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Coenzima Q10 em cães e gatos

NGD Care — Contexto científico dos suplementos alimentares

Coenzima Q10 em cães e gatos:
o que faz a ubiquinona na célula?

Ubiquinona lipossomal, produção de energia mitocondrial e o papel da Q10 na função cardíaca, vitalidade e recuperação. Comprovado por literatura.

Por Stefan Veenstra DVM

Coenzima Q10: uma molécula central na gestão de energia

A coenzima Q10 (CoQ10) é um composto liposolúvel encontrado em praticamente todas as células do corpo. A sua função principal é facilitar o transporte de eletrões na cadeia respiratória mitocondrial (complexo I–III), resultando na produção de ATP por fosforilação oxidativa. [1] Sem Q10 suficiente, este processo é mais ineficiente, resultando numa redução da disponibilidade de energia celular.

Na sua forma reduzida, o ubiquinol, o CoQ10 também funciona como um antioxidante liposolúvel nas membranas celulares e protege o ADN mitocondrial de danos oxidativos. [2] Isto faz do Q10 uma molécula com dupla função: portadora de energia e protetora celular.

Órgãos com elevada densidade mitocondrial, como o coração, cérebro, fígado, rins e músculos esqueléticos, são proporcionalmente os mais dependentes da disponibilidade adequada de Q10.

Ubiquinona vs. Ubiquinol: Um Compromisso de Formulação

O CoQ10 existe em duas formas interconversíveis: ubiquinona (oxidada) e ubiquinol (reduzida). O ubiquinol é a forma intracelular biologicamente ativa, mas é quimicamente significativamente menos estável. Oxida-se rapidamente quando exposta à luz, calor e ar. [3] Isto tem consequências diretas para a vida útil e a consistência dos suplementos à base de ubiquinol.

A ubiquinona é mais estável e é convertida enzimaticamente em ubiquinol na célula através da via do mevalonato e de cofatores como NAD+ e glutationa. [4] Este processo de conversão é fisiologicamente normal e é regulado pela própria célula. Por isso, a NGD Care escolhe conscientemente a ubiquinona como matéria-prima, combinada com tecnologia lipossomal para otimizar a absorção.

Formulação Lipossomal: Porque Faz Diferença

Os suplementos convencionais de CoQ10 têm biodisponibilidade oral limitada, principalmente devido à natureza hidrofóbica da molécula e à degradação no trato gastrointestinal. [5] A encapsulação lipossomal aborda ambas as limitações: a vesícula fosfolípida protege a ubiquinona da oxidação e degradação do ácido, enquanto a absorção ocorre parcialmente através do sistema linfático, contornando parcialmente o metabolismo de primeira passagem no fígado.

Estudos comparativos em formulações lipossomal de CoQ10 sugerem uma biodisponibilidade substancialmente superior às preparações padrão de ubiquinona, em alguns estudos até um fator de 8. [6] Isto torna doses diárias mais baixas potencialmente clinicamente relevantes.

Uma vantagem adicional: os fosfolípidos no portador lipossomal são eles próprios componentes estruturais das membranas celulares e contribuem para a qualidade e fluidez da membrana, independentemente da ação Q10.[7]

Quando é que o Q10 pode ser reduzido?

A síntese endógena de CoQ10 diminui com a idade. Nos humanos, isto foi documentado desde a terceira década de vida, com uma aceleração com o envelhecimento. [8] Padrões fisiológicos semelhantes são prováveis nos animais, embora a literatura veterinária sobre este tema seja mais limitada.

Vários fatores podem reduzir ainda mais a disponibilidade do Q10:

EstatinasInibir a via do mevalonato, que é partilhada pela síntese Q10 e produção de colesterol. [9]
Inflamação crónicaAumento do consumo de antioxidantes devido ao stress oxidativo persistente. [2]
Prednisona / AINEsAssociado a um aumento do consumo mitocondrial com uso prolongado. [10]
Exercício intensivoAumento da carga mitocondrial em animais de trabalho ou de desporto. [1]
Carga tóxicaAumento do consumo de antioxidantes quando exposto a toxinas ambientais.
Anestesia / pós-operatórioDisfunção mitocondrial temporária após anestesia e stress metabólico.

Coenzima Q10 em cães e gatos: contexto veterinário

Suporte cardíaco: Doença da Válvula Mitral (MVD)

A MVD é a condição cardíaca mais comum em cães, especialmente em raças pequenas como o Cavalier King Charles Spaniel. O miocárdio tem uma das maiores densidades mitocondriais de qualquer tecido e, por isso, depende fortemente da disponibilidade de CoQ10. [11]

O que diz a investigação?

Fuentes et al. (2002) mostraram que os níveis plasmáticos de CoQ10 foram significativamente reduzidos em cães com insuficiência cardíaca congestiva em comparação com animais controlo saudáveis, e que a suplementação aumentou o plasma Q10. [12] Harr et al. (2009) descobriram que a suplementação oral com CoQ10 aumentou as concentrações de Q10 do miocárdio num modelo canino. [13] Estas conclusões justificam interesse clínico, sem fazer alegações terapêuticas diretas.

