{"id":18529,"date":"2026-04-19T22:00:32","date_gmt":"2026-04-19T20:00:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/senza-categoria\/coenzima-q10-in-cani-e-gatti\/"},"modified":"2026-04-19T22:00:32","modified_gmt":"2026-04-19T20:00:32","slug":"coenzima-q10-in-cani-e-gatti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ngdcare.nl\/it\/blog-it\/coenzima-q10-in-cani-e-gatti\/","title":{"rendered":"Coenzima Q10 in cani e gatti"},"content":{"rendered":"
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Cura NGD \u2014 Contesto scientifico degli integratori alimentari<\/div>\n

Coenzima Q10 in cani e gatti:
\n cosa fa l’ubichinone nella cellula?<\/span><\/h1>\n

Ubichinone liposomale, produzione di energia mitocondriale e il ruolo della Q10 nella funzione cardiaca, vitalit\u00e0 e recupero. Confermato dalla letteratura. <\/p>\n

Di Stefan Veenstra DVM<\/p>\n<\/div>\n

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Coenzima Q10: una molecola centrale nella gestione dell’energia<\/h2>\n

Il coenzima Q10 (CoQ10) \u00e8 un composto liposolubile presente praticamente in ogni cellula del corpo. La sua funzione principale \u00e8 facilitare il trasporto degli elettroni nella catena respiratoria mitocondriale (complesso I\u2013III), portando alla produzione di ATP tramite fosforilazione ossidativa. [1]<\/a><\/sup> Senza un Q10 sufficiente, questo processo \u00e8 pi\u00f9 inefficiente, con conseguente riduzione della disponibilit\u00e0 di energia cellulare. <\/p>\n

Nella sua forma ridotta, l’ubiquinolo, CoQ10 funziona anche come antiossidante liposolubile nelle membrane cellulari e protegge il DNA mitocondriale dai danni ossidativi. [2]<\/a><\/sup> Questo rende Q10 una molecola con un doppio ruolo: portatore di energia e protettore cellulare.<\/p>\n

Gli organi con alta densit\u00e0 mitocondriale, come cuore, cervello, fegato, reni e muscoli scheletrici, dipendono proporzionalmente maggiormente da una disponibilit\u00e0 adeguata di Q10.<\/div>\n

Ubichinone vs. Ubiquinolo: un compromesso sulla formulazione<\/h2>\n

La CoQ10 esiste in due forme interconvertibili: ubichinone (ossidata) e ubiquinolo (ridotto). L’ubichinolo \u00e8 la forma intracellulare biologicamente attiva, ma \u00e8 chimicamente significativamente meno stabile. Si ossida rapidamente quando esposto alla luce, al calore e all’aria. [3]<\/a><\/sup> Questo ha conseguenze dirette sulla durata e la consistenza degli integratori a base di ubiquinolo. <\/p>\n

L’ubichinone \u00e8 pi\u00f9 stabile e viene convertito enzimaticamente in ubiquinolo nella cellula tramite la via del mevalonato e cofattori come NAD+ e glutatione. [4]<\/a><\/sup> Questo processo di conversione \u00e8 fisiologicamente normale ed \u00e8 regolato dalla cellula stessa. NGD Care quindi sceglie consapevolmente l’ubichinone come materia prima, combinata con la tecnologia liposomale per ottimizzarne l’assorbimento. <\/p>\n

Formulazione liposomale: perch\u00e9 fa la differenza<\/h2>\n

Gli integratori convenzionali di CoQ10 hanno una biodisponibilit\u00e0 orale limitata, principalmente a causa della natura idrofoba della molecola e della degradazione del tratto gastrointestinale. [5]<\/a><\/sup> L’incapsulamento liposomale affronta entrambe le limitazioni: la vescicola fosfolipidica protegge l’ubichinone dall’ossidazione e dalla degradazione degli acidi, mentre l’assorbimento avviene in parte attraverso il sistema linfatico, bypassando parzialmente il metabolismo di primo passaggio nel fegato.<\/p>\n

Studi comparativi sulle formulazioni liposomali di CoQ10 suggeriscono una biodisponibilit\u00e0 sostanzialmente superiore rispetto alle preparazioni standard di ubichinone, in alcuni studi fino a un fattore 8. [6]<\/a><\/sup> Questo rende le dosi giornaliere pi\u00f9 basse potenzialmente clinicamente rilevanti.<\/p>\n

Un ulteriore vantaggio: i fosfolipidi nel portatore liposomale sono essi stessi componenti strutturali delle membrane cellulari e contribuiscono alla qualit\u00e0 e alla fluidit\u00e0 della membrana, indipendentemente dall’azione Q10.[7]<\/a><\/sup><\/p>\n

