Introduction
Les liposomes sont un système d’administration de médicaments très polyvalent dont il a été prouvé qu’il augmente la biodisponibilité de son ingrédient actif. Les liposomes peuvent être utilisés par voie intraveineuse ou orale. La voie intraveineuse d’administration du médicament présente le grand avantage de garantir que les liposomes atteignent directement la circulation sanguine et que les liposomes peuvent fusionner très rapidement avec les cellules cibles. Cette voie peut être très appropriée pour les thérapies contre le cancer. Mais pour les compléments alimentaires et les médicaments réguliers, l’administration intraveineuse de molécules encapsulées dans des liposomes est beaucoup trop invasive. Une méthode d’administration beaucoup plus conviviale des médicaments est la voie orale. Cependant, certaines personnes sont sceptiques quant à la possibilité que les liposomes survivent dans le tractus gastro-intestinal. Cependant, suffisamment de preuves des résultats de l’administration orale de médicaments liposomaux ont été présentées au fil des ans. (Amselem et al., s.d. ; Degim et coll., 2006 ; Jorge et al., 2008 ; Kraft, Freeling, Wang et Ho, 2014 ; Li et Chen, 2015 ; Spangler, 1990 ; Zülli et al., 2006) Il se peut que les liposomes subissent une certaine lyse en raison de la lipase et d’autres tensioactifs dans le liquide intestinal. Cependant, la phosphatidylcholine contenue dans les liposomes peut se reformer en micelles et elles agiront comme un activateur d’absorbance assurant l’absorption des molécules lipophiles par les cellules épithéliales de l’intestin.
