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Quels sont les compléments liposomaux et pourquoi ils fonctionnent
Comment l’encapsulation des phospholipides modifie fondamentalement l’absorption des nutriments chez les chiens et les chats.
Stefan Veenstra, DVM · Temps de lecture estimé : 4 minutes
Parmi les compléments oraux conventionnels, en moyenne 84 % de l’ingrédient actif n’atteint jamais la circulation sanguine. Moins de 5 % finissent par arriver dans la cellule cible. L’acide gastrique, les enzymes digestives et le métabolisme dit de premier passage dans le foie font que les compléments ne tiennent que rarement pleinement leurs promesses, sauf si la formulation résout activement ce problème.
La technologie liposomale fait exactement cela. Appliqué en pharmacie pendant plus de cinquante ans, désormais disponible comme complément alimentaire pour chiens et chats.
6× des taux séricaux plus élevés de B12 en moins d’une heure, contre des semaines avec des comprimés [Midra BV / Riepma, 2023] | +140% une exposition plus élevée dans le temps (AUC) pour la vitamine C liposomale par rapport à la norme [Carr et al. 2025] | 12h à 20h Durée d’efficacité liposomale au-dessus du seuil thérapeutique, contre 4 à 8 heures dans les nanoparticules [Łukawski et al. 2020] |
Un liposome : identique à votre propre membrane cellulaire
Un liposome est une sphère microscopique de 100 à 400 nanomètres, composée d’une membrane phospholipidique à double couche. Les phospholipides sont les mêmes molécules de graisse qui composent toutes les membranes cellulaires du corps. C’est précisément pour cette raison que le corps reconnaît les liposomes comme étant les siens : ils ne sont pas décomposés par le système immunitaire et fusionnent efficacement avec les cellules cibles.
Cette technologie existe depuis plus de cinquante ans. La première application fut en oncologie, pour l’administration ciblée de la chimiothérapie aux cellules cancéreuses. Les mêmes principes sont désormais utilisés pour l’administration des nutriments aux chiens et aux chats. Les résultats sont constants.
Ce qui rend les liposomes uniques : ils peuvent transporter à la fois des substances solubles dans l’eau et dans les graisses à la fois. Des substances hydrosolubles (vitamine C, B12, NAD+) se trouvent dans le noyau aqueux ; Les substances liposolubles (curcumine, CBD, vitamine D3) sont encapsulées dans la bicouche lipidique elle-même. Aucune autre technologie d’administration orale ne combine cela aussi efficacement.

Légende
1Les lipides PEGylés qui augmentent le temps de circulation dans le sang
2Têtes de phospholipides de la bicouche, identiques à la membrane cellulaire
3Cholestérol pour la stabilisation membranaire
4Cargaison liposoluble dans la bicouche (par exemple curcumine, CBD, vitamine D3)
5Charge hydrosoluble dans le noyau (par exemple, vitamine C, B12, NAD+, glutathion)
Source : Midra BV / Riepma KA (2023). Illustration : NGD Care / Stefan Veenstra DVM.
Comment les liposomes atteignent la cellule et pourquoi c’est différent
Avec les compléments conventionnels, l’absorption se fait par le sang, après digestion dans l’estomac et un passage à travers le foie. Une grande partie est perdue dans le processus. Les compléments liposomaux agissent différemment via deux voies parallèles.
Par le système lymphatique , les liposomes sont absorbés par des cellules spécialisées de la paroi intestinale et atteignent la circulation sanguine par les vaisseaux lymphatiques, sans passer par le foie. Le métabolisme du premier passage est complètement contourné. Par fusion directe par membrane , le liposome fusionne avec la membrane cellulaire et libère son contenu directement dans le cytosol de la cellule cible, sans intervention des protéines de transport, ce qui est insatiable, et également efficace dans la muqueuse intestinale endommagée.
« La biodisponibilité augmente de 3 fois jusqu’à 9 ou 10 fois. Les niveaux atteints ne seront jamais atteints avec l’utilisation de plus de comprimés. Le système d’absorption des comprimés et capsules diffère fondamentalement de celui des liposomes. » — Dr Klaas Riepma, pharmacien et responsable de la R&D Midra BV (2023)
Une découverte spéciale issue des propres recherches de Midra BV : la vitamine B12 liposomale entraîne une augmentation mesurable des taux plasmatiques dans l’heure suivant l’utilisation, à la fois par administration orale et topique. Avec les comprimés, le même résultat prend des semaines à des mois.