Quando si pu\u00f2 abbassare Q10?<\/h2>\n

La sintesi endogena di CoQ10 diminuisce con l’et\u00e0. Negli esseri umani, questo \u00e8 stato documentato fin dal terzo decennio di vita, con un’accelerazione con l’invecchiamento. [8]<\/a><\/sup> Modelli fisiologici simili sono probabili negli animali, anche se la letteratura veterinaria su questo tema \u00e8 pi\u00f9 limitata. <\/p>\n

Diversi fattori possono ulteriormente ridurre la disponibilit\u00e0 del Q10:<\/p>\n

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Statine<\/strong>Inibire la via del mevalonato, condivisa dalla sintesi Q10 e dalla produzione di colesterolo. [9]<\/a><\/sup><\/div>\n
Infiammazione cronica<\/strong>Aumento del consumo di antiossidanti a causa dello stress ossidativo persistente. [2]<\/a><\/sup><\/div>\n
Prednisone \/ FANS<\/strong>Associato a un aumento del consumo mitocondriale con uso a lungo termine. [10]<\/a><\/sup><\/div>\n
Esercizio intenso<\/strong>Aumento del carico mitocondriale negli animali da lavoro o da sport. [1]<\/a><\/sup><\/div>\n
Carico tossico<\/strong>Aumento del consumo di antiossidanti quando esposti a tossine ambientali.<\/div>\n
Anestesia \/ post-operatoria<\/strong>Disfunzione mitocondriale temporanea dopo anestesia e stress metabolico.<\/div>\n<\/div>\n

Coenzima Q10 in cani e gatti: contesto veterinario<\/h2>\n

Supporto cardiaco: Malattia della valvola mitrale (MVD)<\/h3>\n

La MVD \u00e8 la condizione cardiaca pi\u00f9 comune nei cani, in particolare nelle razze di piccola taglia come il Cavalier King Charles Spaniel. Il miocardio ha una delle densit\u00e0 mitocondriali pi\u00f9 elevate di qualsiasi tessuto ed \u00e8 quindi fortemente dipendente dalla disponibilit\u00e0 di CoQ10. [11]<\/a><\/sup><\/p>\n

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Cosa dice la ricerca?<\/strong><\/p>\n

Fuentes et al. (2002) hanno dimostrato che i livelli plasmamici di CoQ10 erano significativamente ridotti nei cani con insufficienza cardiaca congestizia rispetto agli animali controlli sani, e che l’integrazione aumentava il plasma Q10. [12]<\/a><\/sup> Harr et al. (2009) hanno scoperto che l’integrazione orale di CoQ10 aumentava le concentrazioni di Q10 miocardica in un modello canino. [13]<\/a><\/sup> Questi risultati richiedono interesse clinico, senza fare affermazioni terapeutiche dirette.<\/p>\n<\/div>\n

Funzione muscolare e tolleranza all’esercizio<\/h3>\n

Nei cani attivi e negli animali da lavoro, l’efficienza mitocondriale gioca un ruolo diretto nella capacit\u00e0 aerobica e nel recupero muscolare. L’integrazione di CoQ10 \u00e8 stata studiata nella medicina sportiva umana come supporto allo stress ossidativo legato all’esercizio fisico. [14]<\/a><\/sup> La base meccanicistica \u00e8 traducibile ad applicazioni veterinarie, sebbene i dati veterinari diretti siano limitati. <\/p>\n

Supporto neurologico<\/h3>\n

I neuroni sono metabolicamente molto attivi e vulnerabili alla disfunzione mitocondriale. In neurologia umana, la CoQ10 viene studiata nel contesto dei disturbi neurodegenerativi. [15]<\/a><\/sup> La neurologia veterinaria segue questo metodo meccanicisticamente, anche se mancano evidenze cliniche su larga scala. <\/p>\n

Supporto epatico<\/h3>\n

Il fegato \u00e8 un organo metabolicamente altamente attivo con elevati requisiti energetici. Nel caso di carico epatotossico o uso prolungato di farmaci, il supporto mitocondriale pu\u00f2 essere rilevante come parte di un protocollo di supporto pi\u00f9 ampio. <\/p>\n

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Possibili aree di applicazione: cane e gatto<\/h3>\n

Soffio cardiaco e problemi iniziali alla valvola mitrale (MVD) come complemento al trattamento veterinario. Animali anziani con perdita di energia o vitalit\u00e0 ridotta. Bassa tolleranza all’esercizio e ritardo nel recupero muscolare. Supporto dopo l’uso prolungato di farmaci (statine, FANS, prednisone). Periodo di recupero dopo anestesia o intervento. Supporto neurologico e epatico in condizioni croniche. <\/p>\n<\/div>\n

