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Apoio à mobilidade

Cuidados NGD Contexto Científico Suplementos Alimentares

Apoio à Mobilidade:
membrana de casca de ovo, reparação de cartilagem e mais.

Como funciona a membrana da casca do ovo como uma matriz completa da cartilagem, o que faz o colagénio tipo II na osteoartrite e o que diz a literatura veterinária mais recente? O contexto científico do Apoio à Mobilidade em cães, gatos e humanos.

Por Stefan Veenstra DVM

Osteoartrite: um problema estrutural e inflamatório

A osteoartrite é a doença degenerativa articular mais comum em cães, gatos e humanos. Estima-se que 20% dos cães com mais de 1 ano de idade tenham osteoartrite clinicamente relevante e, em gatos com mais de 10 anos, a prevalência sobe para mais de 50%. [1] A fisiopatologia é mais complexa do que se pensava tradicionalmente: a osteoartrite não é uma doença puramente mecânica de desgaste, mas sim um processo sinovial inflamatório em que a degradação da cartilagem, a sinoviate, o ajuste do osso sob a cartilagem e a modulação da dor ocorrem simultaneamente.

Os mediadores centrais são metaloproteases matriciais (MMPs) que são ativadas por citocinas pró-inflamatórias (IL-1 beta, TNF-alfa) e decompõem a matriz extracelular da cartilagem. O MMP-1, MMP-3 e MMP-13 degradam o colagénio tipo II, o aggrecano e outros glicosaminoglicanos estruturais. A suplementação com os blocos diretos de construção da matriz cartilagem tem, portanto, dois objetivos: recuperação estrutural através do fornecimento de materiais de construção e inibição do ciclo de degradação através da competição do substrato. [2]

A suplementação articular funciona não só fornecendo blocos de construção, mas também restaurando a relação entre acumulação e degradação na matriz da cartilagem. O sulfato de condroitina inibe diretamente as MMPs; A membrana da casca do ovo fornece fatores de crescimento que ativam o metabolismo dos condrócitos.

Membrana de casca de ovo: mais larga do que apenas as articulações

A membrana de casca de ovo é principalmente um suplemento articular, mas a sua composição vai além disso. Contém colagénio tipo I, V e X, ácido hialurónico, glicosaminoglicanos e fatores de crescimento (TGF-beta, IGF-1, FGF) na sua inter-relação natural. O colagénio tipo I é também a principal fibra estrutural nos tendões, ligamentos e fáscias profundas. O ácido hialurónico desempenha um papel central na função de deslizamento entre camadas fasciais. TGF-beta e FGF ativam fibroblastos para a nova síntese de colagénio no tecido conjuntivo danificado. [1]

Isto torna a ESM relevante não só para a osteoartrite, mas também para a recuperação de lesões nos tendões, danos ligamentares e sobrecarga musculoesquelética. Thomas Myers (Anatomy Trains) e Rikke Schultz DVM (Equine and Canine Myofascial Kinetic Lines, Fascialines.com) descrevem como as linhas de transmissão de energia miofasciais em cães e cavalos funcionam através da mesma arquitetura ECM que nos humanos. [3] Uma nota lateral: a fáscia também contém colagénio significativo dos tipos III e VI que a ESM não fornece. A ESM é, portanto, um apoio útil à regeneração do tecido conjuntivo, mas não uma substituição completa da ECM fascial. Como complemento ao Protocolo Articular e ao Pacote de Recuperação Cirúrgica, pode ser utilizado numa vasta gama de aplicações.

Indicações adicionais para ESM além das articulações (comprovadas)

Lesões dos tendões e ligamentos (tipos de colagénio I e V)
Cicatrização de feridas e regeneração da pele (Ahmed et al. 2019)[5]
Regeneração Óssea Após Fratura ou Cirurgia Ortopédica (Fladerer 2024)[11]
Anti-fibróticos via decorina em danos teciduais (Ohto-Fujita 2024)[9]

Membrana de casca de ovo: uma matriz completa de cartilagem num só ingrediente

A membrana da casca do ovo é uma fina membrana de malha fibrilar que reveste o interior da casca e protege o germe em desenvolvimento. Consiste em mais de 90% de proteína e contém naturalmente uma coleção notavelmente ampla de blocos articulares: colagénio tipos I, V e X, ácido hialurónico de peso multimolecular, glucosamina, sulfato de condroitina, sulfatos de dermatano e queratina, elastina e fatores de crescimento biologicamente ativos, incluindo IGF-1 e TGF-beta. [3]