Figure B. Le liposome (en haut) fusionne avec la membrane cellulaire (en bas). Par le port de fusion jaune, la charge, visible sous forme d’un amas bleu, est directement livrée dans la cellule. Ce mécanisme contourne complètement les protéines de transport, n’est pas assoutiable et agit également sur la muqueuse intestinale endommagée. Source : Allen & Cullis (2013) Revues avancées sur la délivrance de médicaments ; Sercombe et al. (2015) Frontières en pharmacologie.
Pas seulement la hauteur du pic, mais aussi la durée de son fonctionnement
Les nanoparticules (comme les nanoparticules lipidiques solides) présentent un fort sursaut initial : une grande partie de la charge est libérée dans les premières heures, après quoi la concentration chute rapidement. Après 4 à 8 heures, les valeurs sont déjà en dessous du seuil thérapeutique.
Les liposomes libèrent leur charge progressivement par fusion membranaire. Cela entraîne un plateau régulier qui reste au-dessus du seuil thérapeutique pendant 12 à 20 heures, soit trois à cinq fois plus longtemps que les nanoparticules. Pour les nutriments nécessitant une disponibilité cellulaire continue (NAD+, curcumine, vitamines B), c’est la différence décisive.

Figure 2. Le liposomne (vert) atteint un plateau régulier de 12 à 20 heures au-dessus du seuil thérapeutique. Les nanoparticules atteignent un pic élevé mais rechutent rapidement après 4 à 8 heures. Les compléments conventionnels ne dépassent guère le seuil. Source : Łukawski et al. 2020 Journal of Liposome Research ; Ko et al. 2023 Nutriments ; Frontières en nanotechnologie 2026.
Quelles substances en profitent le plus ?
Les plus grands progrès thérapeutiques sont obtenus avec des substances naturellement mal absorbées, instables dans le tube digestif, ou où de fortes concentrations cellulaires sont nécessaires pour l’effet.
La curcumine présente l’une des plus faibles biodisponibilités orales parmi tous les phytochimiques. Après avoir pris de la curcumine pure, les taux sanguins sont à peine mesurables. Même à des doses de 12 grammes par jour. La curcumine liposomale atteint des taux sanguins impossibles avec les comprimés : une biodisponibilité 3 à 9 fois supérieure avec une demi-vie prolongée.
Le complexe vitaminique B est partiellement décomposé par l’acide gastrique et absorbé de manière satisfaisante via des transporteurs dépendants du sodium, avec des limites supplémentaires chez les animaux âgés ou malades. Les vitamines B liposomales contournent ces limites.
Le NAD+ et le resvératrol sont rapidement décomposés par voie orale. Le resvératrol sous forme conventionnelle a une demi-vie de moins de 15 minutes en circulation. L’encapsulation liposomale prolonge significativement la durée effective de l’action.
Les champignons médicinaux contiennent des bêta-glucanes et des triterpénoïdes. De grosses molécules mal absorbées dans les extraits standards. Le traitement liposomal rend leur action modulatrice du système immunitaire thérapeutiquement accessible.
Compléments liposomaux pour chiens et chats
NGD Care travaille exclusivement avec Midra BV, dirigée par le pharmacien Dr Klaas Riepma. Production entièrement en Europe, avec vérification de qualité cryo-TEM par lot, matières premières non OGM et sans excipients inutiles. Chaque produit est scientifiquement étayé.
Énergie et soutien Complexe B liposomalLes huit vitamines B sous forme liposomale. Pour l’énergie, le système nerveux et la production de sang. Une grande absorbabilité également en cas de problèmes intestinaux. | Inhibition de l’allumage Curcumine liposomaleLa curcumine dans la matrice liposomal. Atteint des taux sanguins impossibles avec la curcumine classique. 3 à 9 fois plus de biodisponibilité. |
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Sources : Riepma KA (2023) Midra BV ; Carr et al. (2025) Pharmacologie de base et clinique & toxicologie ; Ko et al. (2023) Nutriments ; Łukawski et al. (2020) Journal of Liposome Research ; Sandler et al. (2024) European Journal of Nutrition ; LipoCellTech™ (2023) ; Frontières en nanotechnologie (2026) ; Sercombe et al. (2015) Frontières en pharmacologie ; Anand et al. (2007) Molecular Pharmaceuticals. Bibliographie complète via stefanveenstra.nl.