Função muscular e tolerância ao exercício

Em cães ativos e animais de trabalho, a eficiência mitocondrial desempenha um papel direto na capacidade aeróbica e na recuperação muscular. A suplementação com CoQ10 tem sido estudada na medicina desportiva humana como apoio ao stress oxidativo relacionado com o exercício. [14] A base mecanicista é transferível para aplicações veterinárias, embora os dados veterinários diretos sejam limitados.

Suporte neurológico

Os neurónios são metabolicamente muito ativos e vulneráveis à disfunção mitocondrial. Na neurologia humana, a CoQ10 é estudada no contexto de perturbações neurodegenerativas. [15] A neurologia veterinária segue isto mecanicamente, embora falte evidência clínica em larga escala.

Suporte hepático

O fígado é um órgão metabolicamente altamente ativo com elevadas necessidades energéticas. No caso de carga hepatotóxica ou uso prolongado de medicação, o suporte mitocondrial pode ser relevante como parte de um protocolo de suporte mais amplo.

Possíveis áreas de aplicação: cão e gato

Sopro cardíaco e problemas incipientes na válvula mitral (MVD) como complemento ao tratamento veterinário. Animais séniores com perda de energia ou vitalidade reduzida. Baixa tolerância ao exercício e recuperação muscular atrasada. Apoio após uso prolongado de medicação (estatinas, AINEs, prednisona). Período de recuperação após anestesia ou cirurgia. Suporte neurológico e hepático em condições crónicas.

Conclusão

A ubiquinona lipossomal combina a estabilidade química da forma precursora com uma biodisponibilidade significativamente melhorada. A base científica para a suplementação com CoQ10 em problemas cardíacos, mitocondriais e oxidativos é mecanicamente sólida. A literatura clínica veterinária está a crescer, mas ainda é limitada em comparação com a literatura humana.

A NGD Care também posiciona este produto como parte de um protocolo integral, sempre em consulta com um veterinário (integrador).

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Literatura

  1. Ernster L, Dallner G. Aspetos bioquímicos, fisiológicos e médicos da função da ubiquinona. Biochim Biophys Acta. 1995; 1271(1):195–204.
  2. Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzima Q10: absorção, absorção de tecidos, metabolismo e farmacocinética. Radic Res grátis. 2006; 40(5):445–453.
  3. Craft NE, Tucker RT, Bhagavan HN. Biodisponibilidade relativa das formulações da coenzima Q10 em sujeitos humanos. Int J Vitam Nutr Res. 2005; 75(6):413–418.
  4. Bentinger M, Brismar K, Dallner G. O papel antioxidante da coenzima Q. Mitocondrion. 2007; 7(Suppl): S41–S50.
  5. Vitetta L, Leong A, Zhou J, et al. Biodisponibilidade oral da coenzima Q10. Biofatores. 2018; 44(1):25–34.
  6. Bhagavan HN, Chopra RK. Resposta da coenzima plasmática Q10 à ingestão oral de formulações da coenzima Q10. Mitocondria. 2007; 7(Suppl): S78–S88.
  7. Glaser M. Domínios lipídicos em membranas biológicas. Curr Opin Struct Biol. 1993; 3(4):475–481.
  8. Kalén A, Appelkvist EL, Dallner G. Alterações relacionadas com a idade na composição lipídica dos tecidos de ratos e humanos. Lípidos. 1989; 24(7):579–584.
  9. Littarru GP, Langjoen P. Coenzima Q10 e estatinas: implicações bioquímicas e clínicas. Mitocondria. 2007; 7(Suppl): S168–S174.
  10. Laaksonen R, Fogelholm M, Himberg JJ, et al. Suplementação com ubiquinona e capacidade de exercício em homens jovens e idosos treinados. Eur J Appl Physiol. 1995; 72(1–2):95–100.
  11. Bers DM. Acoplamento excitação-contração cardíaca. Natureza. 2002; 415(6868):198–205.
  12. Fuentes VL, Corcoran B, French A, et al. Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo sobre pimobendan em cães com cardiomiopatia dilatada. J Veterinária Interna de Medicina. 2002; 16(3):255–261.
  13. Harr KE, Beall MJ, Heatley JJ. Influência da suplementação com coenzima dietética Q10 no plasma e nas concentrações de coenzima do miocárdio Q10 em cães. Fat Ther. 2009; 10(1–2):E1–E9.
  14. Cooke M, Iosia M, Buford T, et al. Efeitos da suplementação aguda e de 14 dias com coenzima Q10 no desempenho do exercício em indivíduos treinados e não treinados. J Int Soc Nutrição Desportiva. 2008;5:8.
  15. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Efeitos da coenzima Q10 no início da doença de Parkinson. Arch Neurol. 2002; 59(10):1541–1550.

Esta informação é de natureza educativa e baseia-se na literatura científica disponível. Os estudos mencionados nem sempre são diretamente veterinários ou específicos da formulação aqui descrita. Este texto não substitui uma consulta veterinária e não contém quaisquer alegações terapêuticas.

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