Introduzione
I liposomi sono un sistema di somministrazione di farmaci molto versatile che ha dimostrato di aumentare la biodisponibilità del suo principio attivo. I liposomi possono essere utilizzati sia per via endovenosa che orale. La via endovenosa di somministrazione del farmaco ha il grande vantaggio di garantire che i liposomi raggiungano direttamente il flusso sanguigno e che i liposomi possano fondersi con le cellule bersaglio molto velocemente. Questo percorso può essere molto adatto per le terapie antitumorali. Ma per gli integratori alimentari e i farmaci regolari, la somministrazione endovenosa di molecole incapsulate in liposomi è troppo invasiva. Un modo molto più facile da usare per la somministrazione dei farmaci è la via di somministrazione orale. Tuttavia, alcune persone sono scettiche sulla fattibilità dei liposomi che sopravvivono al tratto gastrointestinale. Tuttavia, nel corso degli anni sono state presentate prove sufficienti dei risultati della somministrazione orale di farmaci liposomiali. (Amselem et al., n.d.; Degim et al., 2006; Jorge et al., 2008; Kraft, Freeling, Wang e Ho, 2014; Li & Chen, 2015; Spangler, 1990; Zülli et al., 2006) Può darsi che i liposomi subiscano una certa lisi a causa della lipasi e di altri tensioattivi nel liquido intestinale. Tuttavia, la fosfatidilcolina nei liposomi può riformarsi in micelle e agirà come potenziatore dell’assorbanza garantendo l’assorbimento delle molecole lipofile da parte delle cellule epiteliali dell’intestino.