A característica distintiva da membrana da casca do ovo dos suplementos individuais é que todos estes componentes estão presentes na sua inter-relação natural, tal como também ocorrem na matriz extracelular da cartilagem. IGF-1 e TGF-beta são fatores de crescimento que estimulam diretamente a proliferação de condrócitos e a síntese de colagénio, componentes que faltam em suplementos isolados de glucosamina ou condroitina. [3]

ECR veterinário mais recente: Membrana de casca de ovo em cães com osteoartrite (2025)

Ragetly et al. publicaram em junho de 2025 na Frontiers in Veterinary Science um ensaio multicêntrico, duplo-cego, randomizado controlado por placebo, em nove clínicas veterinárias especializadas em sete países europeus, em cães com osteoartrite confirmada. O estudo mostrou melhorias significativas nos parâmetros de mobilidade após a suplementação com uma fórmula contendo uma membrana de casca de ovo em comparação com placebo, medida por medição de placas de força objetiva e questionários validados pelo proprietário. [4]

Adicionalmente, Vozar et al. (2025) em Frontiers in Veterinary Science mostraram que a membrana da casca do ovo nos condrócitos caninos sob stress oxidativo melhora o metabolismo celular e a adesão celular, proporcionando suporte mecanicista direto para a ação condroprotetora na articulação artrítica.[5]

Uma revisão sistemática e meta-análise na revista Nutrients (García-Muñoz et al., 2024) analisou sete ECRs para membrana de casca de ovo em osteoartrite do joelho em humanos e encontraram redução significativa da dor e melhoria da função (escopo total WOMAC: tamanho do efeito -0,34; p melhoria significativa). A transferibilidade deste mecanismo para o contexto veterinário é direta: o mecanismo da osteoartrite humana e canina procede através de vias celulares idênticas. [6]

Por que a preparação lipossomal é essencial

Este é o componente que distingue a maioria dos suplementos articulares no mercado do Apoio à Mobilidade. A glucosamina e o sulfato de condroitina são os suplementos articulares mais bem pesquisados, mas a sua biodisponibilidade após a ingestão oral é limitada. A glucosamina tem uma disponibilidade oral de 26% nos cães após hidrólise intestinal, com variações significativas. O sulfato de condroitina é uma grande molécula polissacarídica de 5-70 kDa que é moderadamente absorvida, na qual uma grande parte é degradada no trato gastrointestinal antes de chegar aos tecidos-alvo. Isto explica porque muitos suplementos padrão de glucosamina/condroitina apresentam resultados dececionantes em estudos clínicos: o produto não chega suficientemente à matriz da cartilagem.

O encapsulamento lipossomal resolve fundamentalmente este problema. As vesículas fosfolípidas envolvem as substâncias ativas e protegem-nas da degradação do trato gastrointestinal. A captação é feita por endocitose, independentemente da rota passiva de difusão que dificilmente funciona para polissacarídeos grandes. Isto aumenta significativamente a disponibilidade sistémica de glucosamina, condroitina e colagénio. As preparações lipossómicas chegam efetivamente à membrana sinovial, cartilagem e tecidos periarticulares em concentrações terapêuticamente relevantes. Sem preparação lipossomal, uma dose elevada no rótulo mas um efeito limitado é a realidade na prática com a maioria dos suplementos articulares.

Lipossomal vs padrão: a diferença na prática

Um cão que recebe glucosamina diariamente através de um suplemento padrão absorve no máximo 26% da dose ingerida. Com a encapsulação lipossomal, a mesma quantidade de substância ativa é administrada de forma eficaz terapeuticamente ao tecido articular numa dose mais baixa. É por isso que o Mobility Support pode ter uma dose diária mais baixa do que os produtos convencionais de glucosamina/condroitina e ainda assim funcionar de forma mais eficaz.

