Von herkömmlichen oralen Nahrungsergänzungsmitteln gelangen durchschnittlich 84 % des Wirkstoffs nie in den Blutkreislauf. Weniger als 5 % erreichen schließlich die Zielzelle. Magensäure, Verdauungsenzyme und der sogenannte First-Pass-Stoffwechsel in der Leber bedeuten, dass Nahrungsergänzungsmittel selten ihr Versprechen vollständig erfüllen, es sei denn, die Formulierung löst dieses Problem aktiv.
Liposomale Technologie macht genau das. Seit über fünfzig Jahren in der Pharmazie angewendet, ist es jetzt als Nahrungsergänzungsmittel für Hunde und Katzen erhältlich.
6× höhere B12-Serumwerte innerhalb einer Stunde im Vergleich zu Wochen mit Tabletten [Midra BV / Riepma, 2023] | +140% eine größere Exposition über die Zeit (AUC) für liposomales Vitamin C im Vergleich zu Standard-Vitamin [Carr et al. 2025] | 12–20 Uhr Wirksamkeitsdauer liposomal über der therapeutischen Schwelle im Vergleich zu 4–8 Stunden bei Nanopartikeln [Łukawski et al. 2020] |
Ein Liposom: identisch mit deiner eigenen Zellmembran
Ein Liposom ist eine mikroskopisch kleine Kugel von 100 bis 400 Nanometern, bestehend aus einer doppelt schichtigen Phospholipidmembran. Phospholipide sind dieselben Fettmoleküle, aus denen jede Zellmembran im Körper besteht. Gerade deshalb erkennt der Körper Liposomen als seine eigenen: Sie werden nicht vom Immunsystem abgebaut und verschmelzen effizient mit Zielzellen.
Die Technologie gibt es seit mehr als fünfzig Jahren. Die erste Anwendung erfolgte in der Onkologie zur gezielten Verabreichung von Chemotherapie an Krebszellen. Die gleichen Prinzipien werden heute für die Verabreichung von Nährstoffen an Hunde und Katzen verwendet. Die Ergebnisse sind konsistent.
Was Liposomen einzigartig macht: Sie können sowohl wasserlösliche als auch fettlösliche Substanzen gleichzeitig tragen. Wasserlösliche Substanzen (Vitamin C, B12, NAD+) befinden sich im wässrigen Kern; fettlösliche Substanzen (Curcumin, CBD, Vitamin D3) sind in der Lipiddoppelschicht selbst eingeschlossen. Keine andere orale Verabreichungstechnologie vereint dies so effektiv.
Wie Liposomen die Zelle erreichen und warum es anders ist
Bei herkömmlichen Nahrungsergänzungsmitteln erfolgt die Aufnahme über das Blut, nach der Verdauung im Magen und durch den Durchgang durch die Leber. Ein großer Teil geht dabei verloren. Liposomale Ergänzungsmittel wirken unterschiedlich über zwei parallele Wege.
Über das Lymphsystem werden Liposomen von spezialisierten Zellen in der Darmwand aufgenommen und gelangen über die Lymphgefäße in den Blutkreislauf, ohne die Leber zu durchqueren. Der First-Pass-Stoffwechsel wird komplett umgangen. Durch direkte Membranfusion verschmilzt das Liposom mit der Zellmembran und gibt seinen Inhalt direkt in das Zytosol der Zielzelle frei, ohne dass Transportproteine eingreifen, nicht sättigbar und auch wirksam bei beschädigter Darmschleimhaut.
„Die Bio-Verfügbarkeit steigt von dreimal bis neun- oder zehnfach. Die erreichten Werte werden mit der Nutzung weiterer Tabletten niemals erreicht werden. Das Aufnahmesystem von Tabletten und Kapseln unterscheidet sich grundlegend von dem von Liposomen.“ — Dr. Klaas Riepma, Apotheker und Leiter von R&D Midra BV (2023)
Eine besondere Erkenntnis aus der eigenen Forschung von Midra BV: Liposomales Vitamin B12 führt zu einem messbaren Anstieg der Plasmawerte innerhalb einer Stunde nach der Einnahme, sowohl bei oraler als auch bei topischer Verabreichung. Bei Tabletten dauert das gleiche Ergebnis Wochen bis Monate.