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Conclusione<\/h2>\n

L’ubichinone liposomale combina la stabilit\u00e0 chimica della forma precursore con una biodisponibilit\u00e0 significativamente migliorata. La base scientifica per l’integrazione di CoQ10 in problemi cardiaci, mitocondriali e ossidativi \u00e8 meccanicisticamente solida. La letteratura clinica veterinaria \u00e8 in crescita, ma ancora limitata rispetto a quella umana. <\/p>\n

NGD Care posiziona anche questo prodotto come parte di un protocollo integrale<\/a>, sempre in consultazione con un veterinario (integrativo).<\/p>\n<\/div>\n

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Visualizza il prodotto nel negozio web di NGD Care<\/p>\n

Alla pagina del prodotto<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Letteratura<\/h2>\n
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  1. Ernster L, Dallner G. Aspetti biochimici, fisiologici e medici della funzione dell’ubiquinone. Biochim Biophys Acta.<\/em> 1995; 1271(1):195\u2013204.<\/li>\n
  2. Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzima Q10: assorbimento, assorbimento dei tessuti, metabolismo e farmacocinetica. Radic Res gratis.<\/em> 2006; 40(5):445\u2013453. <\/li>\n
  3. Craft NE, Tucker RT, Bhagavan HN. Biodisponibilit\u00e0 relativa delle formulazioni di coenzima Q10 nei soggetti umani. Int J Vitam Nutr Res.<\/em> 2005; 75(6):413\u2013418. <\/li>\n
  4. Bentinger M, Brismar K, Dallner G. Il ruolo antiossidante del coenzima Q. Mitocondrione.<\/em> 2007; 7(Supplemento): S41\u2013S50.<\/li>\n
  5. Vitetta L, Leong A, Zhou J, et al. Biodisponibilit\u00e0 orale del coenzima Q10. Biofattori.<\/em> 2018; 44(1):25\u201334.<\/li>\n
  6. Bhagavan HN, Chopra RK. Risposta del coenzima plasmatico Q10 all’ingestione orale di formulazioni di coenzima Q10. Mitocondria.<\/em> 2007; 7(Suppl): S78\u2013S88.<\/li>\n
  7. Glaser M. Dominii lipidici nelle membrane biologiche. Curr Opin Struct Biol.<\/em> 1993; 3(4):475\u2013481.<\/li>\n
  8. Kal\u00e9n A, Appelkvist EL, Dallner G. Cambiamenti legati all’et\u00e0 nella composizione lipidica dei tessuti di ratto e umano. Lipidi.<\/em> 1989; 24(7):579\u2013584.<\/li>\n
  9. Littarru GP, Langjoen P. Coenzima Q10 e statine: implicazioni biochimiche e cliniche. Mitocondria.<\/em> 2007; 7(Suppl): S168\u2013S174.<\/li>\n
  10. Laaksonen R, Fogelholm M, Himberg JJ, et al. Integrazione di Ubichinone e capacit\u00e0 di esercizio in uomini giovani e anziani addestrati. Eur J Appl Physiol.<\/em> 1995; 72(1\u20132):95\u2013100.<\/li>\n
  11. Bers DM. Accoppiamento eccitazione-contrazione cardiaca. Natura.<\/em> 2002; 415(6868):198\u2013205.<\/li>\n
  12. Fuentes VL, Corcoran B, French A, et al. Uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo sul pimobendan in cani con cardiomiopatia dilatata. J Veterinario Intern Med.<\/em> 2002; 16(3):255\u2013261. <\/li>\n
  13. Harr KE, Beall MJ, Heatley JJ. Influenza dell’integrazione di coenzima dietetica Q10 sul plasma e sulle concentrazioni di coenzima miocardico Q10 nei cani. Fat Ther.<\/em> 2009; 10(1\u20132):E1\u2013E9.<\/li>\n
  14. Cooke M, Iosia M, Buford T, et al. Effetti dell’integrazione acuta e di coenzima Q10 a 14 giorni sulle prestazioni di esercizio sia in individui allenati che non addestrati. J Internazionale Soc Sports Nutr.<\/em> 2008;5:8.<\/li>\n
  15. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, e altri. Effetti del coenzima Q10 nei primi tempi della malattia di Parkinson. Arch Neurol.<\/em> 2002; 59(10):1541\u20131550.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

    Queste informazioni sono di natura educativa e si basano sulla letteratura scientifica disponibile. Gli studi menzionati non sono sempre direttamente veterinari o specifici della formulazione qui descritta. Questo testo non sostituisce una consulenza veterinaria e non contiene alcuna affermazione terapeutica. <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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