Les \u00e9tudes mentionn\u00e9es ne sont pas toujours directement v\u00e9t\u00e9rinaires ni sp\u00e9cifiques \u00e0 la formulation d\u00e9crite ici. Ce texte ne remplace pas une consultation v\u00e9t\u00e9rinaire et ne contient aucune revendication th\u00e9rapeutique. <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Soins NGD Contexte scientifique Compl\u00e9ments alimentaires Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 : membrane de coquille d\u2019\u0153uf, r\u00e9paration du cartilage et plus encore. Comment fonctionne la membrane coquille d\u2019\u0153uf comme une matrice cartilagineuse compl\u00e8te, que fait le collag\u00e8ne de type II dans l\u2019arthrose, et que dit la litt\u00e9rature v\u00e9t\u00e9rinaire la plus r\u00e9cente ? Le contexte scientifique du … Lire plus<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":22369,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_wds_title":"Soutien \u00e0 la mobilit\u00e9 | Chien et chat articul\u00e9s | Soins NGD","_wds_metadesc":"Matrice compl\u00e8te des mat\u00e9riaux de construction pour le cartilage, le fascia et le tissu conjonctif chez les chiens et les chats. Membrane coquille d\u2019\u0153uf, collag\u00e8ne de type II, glucosamine et chondro\u00eftine liposomaux","_wds_focus-keywords":"Soutien de la mobilit\u00e9 articulations compl\u00e9ment chien chat, compl\u00e9ment articulaire chien chat, membrane coquille d\u2019\u0153uf arthrose canine","_wds_meta-robots-adv":"","_wds_meta-robots-noindex":false,"_wds_meta-robots-nofollow":false,"_wds_meta-robots-index":false,"_wds_meta-robots-follow":false,"_wds_autolinks-exclude":false,"_wds_canonical":"","_wds_redirect":"","_wds_opengraph":[],"_wds_twitter":[],"wds_primary_category":0,"footnotes":""},"categories":[8508,969,12032],"tags":[12807,12809,12815,12814,12805,12808,12812,12531,8877,12811,12816,7732,12806,12813,12810],"class_list":["post-22367","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-approfondissement-scientifique-des-complements-alimentaires","category-blog-fr","category-supplements","tag-arthrose-de-chien-a-membrane-coquilliere-doeuf","tag-chat-chien-glucosamine","tag-chien-complement-de-tissu-conjonctif","tag-chien-de-reparation-des-ligaments-tendineux","tag-chien-de-soutien-a-la-mobilite","tag-chien-de-type-collagene-ii","tag-chien-du-complexe-articulaire-liposomal","tag-chien-protocolaire-conjoint","tag-complement-pour-chiens-en-arthrose","tag-complement-pour-chiens-pour-la-dysplasie-de-la-hanche","tag-soutien-a-la-mobilite-de-ngd-care","tag-stefan-veenstra-dvm","tag-supplement-articulaire-chien-chat","tag-supplement-de-cartilage-pour-chien-chat","tag-supplement-de-chondoitine-pour-chiens","infinite-scroll-item"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/22367","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=22367"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/22367\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/22369"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=22367"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=22367"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=22367"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}