Os componentes adicionais do Apoio à Mobilidade em detalhe

Colagénio tipo II: a espinha dorsal estrutural da cartilagem

O colagénio tipo II forma a arquitetura fibrilar da cartilagem hialina e é a proteína mais abundante na cartilagem articular. Na osteoartrite, a MMP-13 (colagénase-3) degrada o colagénio tipo II como substrato primário, levando à perda progressiva da estrutura e função da cartilagem. O colagénio hidrolisado tipo II é absorvido como dipeptídeos e tripeptídeos após a absorção intestinal e utilizado pelos condrócitos como precursor da nova síntese de colagénio, mas também modula diretamente a resposta imunitária através da indução de tolerância oral. [7]

Glucosamina: precursora dos glicosaminoglicanos

A glucosamina é uma hexosamina utilizada pelos condrócitos como bloco direto de construção para a produção de glicosaminoglicanos (GAGs), incluindo ácido hialurónico, sulfato de condroitina e sulfato de queratina. Estas GAGs formam a matriz hidrofílica da cartilagem que determina a retenção de água e a resistência à compressão. Sem uma disponibilidade adequada de glucosamina, a produção de GAG na cartilagem artótica diminui ainda mais. Uma meta-análise de 2022 (Nutraceuticals for osteoarthritis, IJMS) diferenciou a evidência: a glucosamina tem efeitos modestos mas demonstráveis na dor subjetiva, mas um efeito mais limitado nas alterações estruturais da cartilagem, tornando-a mais utilizável como parte de um suplemento articular mais completo. [8]

Sulfato de Condroitina: Hidratação, Resiliência e Inibição da MMP

O sulfato de condroitina é o glicosaminoglicano mais abundante na cartilagem hialina e no líquido sinovial. Liga-se à água através dos seus grupos sulfato carregados negativamente, que mantêm a pressão osmótica na cartilagem necessária para a resistência à compressão. O sulfato de condroitina também inibe diretamente a atividade do MMP-3 e MMP-13, as proteases que decompõem o colagénio da cartilagem e o aggrecan na osteoartrite. Em cães e gatos com osteoartrite, as concentrações de sulfato de condroitina na cartilagem demonstraram ser reduzidas. [2]

Nota de evidência: Efeito na dor versus estrutura

A revisão sistemática de Lesponne et al. (2022) no IJMS, que analisou 72 ensaios veterinários sobre nutracêuticos na osteoartrite em cães e gatos, encontrou clara eficácia clínica analgésica para suplementos de ómega-3 e CBD, e evidências mais limitadas para glucosamina e condroitina separadamente para o controlo da dor. [9] Este é um facto relevante que nos leva a posicionar o Apoio à Mobilidade como um suporte estrutural de cartilagem destinado principalmente à construção e manutenção da arquitetura articular, e que funciona de forma mais eficaz como parte de um protocolo mais amplo (Protocolo Conjunto), onde o ómega-3 através do óleo de Calanus e a modulação da dor e inflamação através do Complexo PEA e CBD foram introduzidos suplementarmente.

Âmbito de aplicação Apoio à mobilidade: cão, gato e humano

Osteoartrite e dores articulares crónicas como suporte estrutural da cartilagem no Protocolo Articular. Apoio preventivo articular para raças grandes, cães desportivos e cães com doenças articulares hereditárias. Animais séniores com vestes articulares relacionadas com a idade. Recuperação pós-operatória após procedimentos ortopédicos e reparação de fraturas. Lesões de tendões e ligamentos em que a reparação da ECM é central. Distúrbios fasciais e síndrome da dor miofascial. Cicatrização de feridas e regeneração da pele como suplemento. Faz parte do Protocolo de Envelhecimento e do Pacote de Recuperação de Operações. Sempre mais eficaz como parte de um protocolo integral com suplementação adicional anti-inflamatória e moduladora da dor.

Conclusão

O Suporte à Mobilidade fornece os quatro blocos estruturais mais relevantes para o sistema musculoesquelético numa única fórmula lipossomal: membrana de casca de ovo como matriz conjuntiva completa, colagénio tipo II como fibra estrutural principal da cartilagem articular, glucosamina como precursor do GAG e sulfato de condroitina como hidratação e inibidor de MMP.

A membrana de casca de ovo não é apenas um suplemento de cartilagem. É uma matriz ECM em miniatura que cobre toda a família de tecidos conjuntivos: fáscia, tendões, ligamentos, músculos, pele e osso partilham os mesmos blocos estruturais com a cartilagem. Os fatores de crescimento IGF-1, TGF-beta e FGF na ESM ativam fibroblastos e condrócitos em cada tipo de tecido conjuntivo. Isto faz do Mobility Support o complexo estrutural de reparação mais amplo da gama NGD Care.

