Tra gli integratori orali convenzionali, in media l’84% dell’ingrediente attivo non raggiunge mai il flusso sanguigno. Meno del 5% arriva infine nella cellula bersaglio. L’acido gastrico, gli enzimi digestivi e il cosiddetto metabolismo di primo passaggio nel fegato fanno sì che gli integratori raramente mantengano pienamente le loro promesse, a meno che la formulazione non risolva attivamente questo problema.
La tecnologia liposomale fa proprio questo. Applicato in farmacia per più di cinquant’anni, ora disponibile come integratore alimentare per cani e gatti.
6× livelli sieri più alti di B12 entro 1 ora, rispetto a settimane con compresse [Midra BV / Riepma, 2023] | +140% maggiore esposizione nel tempo (AUC) per la vitamina C liposomale rispetto alla standard [Carr et al. 2025] | 12–20:00 Durata dell’efficacia liposomali sopra la soglia terapeutica, rispetto a 4–8 ore nelle nanoparticelle [Łukawski et al. 2020] |
Un liposoma: identico alla tua stessa membrana cellulare
Un liposoma è una sfera microscopica di 100-400 nanometri, composta da una membrana fosfolipidica a doppio strato. I fosfolipidi sono le stesse molecole di grasso che costituiscono ogni membrana cellulare del corpo. È proprio per questo che il corpo riconosce i liposomi come propri: non vengono degradati dal sistema immunitario e si fondono efficacemente con le cellule bersaglio.
La tecnologia esiste da più di cinquant’anni. La prima applicazione fu in oncologia, per la somministrazione mirata di chemioterapia alle cellule tumorali. Gli stessi principi sono ora utilizzati per la somministrazione di nutrienti a cani e gatti. I risultati sono coerenti.
Cosa rende unici i liposome: possono trasportare contemporaneamente sostanze solubili in acqua e liposolubili . Sostanze solubili in acqua (vitamina C, B12, NAD+) si trovano nel nucleo acquoso; Le sostanze liposolubili (curcumina, CBD, vitamina D3) sono incapsulate nello stesso strato lipidico. Nessun’altra tecnologia di somministrazione orale combina tutto questo in modo così efficace.
Come i liposomi raggiungono la cellula e perché è diverso
Con gli integratori convenzionali, l’assorbimento avviene attraverso il sangue, dopo la digestione nello stomaco e tramite un passaggio attraverso il fegato. Una grande parte si perde nel processo. Gli integratori liposomali agiscono in modo diverso attraverso due vie parallele.
Attraverso il sistema linfatico , i liposomi vengono assorbiti da cellule specializzate nella parete intestinale e raggiungono il flusso sanguigno attraverso i vasi linfatici, senza attraversare il fegato. Il metabolismo del primo passaggio è completamente bypassato. Attraverso la fusione diretta della membrana , il liposoma si fonde con la membrana cellulare e rilascia il suo contenuto direttamente nel citosolo della cellula bersaglio, senza l’intervento delle proteine di trasporto, non saziabile ed efficace anche nella mucosa intestinale danneggiata.
“La biodisponibilità aumenta da 3 volte fino a 9 o 10 volte. I livelli raggiunti non saranno mai raggiunti con l’uso di più compresse. Il sistema di assorbimento da compresse e capsule differisce fondamentalmente da quello dei liposomi.” — Dr. Klaas Riepma, farmacista e responsabile della R&S Midra BV (2023)
Un risultato speciale dalla ricerca di Midra BV: la vitamina B12 liposomale comporta un aumento misurabile dei livelli plasmici entro un’ora dall’uso, sia con somministrazione orale che topica. Con le compresse, lo stesso risultato richiede settimane o mesi.
Non solo quanto è alta la vetta, ma quanto dura
Le nanoparticelle (come le nanoparticelle lipidiche solide) mostrano un alto scoppio iniziale: una grande parte della carica viene rilasciata nelle prime ore, dopo le quali la concentrazione diminuisce rapidamente. Dopo 4-8 ore, i valori sono già al di sotto della soglia terapeutica.
I liposomi rilasciano gradualmente la loro carica tramite fusione membranata. Questo porta a un plateau uniforme che rimane sopra la soglia terapeutica per 12-20 ore, da tre a cinque volte più a lungo rispetto alle nanoparticelle. Per i nutrienti che richiedono una disponibilità cellulare continua (NAD+, curcumina, vitamine del gruppo B), questa è la differenza decisiva.
Quali sostanze ne traggono maggior beneficio?
I maggiori benefici terapeutici si ottengono con sostanze naturalmente poco assorbite, instabili nel tratto gastrointestinale o dove sono necessarie alte concentrazioni cellulari per l’effetto.
La curcumina ha una delle più basse biodisponibilità orali tra qualsiasi fitochimico. Dopo aver assunto curcumina pura, i livelli ematici sono difficilmente misurabili. Anche a dosi di 12 grammi al giorno. La curcumina liposomale raggiunge livelli ematici impossibili con le compresse: biodisponibilità da 3 a 9 volte superiore con emivita prolungata.
Il complesso vitaminico B viene parzialmente degradato dall’acido dello stomaco e assorbito in modo soddisfacente tramite trasportatori dipendenti dal sodio, con limiti aggiuntivi negli animali anziani o malati. Le vitamine del gruppo B liposomali aggirano questi limiti.
NAD+ e resveratrolo vengono scomposti rapidamente per via orale. Il resveratrolo in forma convenzionale ha un’emivita di meno di 15 minuti in circolazione. L’incapsulamento liposomale prolunga significativamente la durata effettiva dell’azione.
I funghi medicinali contengono beta-glucani e triterpenoidi. Molecole grandi che vengono scarsamente assorbite negli estratti standard. Il processo liposomale rende la loro azione immunomodulatrice terapeuticamente accessibile.
Integratori liposomali per cani e gatti
NGD Care lavora esclusivamente con Midra BV, guidata dal farmacista Dr. Klaas Riepma. Produzione interamente in Europa, con verifica della qualità crio-TEM per lotto, materie prime non OGM e senza escipienti inutili. Ogni prodotto è scientificamente supportato.
Energia e supporto Complesso B liposomaleTutte e otto le vitamine del gruppo B sono in forma liposomale. Per energia, sistema nervoso e produzione di sangue. Alta assorbibilità anche in caso di problemi intestinali. | Inibizione dell’accensione Curcumina liposomaleCurcumina nella matrice liposomale. Raggiunge livelli ematici impossibili con la curcumina normale. Biodisponibilità da 3 a 9 volte superiore. |
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Fonti: Riepma KA (2023) Midra BV; Carr et al. (2025) Farmacologia di base e clinica e tossicologia; Ko et al. (2023) Nutrienti; Łukawski et al. (2020) Journal of Liposome Research; Sandler et al. (2024) European Journal of Nutrition; LipoCellTech™ (2023); Frontiere nella nanotecnologia (2026); Sercombe et al. (2015) Frontiere in farmacologia; Anand et al. (2007) Farmaci molecolari. Bibliografia completa tramite stefanveenstra.nl.