Introdução
Os lipossomas são um sistema de libertação de fármacos muito versátil que comprovadamente aumenta a biodisponibilidade do seu princípio ativo. Os lipossomas podem ser usados por via intravenosa ou oral. A via intravenosa de administração de fármacos tem a grande vantagem de garantir que os lipossomas atingem diretamente a corrente sanguínea e os lipossomas podem fundir-se com as células alvo muito rapidamente. Esta via pode ser muito adequada para terapias oncológicas. Mas para suplementos alimentares e medicamentos regulares, a administração intravenosa de moléculas encapsuladas de lipossomas é muito invasiva. Uma maneira muito mais amigável de administração de drogas é a via de entrega oral. No entanto, algumas pessoas estão céticas quanto à viabilidade de os lipossomas sobreviverem ao trato gastrointestinal. No entanto, evidências suficientes dos resultados da administração oral de drogas lipossômicas têm sido apresentadas ao longo dos anos. (Amselem et al., s.d.; Degim et al., 2006; Jorge et al., 2008; Kraft, Freeling, Wang, & Ho, 2014; Li & Chen, 2015; Spangler, 1990; Zülli et al., 2006) Pode ser que os lipossomas sofram alguma lise devido à lipase e outros surfactantes no fluido intestinal. No entanto, a fosfatidilcolina nos lipossomas pode reformar-se em micelas e eles vão agir como um potenciador de absorvância garantindo a absorção das moléculas lipofílicas pelas células epiteliais dos intestinos.