Nicht nur, wie hoch der Peak ist, sondern wie lange er wirkt
Nanopartikel (wie feste Lipidnanopartikel) zeigen einen hohen Anfangsschub: Ein großer Teil der Ladung wird in den ersten Stunden freigesetzt, danach sinkt die Konzentration rasch. Nach 4 bis 8 Stunden liegen die Werte bereits unter der therapeutischen Schwelle.
Liposomen geben ihre Ladung schrittweise durch Membranfusion ab. Dies führt zu einem gleichmäßigen Plateau, das 12 bis 20 Stunden über der therapeutischen Schwelle bleibt, drei- bis fünfmal länger als Nanopartikel. Für Nährstoffe, die eine kontinuierliche zelluläre Verfügbarkeit erfordern (NAD+, Curcumin, B-Vitamine), ist dies der entscheidende Unterschied.
Welche Substanzen profitieren am meisten?
Die größten therapeutischen Fortschritte erzielen sich mit Substanzen, die von Natur aus schlecht aufgenommen werden, im Magen-Darm-Trakt instabil sind oder bei denen hohe Zellkonzentrationen für die Wirkung erforderlich sind.
Curcumin hat eine der niedrigsten oralen Bioverfügbarkeiten aller Pflanzenchemikalien. Nach der Einnahme von purem Curcumin sind die Blutwerte kaum messbar. Auch bei Dosierungen von 12 Gramm pro Tag. Liposomales Curcumin erreicht Blutwerte, die mit Tabletten unmöglich sind: eine 3- bis 9-mal höhere Bioverfügbarkeit bei verlängerter Halbwertszeit.
Der Vitamin-B-Komplex wird teilweise durch Magensäure abgebaut und über natriumabhängige Transporter zufriedenstellend aufgenommen, mit zusätzlichen Einschränkungen bei älteren oder kranken Tieren. Liposomale B-Vitamine umgehen diese Einschränkungen.
NAD+ und Resveratrol werden oral schnell abgebaut. Resveratrol in herkömmlicher Form hat eine Halbwertszeit von weniger als 15 Minuten im Kreislauf. Die liposomale Einkapselung verlängert die effektive Wirkungsdauer erheblich.
Medizinische Pilze enthalten Beta-Glukane und Triterpenoide. Große Moleküle, die in Standardextrakten schlecht absorbiert werden. Die liposomale Verarbeitung macht ihre immunmodulierende Wirkung therapeutisch zugänglich.
Liposomale Nahrungsergänzungsmittel für Hunde und Katzen
NGD Care arbeitet ausschließlich mit Midra BV zusammen, geleitet vom Apotheker Dr. Klaas Riepma. Produktion vollständig in Europa, mit Kryo-TEM-Qualitätsprüfung pro Charge, gentechnikfreien Rohstoffen und ohne unnötige Hilfsstoffe. Jedes Produkt ist wissenschaftlich belegt.
Energie & Unterstützung Liposomaler B-KomplexAlle acht B-Vitamine in liposomaler Form. Für Energie, Nervensystem und Blutproduktion. Hohe Aufnahmefähigkeit auch bei Darmproblemen. | Zündhemmung Liposomales CurcuminCurcumin in der liposomalen Matrix. Erreicht Blutwerte, die mit normalem Curcumin unmöglich sind. 3- bis 9-mal höhere Bioverfügbarkeit. |
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Quellen: Riepma KA (2023) Midra BV; Carr et al. (2025) Grundlegende & klinische Pharmakologie & Toxikologie; Ko et al. (2023) Nährstoffe; Łukawski et al. (2020) Journal of Liposome Research; Sandler et al. (2024) European Journal of Nutrition; LipoCellTech™ (2023); Frontiers in Nanotechnology (2026); Sercombe et al. (2015) Grenzen in der Pharmakologie; Anand et al. (2007) Molekulare Pharmaceutik. Vollständige Bibliografie über stefanveenstra.nl.