Dos suplementos orais convencionais, uma média de 84% do princípio ativo nunca chega à corrente sanguínea. Menos de 5% acabam por chegar à célula-alvo. O ácido do estômago, as enzimas digestivas e o chamado metabolismo de primeira passagem no fígado fazem com que os suplementos raramente cumpram totalmente as suas promessas, a menos que a formulação resolva ativamente este problema.
A tecnologia lipossomal faz exatamente isso. Aplicado em farmácia há mais de cinquenta anos, agora disponível como suplemento alimentar para cães e gatos.
6× níveis mais elevados de sérum de B12 em 1 hora, em comparação com semanas com comprimidos [Midra BV / Riepma, 2023] | +140% maior exposição ao longo do tempo (UCA) para a vitamina C lipossomal em comparação com a padrão [Carr et al. 2025] | 12–20h Duração da eficácia lipossomal acima do limiar terapêutico, versus 4–8 horas em nanopartículas [Łukawski et al. 2020] |
Um lipossoma: idêntico à tua própria membrana celular
Um lipossoma é uma esfera microscópica de 100 a 400 nanómetros, composta por uma membrana fosfolípida de dupla camada. Os fosfolípidos são as mesmas moléculas de gordura que compõem todas as membranas celulares do corpo. É precisamente por isso que o corpo reconhece os lipossomas como sendo próprios: eles não são degradados pelo sistema imunitário e fundem-se eficientemente com as células-alvo.
A tecnologia existe há mais de cinquenta anos. A primeira aplicação foi em oncologia, para a administração direcionada de quimioterapia às células cancerígenas. Os mesmos princípios são agora usados para a administração de nutrientes a cães e gatos. Os resultados são consistentes.
O que torna os lipossomas únicos: podem transportar substâncias solúveis em água e gorduras ao mesmo tempo. Substâncias solúveis em água (vitamina C, B12, NAD+) encontram-se no núcleo aquoso; Substâncias lipossolúveis (curcumina, CBD, vitamina D3) estão encapsuladas na própria bicamada lipídica. Nenhuma outra tecnologia de administração oral combina isto de forma tão eficaz.
Como os lipossomas chegam à célula e por que é diferente
Com os suplementos convencionais, a absorção ocorre através do sangue, após a digestão no estômago e por uma passagem pelo fígado. Uma grande parte perde-se no processo. Os suplementos lipossómicos atuam de forma diferente através de duas vias paralelas.
Através do sistema linfático , os lipossomas são absorvidos por células especializadas na parede intestinal e chegam à corrente sanguínea através dos vasos linfáticos, sem passar pelo fígado. O metabolismo da primeira passagem é completamente ignorado. Por fusão direta de membrana , o lipossoma funde-se com a membrana celular e liberta o seu conteúdo diretamente no citossol da célula-alvo, sem intervenção de proteínas de transporte, não sendo saciável e também eficaz na mucosa intestinal danificada.
“A biodisponibilidade aumenta de 3x para 9 ou 10 vezes. Os níveis atingidos nunca serão atingidos com o uso de mais comprimidos. O sistema de absorção de comprimidos e cápsulas difere fundamentalmente do dos lipossomas.” — Dr. Klaas Riepma, farmacêutico e chefe de I&D Midra BV (2023)
Uma descoberta especial da própria investigação da Midra BV: a vitamina B12 lipossomal proporciona um aumento mensurável dos níveis plasmáticos dentro de uma hora após o uso, tanto com administração oral como tópica. Com os comprimidos, o mesmo resultado demora semanas a meses.
Não só a altura do cume, mas o comprimento que funciona
As nanopartículas (como nanopartículas lipídicas sólidas) apresentam uma explosão inicial elevada: uma grande parte da carga é libertada nas primeiras horas, após as quais a concentração cai rapidamente. Após 4 a 8 horas, os valores já estão abaixo do limiar terapêutico.
Os lipossomas libertam a sua carga gradualmente através da fusão de membrana. Isto resulta num platô uniforme que se mantém acima do limiar terapêutico durante 12 a 20 horas, três a cinco vezes mais tempo do que as nanopartículas. Para nutrientes que requerem disponibilidade celular contínua (NAD+, curcumina, vitaminas do complexo B), esta é a diferença decisiva.
Quais as substâncias que mais beneficiam?
Os maiores ganhos terapêuticos são obtidos com substâncias naturalmente mal absorvidas, instáveis no trato gastrointestinal ou onde são necessárias elevadas concentrações celulares para o efeito.
A curcumina tem uma das menores biodisponibilidades orais de qualquer fitoquímico. Depois de tomar curcumina pura, os níveis sanguíneos são quase inmensuráveis. Mesmo em doses de 12 gramas por dia. A curcumina lipossomal atinge níveis sanguíneos impossíveis com comprimidos: biodisponibilidade 3 a 9 vezes superior e meia-vida prolongada.
O complexo de vitaminas B é parcialmente degradado pelo ácido do estômago e absorvido satisfatoriamente através de transportadores dependentes de sódio, com limites adicionais em animais mais velhos ou doentes. As vitaminas do complexo B lipossomal contornam estas limitações.
O NAD+ e o resveratrol são rapidamente decompostos oralmente. O resveratrol, em forma convencional, tem uma meia-vida de circulação inferior a 15 minutos. O encapsulamento lipossomal prolonga significativamente a duração efetiva da ação.
Os cogumelos medicinais contêm beta-glucanos e triterpenoides. Moléculas grandes que são mal absorvidas em extratos padrão. O processamento lipossomal torna a sua ação imunomoduladora terapêuticamente acessível.
Suplementos lipossomal para cães e gatos
A NGD Care trabalha exclusivamente com a Midra BV, liderada pelo farmacêutico Dr. Klaas Riepma. Produção inteiramente na Europa, com verificação de qualidade criogénica por lote, matérias-primas não transgénicas e sem excipientes desnecessários. Cada produto é cientificamente comprovado.
Energia e apoio Complexo B lipossomalTodas as oito vitaminas do complexo B em forma lipossomal. Para energia, sistema nervoso e produção de sangue. Alta absorção também em caso de problemas intestinais. | Inibição de ignição Curcumina lipossomalCurcumina na matriz lipossomal. Atinge níveis sanguíneos impossíveis com curcumina normal. 3 a 9 vezes maior biodisponibilidade. |
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Fontes: Riepma KA (2023) Midra BV; Carr et al. (2025) Farmacologia Básica e Clínica & Toxicologia; Ko et al. (2023) Nutrientes; Łukawski et al. (2020) Journal of Liposome Research; Sandler et al. (2024) European Journal of Nutrition; LipoCellTech™ (2023); Fronteiras na Nanotecnologia (2026); Sercombe et al. (2015) Fronteiras na Farmacologia; Anand et al. (2007) Molecular Pharmaceutics. Bibliografia completa via stefanveenstra.nl.