De los suplementos orales convencionales, una media del 84% del principio activo nunca llega al torrente sanguíneo. Menos del 5% llega finalmente a la celda objetivo. El ácido estomacal, las enzimas digestivas y el llamado metabolismo de primer paso en el hígado hacen que los suplementos rara vez cumplan plenamente su promesa, a menos que la formulación resuelva activamente este problema.
La tecnología liposomal hace precisamente eso. Aplicado en farmacia durante más de cincuenta años, ahora disponible como suplemento dietético para perros y gatos.
6× niveles más altos de B12 en suero en menos de 1 hora, frente a semanas con pastillas [Midra BV / Riepma, 2023] | +140% mayor exposición a lo largo del tiempo (AUC) para la vitamina C liposomal en comparación con la estándar [Carr et al. 2025] | 12–8 pm Duración de la eficacia liposomal por encima del umbral terapéutico, frente a 4–8 horas en nanopartículas [Łukawski et al. 2020] |
Un liposoma: idéntico a tu propia membrana celular
Un liposoma es una esfera microscópica de entre 100 y 400 nanómetros, compuesta por una membrana fosfolípida de doble capa. Los fosfolípidos son las mismas moléculas de grasa que forman todas las membranas celulares del cuerpo. Es precisamente por esto que el cuerpo reconoce los liposomas como propios: no son descompuestos por el sistema inmunitario y se fusionan eficientemente con las células objetivo.
La tecnología existe desde hace más de cincuenta años. La primera aplicación fue en oncología, para la administración dirigida de quimioterapia a células cancerosas. Los mismos principios se aplican ahora para la administración de nutrientes a perros y gatos. Los resultados son consistentes.
Lo que hace únicos a los liposomas: pueden transportar sustancias tanto solubles en agua como en grasa al mismo tiempo. Las sustancias solubles en agua (vitamina C, B12, NAD+) se encuentran en el núcleo acuoso; Las sustancias liposolubles (curcumina, CBD, vitamina D3) están encapsuladas en la propia bicapa lipídica. Ninguna otra tecnología de administración oral combina esto tan eficazmente.
Cómo llegan los liposomas a la célula y por qué es diferente
Con los suplementos convencionales, la absorción se realiza a través de la sangre, tras la digestión en el estómago y por un paso por el hígado. En el proceso se pierde gran parte. Los suplementos liposómicos actúan de forma diferente a través de dos vías paralelas.
A través del sistema linfático , los liposomas son absorbidos por células especializadas en la pared intestinal y llegan al torrente sanguíneo a través de los vasos linfáticos, sin pasar por el hígado. El metabolismo de la primera pasada está completamente anulado. Mediante fusión directa de membrana , el liposoma se fusiona con la membrana celular y libera su contenido directamente en el citosol de la célula objetivo, sin intervención de proteínas de transporte, no es saciable y también eficaz en la mucosa intestinal dañada.
«La biodisponibilidad aumenta de 3 veces hasta 9 o 10 veces. Los niveles alcanzados nunca se alcanzarán con el uso de más tabletas. El sistema de absorción de las tabletas y cápsulas difiere fundamentalmente del de los liposomas.» — Dr. Klaas Riepma, farmacéutico y jefe de I&D Midra BV (2023)
Un hallazgo especial de la propia investigación de Midra BV: la vitamina B12 liposomal proporciona un aumento medible de los niveles plasmáticos dentro de una hora tras su uso, tanto con administración oral como tópica. Con las tabletas, el mismo resultado tarda semanas o meses.
No solo la altura del pico, sino la duración que dura
Las nanopartículas (como las nanopartículas de lípidos sólidos) muestran una explosión inicial alta: una gran parte de la carga se libera en las primeras horas, tras lo cual la concentración cae rápidamente. Tras 4 a 8 horas, los valores ya están por debajo del umbral terapéutico.
Los liposomas liberan su carga gradualmente mediante fusión de membrana. Esto da lugar a una meseta uniforme que se mantiene por encima del umbral terapéutico durante 12 a 20 horas, tres a cinco veces más que las nanopartículas. Para los nutrientes que requieren disponibilidad celular continua (NAD+, curcumina, vitaminas del grupo B), esta es la diferencia decisiva.
¿Qué sustancias se benefician más?
Los mayores beneficios terapéuticos se obtienen con sustancias que son naturalmente mal absorbidas, inestables en el tracto gastrointestinal o donde se requieren altas concentraciones celulares para su efecto.
La curcumina tiene una de las biodisponibilidad oral más bajas de cualquier fitoquímico. Después de tomar curcumina pura, los niveles en sangre son apenas medibles. Incluso a dosis de 12 gramos al día. La curcumina liposomal alcanza niveles sanguíneos imposibles con pastillas: de 3 a 9 veces mayor biodisponibilidad con una vida media prolongada.
El complejo vitamínico B se descompone parcialmente por el ácido estomacal y se absorbe satisfactoriamente mediante transportadores dependientes del sodio, con límites adicionales en animales mayores o enfermos. Las vitaminas del complejo B liposomal eluden estas limitaciones.
NAD+ y resveratrol se descomponen rápidamente por vía oral. El resveratrol en forma convencional tiene una vida media de circulación inferior a 15 minutos. La encapsulación liposomal extiende significativamente la duración efectiva de la acción.
Las setas medicinales contienen beta-glucanos y triterpenoides. Moléculas grandes que se absorben poco en extractos estándar. El procesamiento liposomal hace que su acción moduladora del sistema inmunitario sea terapéuticamente accesible.
Suplementos liposomales para perros y gatos
NGD Care trabaja exclusivamente con Midra BV, dirigida por el farmacéutico Dr. Klaas Riepma. Producción íntegramente en Europa, con verificación de calidad criogénica por lote, materias primas no transgénicas y sin excipientos innecesarios. Cada producto está científicamente fundamentado.
Energía y apoyo Complejo B liposomalLas ocho vitaminas del grupo B en forma liposómica. Para la energía, el sistema nervioso y la producción de sangre. Alta absorbibilidad también en caso de problemas intestinales. | Inhibición de encendido Curcumina liposomalCurcumina en la matriz liposómica. Alcanza niveles en sangre que son imposibles con la curcumina normal. De 3 a 9 veces mayor biodisponibilidad. |
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Fuentes: Riepma KA (2023) Midra BV; Carr et al. (2025) Farmacología Básica y Clínica y Toxicología; Ko et al. (2023) Nutrientes; Łukawski et al. (2020) Journal of Liposome Research; Sandler et al. (2024) European Journal of Nutrition; LipoCellTech™ (2023); Fronteras en la nanotecnología (2026); Sercombe et al. (2015) Fronteras en la Farmacología; Anand et al. (2007) Farmacéutica Molecular. Bibliografía completa vía stefanveenstra.nl.