Introduksjon
Liposomer er et svært allsidig medikamentleveringssystem som har vist seg å øke biotilgjengeligheten til den aktive ingrediensen. Liposomer kan brukes enten intravenøst eller oralt. Den intravenøse veien for medikamentlevering har den store fordelen at den sikrer at liposomene når blodstrømmen direkte og liposomene kan smelte sammen med målcellene veldig raskt. Denne ruten kan være svært egnet for kreftbehandlinger. Men for kosttilskudd og vanlige legemidler er intravenøs administrering av liposominnkapslede molekyler altfor invasiv. En mye mer brukervennlig måte å administrere legemidler på er den orale leveringsruten. Noen mennesker er imidlertid skeptiske til muligheten for at liposomer overlever gastro-tarmkanalen. Imidlertid har det blitt presentert nok bevis på resultatene av oral liposomal legemiddellevering gjennom årene. (Amselem et al., nd; Degim et al., 2006; Jorge et al., 2008; Kraft, Freeling, Wang, & Ho, 2014; Li & Chen, 2015; Spangler, 1990; Zülli et al., 2006) Det kan være at liposomene gjennomgår noe lysering på grunn av lipase og andre overflateaktive stoffer i tarmvæsken. Imidlertid kan fosfatidylkolinet i liposomene omdannes til miceller, og de vil fungere som en absorbansforsterker som sikrer opptaket av de lipofile molekylene av epitelcellene i tarmen.