Coenzyme Q10 chez les chiens et les chats :
que fait l’ubiquinone dans la cellule ?
Ubiquinone liposomal, production d’énergie mitochondriale, et rôle de Q10 dans la fonction cardiaque, la vitalité et la récupération. Étayé par la littérature.
Par Stefan Veenstra DVM
Coenzyme Q10 : une molécule centrale dans la gestion de l’énergie
La coenzyme Q10 (CoQ10) est un composé liposoluble que l’on trouve dans pratiquement toutes les cellules du corps. Sa fonction principale est de faciliter le transport d’électrons dans la chaîne respiratoire mitochondriale (complexe I–III), ce qui entraîne la production d’ATP par phosphorylation oxydative. [1] Sans Q10 suffisant, ce processus est plus inefficace, ce qui réduit la disponibilité de l’énergie cellulaire.
Sous sa forme réduite, l’ubiquinol, le CoQ10 agit également comme un antioxydant liposoluble dans les membranes cellulaires et protège l’ADN mitochondrial des dommages oxydatifs. [2] Cela fait de Q10 une molécule ayant un double rôle : vecteur d’énergie et protecteur cellulaire.
Ubiquinone vs. Ubiquinol : un compromis sur la formulation
Le CoQ10 existe sous deux formes interconvertibles : l’ubiquinone (oxydée) et l’ubiquinol (réduit). L’ubiquinol est la forme intracellulaire biologiquement active, mais il est chimiquement significativement moins stable. Il s’oxyde rapidement lorsqu’il est exposé à la lumière, à la chaleur et à l’air. [3] Cela a des conséquences directes sur la durée de conservation et la consistance des compléments à base d’ubiquinol.
L’ubiquinone est plus stable et est enzymatiquement convertie en ubiquinol dans la cellule via la voie du mévalonate et des cofacteurs tels que le NAD+ et le glutathion. [4] Ce processus de conversion est physiologiquement normal et est régulé par la cellule elle-même. NGD Care choisit donc consciemment l’ubiquinone comme matière première, combinée à la technologie liposomale pour optimiser l’absorption.
Formulation liposomale : pourquoi cela fait une différence
Les compléments conventionnels de CoQ10 présentent une biodisponibilité orale limitée, principalement en raison de la nature hydrophobe de la molécule et de la dégradation du tractus gastro-intestinal. [5] L’encapsulation liposomale répond aux deux limites : la vésicule phospholipidique protège l’ubiquinone contre l’oxydation et la dégradation acide, tandis que l’absorption se fait en partie par le système lymphatique, contournant en partie le métabolisme de premier passage dans le foie.
Des études comparatives sur des formulations liposomales de CoQ10 suggèrent une biodisponibilité nettement supérieure à celle des préparations standard d’ubiquinone, dans certaines études atteignant un facteur de 8. [6] Cela rend des doses quotidiennes plus faibles potentiellement cliniquement pertinentes.
Un avantage supplémentaire : les phospholipides du porteur liposomal sont eux-mêmes des composants structurels des membranes cellulaires et contribuent à la qualité et à la fluidité de la membrane, indépendamment de l’action Q10.[7]
Quand peut-on abaisser Q10 ?
La synthèse endogène de CoQ10 diminue avec l’âge. Chez l’humain, cela a été documenté dès la troisième décennie de vie, avec une accélération avec le vieillissement. [8] Des schémas physiologiques similaires sont probablement chez les animaux, bien que la littérature vétérinaire à ce sujet soit plus limitée.
Plusieurs facteurs peuvent encore réduire la disponibilité au Q10 :
Coenzyme Q10 chez les chiens et les chats : contexte vétérinaire
Soutien cardiaque : Maladie de la valve mitrale (MVD)
La MVD est la maladie cardiaque la plus courante chez les chiens, en particulier chez les petites races comme le Cavalier King Charles Spaniel. Le myocarde possède l’une des densités mitochondriales les plus élevées de tous les tissus et dépend donc fortement de la disponibilité de CoQ10. [11]
Que disent les recherches ?
Fuentes et al. (2002) ont montré que les niveaux plasmatiques de CoQ10 étaient significativement réduits chez les chiens souffrant d’insuffisance cardiaque congestive par rapport aux animaux témoins sains, et que la supplémentation augmentait la Q10 plasmatique. [12] Harr et al. (2009) ont constaté que la supplémentation orale en CoQ10 augmentait les concentrations de Q10 au myocarde dans un modèle chien. [13] Ces résultats suscitent un intérêt clinique, sans formuler de revendications thérapeutiques directes.
Fonction musculaire et tolérance à l’exercice
Chez les chiens actifs et les animaux de travail, l’efficacité mitochondriale joue un rôle direct dans la capacité aérobie et la récupération musculaire. La supplémentation en CoQ10 a été étudiée en médecine du sport humaine comme soutien au stress oxydatif lié à l’exercice. [14] La base mécanistique est applicable aux applications vétérinaires, bien que les données vétérinaires directes soient limitées.
