Indførelsen
Liposomer er et meget alsidigt lægemiddelleveringssystem, som har vist sig at øge biotilgængeligheden af dets aktive ingrediens. Liposomer kan bruges enten intravenøst eller oralt. Den intravenøse lægemiddelleveringsvej har den store fordel, at den sikrer, at liposomerne når blodbanen direkte, og liposomerne kan smelte sammen med målcellerne virkelig hurtigt. Denne vej kan være meget velegnet til kræftbehandlinger. Men for kosttilskud og almindelige lægemidler er intravenøs administration af liposomindkapslede molekyler alt for invasiv. En meget mere brugervenlig måde at administrere lægemidler på er den orale leveringsrute. Nogle mennesker er dog skeptiske over for muligheden for, at liposomer overlever mave-tarmkanalen. Imidlertid er der blevet præsenteret tilstrækkelig dokumentation for resultaterne af oral liposomal lægemiddellevering gennem årene. (Amselem et al., u.å.; Degim et al., 2006; Jorge et al., 2008; Kraft, Freeling, Wang, & Ho, 2014; Li & Chen, 2015; Spangler, 1990; Zülli et al., 2006) Det kan være, at liposomerne gennemgår en vis lysis på grund af lipase og andre overfladeaktive stoffer i tarmvæsken. Imidlertid kan fosfatidylcholin i liposomerne omdannes til miceller, og de vil fungere som en absorbansforstærker, der sikrer optagelsen af de lipofile molekyler af tarmens epitelceller.