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Literatura

  1. Ruff KJ, DeVore DP, Leu MD, Robinson MA. Membrana da casca do ovo: uma possível nova terapia natural para distúrbios articulares e do tecido conjuntivo. Envelhecimento Clin Interv. 2009;4:235-240.
  2. Pirri C, Stecco C, et al. Compreender o tecido fascial ao nível molecular: eixo Ca2+-Hialuronano (CHA) como laço de retroalimentação da mecanotransdução em fibroblastos profundos da fáscia. Int J Mol Sci. 2025; PMC12785924.
  3. Schultz RM, Due T, Elbrond VS. Linhas Cinéticas Miofasciais Equinas. Leanders Grafiska AB Kalmar; 2021. ISBN 9788797342305. [Aplicação Veterinária dos Treinos de Anatomia em Cavalo e Cão, Prefácio de Thomas Myers]
  4. Myers TW. Treinos de Anatomia: Meridianos Miofasciais para Terapeutas Manuais e Profissionais do Movimento. 4.ª ed. Elsevier; 2020. [Incluindo o capítulo Comboios de Anatomia em Quadrúpedes, de Schultz, Due e Elbrond]
  5. Elbrond EUA, Schultz RM. Miofáscia, o tecido inexplorado: linhas cinéticas miofasciais no cavalo. Arquivos de Investigação Médica. 2015;3.
  6. La Nuez-Garcia M, et al. Efeitos anti-inflamatórios e regenerativos da Membrana de Casca de Ovo MKARE: um modelo in vitro de osteoartrite e estudo clínico controlado por placebo. ScienceDirect. 2024. doi:10.1016/S1756-4646(24)00121X.
  7. Ahmed TAE, Suso HP, Maqbool A, Hincke MT. Pó processado de membrana de casca de ovo: bioinspiração para um produto inovador de cicatrização de feridas. Matéria Ciência Eng C. 2019;95:192-203.
  8. Vuong TT, Ronning SB, Ahmed TAE, entre outros. O pó processado de membrana de casca de ovo regula as funções celulares e aumenta a atividade MMP, importante nos processos iniciais de cicatrização de feridas. PMC. 2018; PMC6078314.
  9. Ahmed TAE, Suso HP, Hincke MT. Conjuntos de dados experimentais sobre pó processado de membrana de casca de ovo para cicatrização de feridas. Data Brief. 2019;26:104457. PMC6811977.
  10. Shi Y, Zhou K, Li D, Guyonnet V, Hincke MT, Mine Y. Membrana de casca de ovo aviária como biomaterial inovador: uma revisão. Comida. 2021; 10(9):2178.
  11. Ohto-Fujita E, Shimizu M, Atomi A, et al. A membrana da casca do ovo e o seu principal componente, a lisozima e a ovotransferrina, aumentam a secreção de decorina como mediador antifibrótico endógeno dos fibroblastos pulmonares e atenuam a fibrose pulmonar induzida pela bleomicina. Representante de Bioquímica Biofísica 2024; doi:10.1016/j.bbrep.2024.101806.
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  13. Fladerer JP, Grollitsch S. Membrana da casca do ovo como suplemento promissor para manter a saúde óssea: uma revisão sistemática. Bone Rep. 2024; PMC11170356. doi:10.1016/j.bonr.2024.101776.
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  18. Vozar J, Hudakova N, Nosalova N, et al. Impacto da membrana da casca do ovo no metabolismo e adesão celular em condrócitos caninos sob stress oxidativo. Ciência Veterinária Frontal. 2025. doi:10.3389/fvets.2024.1517349. [Membrana de casca de ovo em condrócitos caninos 2025]
  19. García-Muñoz AM, Abellán-Ruiz MS, García-Guillén AI, Victoria-Montesinos D. Eficácia da membrana da casca de ovo na osteoartrite do joelho: uma revisão sistemática e meta-análise. Nutrientes. 2024; 16(16):2640. [Revisão Sistemática e Meta-Análise 7 ECRs Membrana de Casca de Ovo na Osteoartrite do Joelho 2024]
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  27. La Nuez-Garcia M, et al. Efeitos anti-inflamatórios e regenerativos da Membrana de Casca de Ovo MKARE: um modelo in vitro de osteoartrite e estudo clínico controlado por placebo. ScienceDirect. 2024. doi:10.1016/S1756-4646(24)00121X.

Esta informação é de natureza educativa e baseia-se na literatura científica disponível. Os estudos mencionados nem sempre são diretamente veterinários ou específicos da formulação aqui descrita. Este texto não substitui uma consulta veterinária e não contém quaisquer alegações terapêuticas.

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