Soutien neurologique
Les neurones sont très actifs métaboliquement et vulnérables aux dysfonctionnements mitochondriaux. En neurologie humaine, la CoQ10 est étudiée dans le contexte des troubles neurodégénératifs. [15] La neurologie vétérinaire suit cette tendance de manière mécanistique, bien que des preuves cliniques à grande échelle fassent défaut.
Soutien hépatique
Le foie est un organe métaboliquement très actif avec de fortes exigences énergétiques. Dans le cas d’une charge hépatotoxique ou d’une utilisation prolongée de médicaments, un soutien mitochondrial peut être pertinent dans le cadre d’un protocole de soutien plus large.
Domaines d’application possibles : chien et chat
Souffle cardiaque et problèmes naissants de la valve mitrale (MVD) en complément du traitement vétérinaire. Animaux âgés souffrant d’une perte d’énergie ou d’une vitalité réduite. Faible tolérance à l’exercice et retard dans la récupération musculaire. Soutien après une prise de médicaments à long terme (statines, AINS, prednisone). Période de récupération après anesthésie ou chirurgie. Soutien neurologique et hépatique dans les maladies chroniques.
Conclusion
L’ubiquinone liposomale combine la stabilité chimique de la forme précurseur avec une biodisponibilité significativement améliorée. La base scientifique de la supplémentation en CoQ10 dans les problèmes cardiaques, mitochondriaux et oxydatifs est solide sur le plan mécanistique. La littérature clinique vétérinaire est en croissance mais reste limitée par rapport à la littérature humaine.
NGD Care place également ce produit dans le cadre d’un protocole intégral, toujours en consultation avec un vétérinaire (intégrateur).
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Littérature
- Ernster L, Dallner G. Aspects biochimiques, physiologiques et médicaux de la fonction de l’ubiquinone. Biochim Biophys Acta. 1995; 1271(1):195–204.
- Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzyme Q10 : absorption, absorption tissulaire, métabolisme et pharmacocinétique. Radi Res gratuit. 2006; 40(5):445–453.
- Craft NE, Tucker RT, Bhagavan HN. Biodisponibilité relative des formulations de la coenzyme Q10 chez des sujets humains. Int J Vitam Nutr Res. 2005; 75(6):413–418.
- Bentinger M, Brismar K, Dallner G. Le rôle antioxydant de la coenzyme Q. Mitochondrion. 2007 ; 7(Suppl) : S41–S50.
- Vitetta L, Leong A, Zhou J, et al. Biodisponibilité orale de la coenzyme Q10. Biofacteurs. 2018; 44(1):25–34.
- Bhagavan HN, Chopra RK. Réponse plasmatique de la coenzyme Q10 à l’ingestion orale de formulations de la coenzyme Q10. Mitochondrie. 2007; 7(Suppléant) : S78–S88.
- Glaser M. Domaines lipidiques dans les membranes biologiques. Curr Opin Struct Biol. 1993; 3(4):475–481.
- Kalén A, Appelkvist EL, Dallner G. Modifications liées à l’âge dans la composition lipidique des tissus de rats et d’humains. Lipides. 1989; 24(7):579–584.
- Littarru GP, Langjoen P. Coenzyme Q10 et statines : implications biochimiques et cliniques. Mitochondrie. 2007; 7(Suppl) : S168–S174.
- Laaksonen R, Fogelholm M, Himberg JJ, et al. Supplémentation en ubiquinone et capacité d’exercice chez les jeunes et les hommes plus âgés entraînés. Eur J Appl Physiol. 1995; 72(1–2):95–100.
- Bers DM. Couplage excitation-contraction cardiaque. La nature. 2002; 415(6868):198–205.
- Fuentes VL, Corcoran B, French A, et al. Une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo sur le pimobendan chez des chiens atteints de cardiomyopathie dilatée. J Interne vétérinaire en médecine. 2002; 16(3):255–261.
- Harr KE, Beall MJ, Heatley JJ. Influence de la supplémentation en coenzyme alimentaire Q10 sur les concentrations plasmatiques et myocardes de coenzyme Q10 chez les chiens. Fat Ther. 2009; 10(1–2) : E1–E9.
- Cooke M, Iosia M, Buford T, et al. Effets de la supplémentation aiguë et de la coenzyme Q10 sur 14 jours sur la performance à l’exercice, tant chez les personnes entraînées que non entraînées. J Int Soc Sports Nutr. 2008;5:8.
- Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Effets de la coenzyme Q10 dans la maladie de Parkinson précoce. Arch Neurol. 2002; 59(10):1541–1550.
Ces informations sont de nature éducative et reposent sur la littérature scientifique disponible. Les études mentionnées ne sont pas toujours directement vétérinaires ni spécifiques à la formulation décrite ici. Ce texte ne remplace pas une consultation vétérinaire et ne contient aucune revendication thérapeutique.